Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Telehelsetilnærming for å forbedre glykemisk kontroll

14. februar 2025 oppdatert av: White Plains Hospital

En mangefasettert telehelsetilnærming for å styrke glykemisk kontroll og redusere tilbaketakinger i en mangfoldig diabetisk populasjon: en randomisert kontrollforsøk

Denne studien evaluerer om bruk av en kontinuerlig glukoseovervåking (CGM) enhet kombinert med et eksternt pasientovervåkningsprogram (RPM) kan forbedre blodsukkerkontrollen og redusere sykehusbesøk blant pasienter med dårlig kontrollert diabetes som nylig har blitt utskrevet fra sykehuset.

Studien, ledet av White Plains Hospital (WPH) CARES, vil følge 208 pasienter i 90 dager etter utskrivningen. Halvparten av deltakerne vil motta standardpleie, mens den andre halvparten vil motta en Dexcom G7 CGM -enhet sammen med støtte fra trente sykepleiere som vil overvåke glukoseavlesningene deres daglig. Målet er å avgjøre om denne tilnærmingen hjelper til med å senke hemoglobin A1C (HBA1C) nivåer, reduserer tilbaketrekning av sykehus og forbedrer samlede helseutfall.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

208

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Utskrevet hjem fra WPH -innstillingen A1C> = 8.0 innen 90 dager etter utskrivning> = 18 år bor i Westchester County

Eksklusjonskriterier:

  • <18 år pasient med dokumentert kognitiv svikt eller beslutningsevne gravid eller planlegger å bli gravid i 6 måneders utskrivningsdisponering av kortvarig eller langtidsomsorg, assistert biveanlegg, gruppehjem, mot medisinsk råd/elopet, eller hjemme hospice-pasient eller omsorgsperson som ikke kan sjekke glukose hjemme ved å bruke et hjemm glukometer utenfor Vest-Vest-fylket

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollarm -Standard of Care
Eksperimentell: Intervensjonsarm
Kontinuerlig glukoseovervåking, fjernovervåking av pasienter i 90 dager
CGM + RPM

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hemoglobin A1c
Tidsramme: 90 dager
90 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
30 dager sykehusopptak
Tidsramme: 30 dager
30 dager
Generelt utnyttelse av helsevesenet
Tidsramme: 90 dager
90 dager
Akutt omsorgsbesøk relatert til unormal glukoselesning
Tidsramme: 30 dager
30 dager

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av pasientene som er registrert i programmet
Tidsramme: 2 år
2 år
Endringer i medisinsk glukoseavlesning
Tidsramme: 7 dag
7 dag
Egenkapital i programdeltakelse
Tidsramme: 2 år
(% av deltakerne som er latinamerikanske, afroamerikanske eller uforsikrede)
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. mars 2027

Studiet fullført (Antatt)

31. mars 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • WPH IRB: 2025-16585

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere