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Telemedizinansatz zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle

14. Februar 2025 aktualisiert von: White Plains Hospital

Ein facettenreicher Telemedizinansatz zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle und Reduzierung der Rückübernahmen in einer vielfältigen diabetischen Population: Eine randomisierte Kontrollstudie

In dieser Studie wird bewertet, ob die Verwendung eines CGM -Geräts (Continuous Glucose Monitoring) in Kombination mit einem RPM -Programm (Remote -Patientenüberwachung) die Blutzuckerkontrolle verbessern und Krankenhausbesuche bei Patienten mit schlecht kontrollierten Diabetes reduzieren kann, die kürzlich aus dem Krankenhaus entlassen wurden.

Die von White Plains Hospital (WPH) Cares geleitete Studie wird nach ihrer Entlassung 90 Tage lang 208 Patienten folgen. Die Hälfte der Teilnehmer erhält eine Standardversorgung, während die andere Hälfte ein Dexcom G7 CGM -Gerät sowie Unterstützung von geschulten Krankenschwestern erhält, die ihre Glukose -Lesungen täglich überwachen. Ziel ist es festzustellen, ob dieser Ansatz dazu beiträgt, die Hämoglobin A1C (HBA1C) -Piegel zu senken, die Krankenhausaufnahmen zu reduzieren und die allgemeinen Gesundheitsergebnisse zu verbessern.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

208

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Entlassenes Haus aus der stationären WPH -Einstellung A1C> = 8,0 Innerhalb von 90 Tagen nach Entlassung> = 18 Jahre alt lebt in Westchester County

Ausschlusskriterien:

  • <18 Jahre Alter Patient mit dokumentierten kognitiven Beeinträchtigungen oder Entscheidungsunfähigkeit schwanger oder Pläne, in 6 Monaten eine Entladung von kurzfristigen oder langfristigen Pflegeeinrichtungen, betreutes Wohnen, Gruppenhaus, gegen medizinische Ratschläge/Eloped-Patient oder Pflegepatienten oder Pflegepersonen zu überprüfen, um einen häuslichen Gluzantel, das außerhalb von Westchester County, nicht in der Lage ist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollarm -Standard der Pflege
Experimental: Interventionsarm
Kontinuierliche Glukoseüberwachung, Fernüberwachung von Patienten für 90 Tage
CGM + U / min

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Hämoglobin A1c
Zeitfenster: 90 Tage
90 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
30 Tage Krankenhausaufnahmen
Zeitfenster: 30 Tage
30 Tage
Gesamtnutzung des Gesundheitswesens
Zeitfenster: 90 Tage
90 Tage
Akute Pflegebesuche im Zusammenhang mit abnormalen Glukose -Lesen
Zeitfenster: 30 Tage
30 Tage

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der am Programm eingeschriebenen Patienten
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre
Änderungen der medizinischen Glukosewerte
Zeitfenster: 7 Tag
7 Tag
Eigenkapital bei der Programmbeteiligung
Zeitfenster: 2 Jahre
(% der Teilnehmer, die hispanisch, afroamerikaner oder nicht versichert sind)
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • WPH IRB: 2025-16585

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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