Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podejście telezdrowia do zwiększania kontroli glikemii

14 lutego 2025 zaktualizowane przez: White Plains Hospital

Wieloaspektowe podejście telezdrowia w celu zwiększenia kontroli glikemii i zmniejszenia readmisji w różnorodnej populacji cukrzycowej: randomizowane badanie kontrolne

W tym badaniu ocenia, czy stosowanie ciągłego urządzenia do monitorowania glukozy (CGM) w połączeniu z programem monitorowania odległego pacjenta (RPM) może poprawić kontrolę cukru we krwi i zmniejszyć wizyty szpitalne wśród pacjentów ze słabo kontrolowaną cukrzycą, którzy niedawno zostały wypisane ze szpitala.

Badanie, prowadzone przez White Plains Hospital (WPH), będzie śledzić 208 pacjentów przez 90 dni po ich wypisie. Połowa uczestników otrzyma standardową opiekę, a druga połowa otrzyma urządzenie Dexcom G7 CGM wraz ze wsparciem wyszkolonych pielęgniarek, które będą monitorować odczyty glukozy codziennie. Celem jest ustalenie, czy takie podejście pomaga obniżyć poziomy hemoglobiny A1C (HBA1C), zmniejsza readmisje szpitalne i poprawia ogólne wyniki zdrowotne.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

208

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zwolniony dom z ustawienia szpitalnego WPH A1C> = 8,0 w ciągu 90 dni od wypisu> = 18 lat życia w hrabstwie Westchester

Kryteria wykluczenia:

  • <18-letni pacjent z udokumentowanym upośledzeniem poznawczym lub niezdolnością do decyzyjnego w ciąży lub planów zajścia w ciążę w ciągu 6 miesięcy wypisu Zbycie się krótkoterminowej lub długoterminowej placówki życiowej, domu grupy, przeciwko poradom lekarskim/ubiegłym lub hospicjum domowym lub opiekuna niezdolna do sprawdzenia glukozy w domu za pomocą domu gluksomerii w Westchester w hrabstwie Westchester

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Standarne ramię kontrolne
Eksperymentalny: Ramię interwencyjne
Ciągłe monitorowanie glukozy, zdalne monitorowanie pacjentów przez 90 dni
CGM + RPM

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Hemoglobina A1c
Ramy czasowe: 90 dni
90 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
30 -dniowe readmisje szpitalne
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni
Ogólne wykorzystanie opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 90 dni
90 dni
Wizyty ostrej opieki związane z nieprawidłowym odczytem glukozy
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent pacjentów włączonych do programu
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
Zmiany w odczytach glukozy medycznej
Ramy czasowe: 7 dni
7 dni
Sprawiedliwość w uczestnictwie programu
Ramy czasowe: 2 lata
(% uczestników, którzy są latynoskimi, afroamerykanami lub nieubezpieczonymi)
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • WPH IRB: 2025-16585

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj