Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Telealth -lähestymistapa glykeemisen hallinnan parantamiseksi

perjantai 14. helmikuuta 2025 päivittänyt: White Plains Hospital

Monipuolinen etäterveydenhuollon lähestymistapa glykeemisen hallinnan parantamiseksi ja takaisinottojen vähentämiseksi monimuotoisessa diabeettisessa populaatiossa: satunnaistettu kontrollikoe

Tässä tutkimuksessa arvioidaan, voiko jatkuvan glukoosin seurantalaitteen (CGM) käyttö yhdistettynä potilaan etävalvontaohjelmaan (RPM) ohjelmaan verensokerin hallintaa ja vähentää sairaalavierailuja potilaiden keskuudessa, joilla on äskettäin sairaalasta purettu sairaalasta.

White Plains Hospital (WPH) -hoidon johtama tutkimus seuraa 208 potilasta 90 päivän ajan heidän purkautumisensa jälkeen. Puolet osallistujista saa tavallisen hoidon, kun taas toinen puoli saa Dexcom G7 CGM -laitteen yhdessä koulutettujen sairaanhoitajien tuen kanssa, jotka seuraavat heidän glukoosilukemiaan päivittäin. Tavoitteena on selvittää, auttaako tämä lähestymistapa alentaa hemoglobiini A1C (HBA1C) tasoja, vähentää sairaalan takaisinottoja ja parantaa yleisiä terveysvaikutuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

208

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapautettu koti WPH: n sairaalahoidosta A1C> = 8,0 90 päivän kuluessa vastuuvapaudesta> = 18 -vuotiaita asuu Westchesterin piirikunnassa

Poissulkemiskriteerit:

  • <18-vuotias potilas, jolla on dokumentoitu kognitiivinen heikkeneminen tai päätöksenteon työkyvyttömyys raskaana tai aikoo tulla raskaaksi kuuden kuukauden kuluttua lyhytaikaisesta tai pitkäaikaishoidosta, avustetusta asuintilasta, ryhmäkodista, lääkärin neuvoja/elopia tai kodin sairaalahoitopotilaan tai hoitajan kanssa, joka ei pysty tarkistamaan glukoosia kotona kodin glucometrin ulkopuolella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Hoitovarsi -standardi
Kokeellinen: Interventiovarsi
Jatkuva glukoosin seuranta, potilaan etävalvonta 90 päivän ajan
CGM + RPM

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hemoglobiini A1C
Aikaikkuna: 90 päivää
90 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
30 päivän sairaalan takaisinotot
Aikaikkuna: 30 päivää
30 päivää
Terveydenhuollon yleinen käyttö
Aikaikkuna: 90 päivää
90 päivää
Epänormaaliin glukoosilukemiseen liittyvät akuutin hoidon vierailut
Aikaikkuna: 30 päivää
30 päivää

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ohjelmaan ilmoittautuneista potilaista
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Muutokset lääketieteellisissä glukoosilukissa
Aikaikkuna: 7 päivä
7 päivä
Ohjelman osallistumisen tasapeli
Aikaikkuna: 2 vuotta
(% osallistujista, jotka ovat latinalaisamerikkalaisia, afroamerikkalaisia ​​tai vakuuttamattomia)
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • WPH IRB: 2025-16585

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa