Turkin musiikin vaikutus kipuun ja ahdistukseen synnytyksen aikana
perjantai 14. helmikuuta 2025 päivittänyt: Sinop University
Turkin musiikin vaikutus
Sairaanhoitajat ja kätilöt seisovat eturintamassa synnytyksen aikana; Heidän asiantuntemuksensa luonnollisten kivunlievitystekniikoiden käytöstä ei vain vähennä työkipujen tunnetta, vaan auttaa myös rauhoittamaan odotettavien äitien hermoja.
Nämä tekniikat eivät ole vain turvallisia ja helppokäyttöisiä, vaan myös ystävällisiä taskussa ja niissä ei ole haitallisia vaikutuksia.
Tällaiset menetelmät voivat tehdä synnytyskokemuksista mahdollisimman positiivisia ja mukavia.
Tutkimukset ovat syventäneet sitä, kuinka kulttuurimakujen muokkaama musiikki voi vaikuttaa merkittävästi yksilöihin, mikä johtaa tarkempiin tutkimuksiin siitä, kuinka turkkilaiset sävelmät vaikuttavat epämukavuuteen ja hermostuneisuuteen synnytyksen aikana.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää, kuinka turkkilaiset melodiat vaikuttavat kipu- ja ahdistuneisuuteen naisilla, jotka käyvät synnytyksessä ensimmäistä kertaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
68
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Sinop, Turkki
- Sinop University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Primigravida-naiset, joilla on termi raskaudet (38–40 viikkoa) synnytyksen varhaisessa aktiivisessa vaiheessa
- kohdunkaulan dilataatio välillä 4 - 6 cm
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset, jotka käyttivät huumausainetta tai rauhoittavia asuntoja työn aikana
- Kuunteli musiikkia synnytyksen aikana
- tehtiin induktio
- toimitetaan keisarileikkauksen kautta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
|
|
|
Kokeellinen: musiikkiryhmä
|
Musiikkiinterventio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kulma työväen kipukysely
Aikaikkuna: Noin tunnin kuluttua pääsystä jakeluhuoneeseen, vaihda alkuperäisestä kiputasosta 30 minuutissa. Kulman työvoiman kivun kyselylomakkeen pisteet vaihtelivat välillä 0 - 220, korkeammat arvot osoittavat suuremman kivun voimakkuuden.
|
Kivun taso kulman työvoiman kipukysely.
|
Noin tunnin kuluttua pääsystä jakeluhuoneeseen, vaihda alkuperäisestä kiputasosta 30 minuutissa. Kulman työvoiman kivun kyselylomakkeen pisteet vaihtelivat välillä 0 - 220, korkeammat arvot osoittavat suuremman kivun voimakkuuden.
|
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS)
Aikaikkuna: Noin tunnin kuluttua pääsystä jakeluhuoneeseen, vaihda alkuperäisestä kiputasosta 30 minuutissa. VAS on 10 cm: n linja, jota käytetään havaitun kivun voimakkuuden mittaamiseen. Päätepisteet on merkitty "ei kipu" ja "pahin kipu kuviteltavissa".
|
Kivun taso visuaalisen analogisen asteikon (VAS) mukaan
|
Noin tunnin kuluttua pääsystä jakeluhuoneeseen, vaihda alkuperäisestä kiputasosta 30 minuutissa. VAS on 10 cm: n linja, jota käytetään havaitun kivun voimakkuuden mittaamiseen. Päätepisteet on merkitty "ei kipu" ja "pahin kipu kuviteltavissa".
|
|
Valtion ahdistusasteikko (SAS)
Aikaikkuna: Noin tunnin kuluttua toimitushuoneeseen pääsyn jälkeen vaihda alkuperäisestä ahdistustasosta 30 minuutissa. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 20 - 80, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta.
|
Valtion ahdistusasteikko (SAS) mittaa ahdistusta väliaikaisena tunnetilana.
|
Noin tunnin kuluttua toimitushuoneeseen pääsyn jälkeen vaihda alkuperäisestä ahdistustasosta 30 minuutissa. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 20 - 80, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 03-2023/18
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Jakamista ei pidetä tarkoituksenmukaisena, ennen kuin artikkeli on suorittanut lehden prosessinsa ja julkaistaan.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .