Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Подход телездравоохранения к усилению гликемического контроля

14 февраля 2025 г. обновлено: White Plains Hospital

Многогранный подход телездравоохранения к улучшению гликемического контроля и снижению реадмиссий в разнообразной диабетической популяции: рандомизированное контрольное исследование

Это исследование оценивает, может ли использование устройства непрерывного мониторинга глюкозы (CGM) в сочетании с программой дистанционного мониторинга пациентов (RPM) улучшить контроль уровня сахара в крови и уменьшить посещения в больнице среди пациентов с плохо контролируемым диабетом, которые недавно были выписаны из больницы.

Исследование, возглавляемое Cares больницы White Plains (WPH), будет следовать 208 пациентам в течение 90 дней после их выписки. Половина участников получит стандартную помощь, в то время как другая половина получит устройство CGM Dexcom G7, а также поддержку от обученных медсестер, которые ежедневно следят за чтением глюкозы. Цель состоит в том, чтобы определить, помогает ли этот подход снизить уровни гемоглобина A1C (HBA1C), снижать повторные комиссии в больнице и улучшать общие результаты в отношении здоровья.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

208

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Michelle Elsener, MBA, BSN, RN-BC, CPHQ
  • Номер телефона: 914-849-2273
  • Электронная почта: mielsener@wphospital.org

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Katarzyna Zarychta, MS
  • Номер телефона: 914-849-7429
  • Электронная почта: kzarychta@wphospital.org

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Выписан дома из стационарного лечения WPH A1C> = 8,0 в течение 90 дней после выписки> = 18 лет жизни в округе Вестчестер

Критерии исключения:

  • <18-летний пациент с документированными когнитивными нарушениями или неспособностью к принятию принятия вреда беременности или планам забеременеть в течение 6 месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная рука -Standard of Care
Экспериментальный: Вмешательство рука
Непрерывный мониторинг глюкозы, удаленный мониторинг пациентов в течение 90 дней
CGM + RPM

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Гемоглобин A1C
Временное ограничение: 90 дней
90 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
30 -дневные повторные материалы больницы
Временное ограничение: 30 дней
30 дней
Общее использование здравоохранения
Временное ограничение: 90 дней
90 дней
Посещения неотложной помощи, связанные с ненормальным чтением глюкозы
Временное ограничение: 30 дней
30 дней

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент пациентов, зачисленных в программу
Временное ограничение: 2 года
2 года
Изменения в медицинских показаниях глюкозы
Временное ограничение: 7 дней
7 дней
Капитал в участии в программе
Временное ограничение: 2 года
(% участников, которые являются латиноамериканскими, афроамериканцами или незастрахованными)
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 марта 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • WPH IRB: 2025-16585

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться