Het effect van Turkse muziek op pijn en angst tijdens de bevalling
14 februari 2025 bijgewerkt door: Sinop University
Het effect van Turkse muziek
Verpleegkundigen en verloskundigen staan voorop tijdens de bevalling; Hun expertise in het gebruik van natuurlijke pijnverlichtingstechnieken vermindert niet alleen het gevoel van arbeidspijn, maar helpt ook bij het kalmeren van de zenuwen van aanstaande moeders.
Deze technieken zijn niet alleen veilig en gemakkelijk te gebruiken, maar ook vriendelijk op de zak en zonder enige nadelige effecten.
Dergelijke methoden kunnen de bevallingservaringen zo positief en comfortabel mogelijk maken.
Onderzoek is dieper ingegaan in hoe muziek gevormd door culturele smaken individuen aanzienlijk kan beïnvloeden, wat leidt tot een nader onderzoek van hoe Turkse deuntjes ongemak en nervositeit tijdens de bevalling beïnvloeden.
Het doel van dit onderzoek was om te onderzoeken hoe Turkse melodieën pijn en angstgevoelens beïnvloeden bij vrouwen die voor het eerst door de bevalling gaan.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
68
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Sinop, Kalkoen
- Sinop University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Primigravida-vrouwen met termijnzwangerschappen (38-40 weken) in de vroege actieve fase van arbeid
- cervicale dilatatie tussen 4 en 6 cm
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwen die verdovende analgetica of sedativa gebruikten tijdens de bevalling
- Luisterde naar muziek tijdens de bevalling
- onderging inductie
- geleverd via een keizersnede
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
|
|
|
Experimenteel: muziek groep
|
Muziekinterventie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Angle Labour Pain Questionnaire
Tijdsspanne: Ongeveer een uur na de toelating tot de afleverkamer, verander van het initiële pijnniveau in 30 minuten. Scores van Angle Labour Pain Questionnaire varieerden van 0 tot 220, met hogere waarden die een grotere pijnintensiteit aangeven.
|
Pijnniveau door Angle Labour Pain Questionnaire.
|
Ongeveer een uur na de toelating tot de afleverkamer, verander van het initiële pijnniveau in 30 minuten. Scores van Angle Labour Pain Questionnaire varieerden van 0 tot 220, met hogere waarden die een grotere pijnintensiteit aangeven.
|
|
Visuele analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: Ongeveer een uur na de toelating tot de afleverkamer, verander van het initiële pijnniveau in 30 minuten. VAS is een lijn van 10 cm die wordt gebruikt om de waargenomen pijnintensiteit te meten, met eindpunten met het label "geen pijn" en "ergste pijn die je denkbaar is".
|
Pijnniveau door visuele analoge schaal (VAS)
|
Ongeveer een uur na de toelating tot de afleverkamer, verander van het initiële pijnniveau in 30 minuten. VAS is een lijn van 10 cm die wordt gebruikt om de waargenomen pijnintensiteit te meten, met eindpunten met het label "geen pijn" en "ergste pijn die je denkbaar is".
|
|
De staatsangstschaal (SAS)
Tijdsspanne: Ongeveer een uur na de toelating tot de verloskamer, verander van het initiële angstniveau in 30 minuten. De totale scores variëren van 20 tot 80, waarbij hogere scores een grotere angst aangeven.
|
De State Anxiety Scale (SAS) meet angst als een tijdelijke emotionele toestand.
|
Ongeveer een uur na de toelating tot de verloskamer, verander van het initiële angstniveau in 30 minuten. De totale scores variëren van 20 tot 80, waarbij hogere scores een grotere angst aangeven.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 03-2023/18
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Delen wordt niet geschikt geacht als het artikel zijn journaalproces heeft voltooid en is gepubliceerd.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .