Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Telehealth -benadering om de glycemische controle te verbeteren

14 februari 2025 bijgewerkt door: White Plains Hospital

Een veelzijdige telehealth -benadering om de glycemische controle te verbeteren en de overname te verminderen in een diverse diabetische populatie: een gerandomiseerde controle -studie

Deze studie evalueert of het gebruik van een CGM -apparaat (continu glucosemonitoring) in combinatie met een externe patiëntmonitoring (RPM) -programma de bloedsuikerspiegel kan verbeteren en ziekenhuisbezoeken kan verminderen bij patiënten met slecht gecontroleerde diabetes die onlangs uit het ziekenhuis zijn ontslagen.

De studie, geleid door White Plains Hospital (WPH) CARES, volgt 208 patiënten gedurende 90 dagen na hun ontslag. De helft van de deelnemers ontvangt standaardzorg, terwijl de andere helft een Dexcom G7 CGM -apparaat ontvangt, samen met ondersteuning van getrainde verpleegkundigen die dagelijks hun glucoseslezingen zullen volgen. Het doel is om te bepalen of deze aanpak helpt bij het verlagen van de hemoglobine A1C (HbA1C) -niveaus, vermindert het ziekenhuisopname en verbetert de algemene gezondheidsresultaten.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

208

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Home ontslagen van de WPH Inpatient Setting A1c> = 8,0 binnen 90 dagen na ontslag> = 18 jaar oud woont in Westchester County

Uitsluitingscriteria:

  • <18-jarige leeftijd patiënt met gedocumenteerde cognitieve stoornissen of besluitvorming van de beslissing die zwanger is of van plan om zwanger te worden in 6 maanden ontslagbevestiging van de kortetermijn- of langdurige zorginstelling, geassisteerde woonfaciliteit, groepshuis, tegen medisch advies/uitgelaten, of thuiskanaalpatiënt of zorgverlener die niet in staat zijn om glucose te controleren die thuis glucometer lives buitenshuis kent.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle arm -standaard van zorg
Experimenteel: Interventiearm
Continue glucosemonitoring, op afstand voor de monitoring van de patiënt gedurende 90 dagen
CGM + RPM

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Hemoglobine A1c
Tijdsspanne: 90 dagen
90 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
30 dagen ziekenhuisopname
Tijdsspanne: 30 dagen
30 dagen
Algemene gezondheidszorggebruik
Tijdsspanne: 90 dagen
90 dagen
Acute zorgbezoeken gerelateerd aan abnormale glucose -lezing
Tijdsspanne: 30 dagen
30 dagen

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage patiënten die deelnam aan het programma
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar
Veranderingen in medische glucose -waarden
Tijdsspanne: 7 dagen
7 dagen
Eigen vermogen in programmaparticipatie
Tijdsspanne: 2 jaar
(% van de deelnemers die Spaans, Afro -Amerikaans of onverzekerd zijn)
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • WPH IRB: 2025-16585

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren