Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Telehealth -tilgang til forbedring af glykæmisk kontrol

14. februar 2025 opdateret af: White Plains Hospital

En mangefacetteret telehealth -tilgang til at forbedre glykæmisk kontrol og reducere tilbagetagelser i en mangfoldig diabetisk population: et randomiseret kontrolforsøg

Denne undersøgelse evaluerer, om brugen af ​​en kontinuerlig glukoseovervågning (CGM) -enhed kombineret med et fjerntliggende patientovervågningsprogram (RPM) kan forbedre blodsukkerkontrol og reducere hospitalets besøg blandt patienter med dårligt kontrolleret diabetes, der for nylig er blevet udskrevet fra hospitalet.

Undersøgelsen, ledet af White Plains Hospital (WPH), vil følge 208 patienter i 90 dage efter deres udskrivning. Halvdelen af ​​deltagerne vil modtage standardpleje, mens den anden halvdel vil modtage en DEXCOM G7 CGM -enhed sammen med støtte fra uddannede sygeplejersker, der vil overvåge deres glukoselæsninger dagligt. Målet er at afgøre, om denne fremgangsmåde hjælper med at sænke hæmoglobin A1C (HBA1C) niveauer, reducere tilbagetagelser af hospitalet og forbedre de samlede sundhedsresultater.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

208

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Udledt hjem fra WPH -indpatientindstillingen A1C> = 8,0 inden for 90 dage efter udledning> = 18 års alder bor i Westchester County

Ekskluderingskriterier:

  • <18 år gammel patient med dokumenteret kognitiv svækkelse eller beslutning om beslutning om uarbejdsdygtighed eller planlægger at blive gravid i 6 måneder udskrivning af kortvarig eller langvarig pleje, assisteret boligfacilitet, gruppehjem, mod medicinsk rådgivning/elopet eller hjemme hospice-patient eller plejeperson, der ikke kan kontrollere glucose derhjemme ved hjælp

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolarm -standard af pleje
Eksperimentel: Interventionsarm
Kontinuerlig glukoseovervågning, fjernpatientovervågning i 90 dage
CGM + RPM

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hemoglobin A1c
Tidsramme: 90 dage
90 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
30 dages tilbagetagelser på hospitalet
Tidsramme: 30 dage
30 dage
Samlet sundhedsudnyttelse
Tidsramme: 90 dage
90 dage
Akutte plejebesøg relateret til unormal glukoselæsning
Tidsramme: 30 dage
30 dage

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af patienter, der er indskrevet i programmet
Tidsramme: 2 år
2 år
Ændringer i medicinsk glukoseaflæsninger
Tidsramme: 7 dage
7 dage
Egenkapital i programdeltagelse
Tidsramme: 2 år
(% af deltagerne, der er latinamerikanske, afroamerikanske eller uforsikrede)
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • WPH IRB: 2025-16585

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes mellitus

Abonner