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출산 중에 터키 음악이 통증과 불안에 미치는 영향

2025년 2월 14일 업데이트: Sinop University

터키 음악의 효과

간호사와 조산사는 출산 기간 동안 최전선에 서 있습니다. 자연 통증 완화 기술을 사용하는 데 대한 전문 지식은 노동 통증의 감각을 줄일뿐만 아니라 기대하는 어머니의 신경을 진정시키는 데 도움이됩니다. 이러한 기술은 안전하고 사용하기 쉬울뿐만 아니라 주머니에도 친절하며 부작용이 없습니다. 이러한 방법은 출산 경험을 최대한 긍정적이고 편안하게 만들 수 있습니다. 연구는 문화적 취향에 의해 형성된 음악이 개인에게 크게 영향을 미칠 수있는 방법에 대해 더 깊이 탐구하여 터키의 음악이 노동 중에 불편 함과 긴장에 영향을 미치는 방법을 면밀히 조사하게됩니다. 이 연구의 목표는 터키 멜로디가 처음으로 출산을 겪고있는 여성들 사이의 통증과 불안감에 어떤 영향을 미치는지 탐구하는 것이 었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Sinop, 칠면조
        • Sinop University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 초기 노동 단계에서 임신 용어 (38-40 주)를 가진 Primigravida 여성
  • 4 ~ 6cm 사이의 자궁 경부 확장

제외 기준 :

  • 노동 중에 마약 진통제 또는 진정제를 사용한 여성
  • 출산 중에 음악을 들었습니다
  • 유도를 받았습니다
  • 제왕 절개를 통해 전달됩니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
실험적: 음악 그룹
다른: 음악 개입
음악 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각도 노동 통증 설문지
기간: 분만실 입원 후 약 1 시간 후, 30 분 안에 초기 통증 수준에서 변경됩니다. 각도의 노동 통증 설문지의 점수는 0에서 220 사이였으며, 더 높은 값은 더 큰 통증 강도를 나타냅니다.
각도 노동 통증 설문지에 의한 통증 수준.
분만실 입원 후 약 1 시간 후, 30 분 안에 초기 통증 수준에서 변경됩니다. 각도의 노동 통증 설문지의 점수는 0에서 220 사이였으며, 더 높은 값은 더 큰 통증 강도를 나타냅니다.
시각적 아날로그 스케일 (VAS)
기간: 분만실 입원 후 약 1 시간 후, 30 분 안에 초기 통증 수준에서 변경됩니다. VAS는 인식 된 통증 강도를 측정하는 데 사용되는 10cm 라인이며 엔드 포인트는 "통증 없음"과 "최악의 통증"이라고 표시되어 있습니다.
시각적 아날로그 척도 (VAS)에 의한 통증 수준
분만실 입원 후 약 1 시간 후, 30 분 안에 초기 통증 수준에서 변경됩니다. VAS는 인식 된 통증 강도를 측정하는 데 사용되는 10cm 라인이며 엔드 포인트는 "통증 없음"과 "최악의 통증"이라고 표시되어 있습니다.
국가 불안 척도 (SAS)
기간: 배달 실 입원 후 약 1 시간 후, 30 분 안에 초기 불안 수준에서 변경됩니다. 총 점수는 20에서 80 사이이며 점수가 높을수록 불안이 더 높습니다.
국가 불안 척도 (SAS)는 불안을 일시적인 감정 상태로 측정합니다.
배달 실 입원 후 약 1 시간 후, 30 분 안에 초기 불안 수준에서 변경됩니다. 총 점수는 20에서 80 사이이며 점수가 높을수록 불안이 더 높습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sinop University

협력자

Karamanoğlu Mehmetbey University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 14일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 03-2023/18

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

기사가 저널 프로세스를 완료하고 게시 할 때까지 공유는 적절한 것으로 간주되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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