Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ muzyki tureckiej na ból i niepokój podczas porodu

14 lutego 2025 zaktualizowane przez: Sinop University

Efekt muzyki tureckiej

Pielęgniarki i położne stoją na pierwszym planie podczas porodu; Ich wiedza specjalistyczna w zakresie stosowania naturalnych technik łagodzenia bólu nie tylko zmniejsza odczuwanie bólu porodowego, ale także pomaga uspokoić nerwy wyczekiwanych matek. Techniki te są nie tylko bezpieczne i łatwe w użyciu, ale także miłe na kieszeni i pozbawione wszelkich działań niepożądanych. Takie metody mogą sprawić, że doświadczenia porodowe są jak najbardziej pozytywne i wygodne. Badania zagłębiły się w to, jak muzyka kształtowana przez gust kulturowy może znacząco wpłynąć na jednostki, co prowadzi do bliższego zbadania, w jaki sposób tureckie melodie wpływają na dyskomfort i nerwowość podczas porodu. Celem tych badań było zbadanie, w jaki sposób tureckie melodie wpływają na ból i lęk wśród kobiet po raz pierwszy przechodzących poród.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

68

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Sinop, Indyk
        • Sinop University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety Primigravida z ciążami terminowymi (38–40 tygodni) we wczesnej fazie aktywnej porodu
  • Rozszerzenie szyjki macicy między 4 a 6 cm

Kryteria wykluczenia:

  • Kobiety, które używali narkotycznych środków przeciwbólowych lub środków uspokajających podczas porodu
  • słuchał muzyki podczas porodu
  • przeszli indukcję
  • Dostarczone za pośrednictwem sekcji cesarskiej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Eksperymentalny: Grupa muzyczna
Inny: Interwencja muzyczna
Interwencja muzyczna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz przeciwbólowy kątowy
Ramy czasowe: Około godzinę po przyjęciu do pokoju porodowego zmień od początkowego poziomu bólu w 30 minut. Wyniki kwestionariusza bólu porodowego kątowego wahały się od 0 do 220, przy czym wyższe wartości wskazują na większą intensywność bólu.
Poziom bólu według kątowego kwestionariusza bólu porodu.
Około godzinę po przyjęciu do pokoju porodowego zmień od początkowego poziomu bólu w 30 minut. Wyniki kwestionariusza bólu porodowego kątowego wahały się od 0 do 220, przy czym wyższe wartości wskazują na większą intensywność bólu.
Wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: Około godzinę po przyjęciu do pokoju porodowego zmień od początkowego poziomu bólu w 30 minut. VAS to linia 10 cm używana do pomiaru postrzeganej intensywności bólu, z punktami końcowymi oznaczonymi „bez bólu” i „najgorszym bólem, jaki można sobie wyobrazić”.
Poziom bólu według wizualnej skali analogowej (VAS)
Około godzinę po przyjęciu do pokoju porodowego zmień od początkowego poziomu bólu w 30 minut. VAS to linia 10 cm używana do pomiaru postrzeganej intensywności bólu, z punktami końcowymi oznaczonymi „bez bólu” i „najgorszym bólem, jaki można sobie wyobrazić”.
Skala lęku stanu (SAS)
Ramy czasowe: Około godzinę po przyjęciu do pokoju porodowego zmień od początkowego poziomu lęku w 30 minut. Całkowite wyniki wynoszą od 20 do 80, przy czym wyższe wyniki wskazują na większy niepokój.
Skala lęku stanowego (SAS) mierzy lęk jako tymczasowy stan emocjonalny.
Około godzinę po przyjęciu do pokoju porodowego zmień od początkowego poziomu lęku w 30 minut. Całkowite wyniki wynoszą od 20 do 80, przy czym wyższe wyniki wskazują na większy niepokój.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sinop University

Współpracownicy

Karamanoğlu Mehmetbey University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 03-2023/18

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Udostępnianie nie jest uważane za właściwe, dopóki artykuł nie zakończy procesu czasopisma i nie zostanie opublikowany.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból

Badania kliniczne na Interwencja muzyczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj