L'effet de la musique turque sur la douleur et l'anxiété pendant l'accouchement
14 février 2025 mis à jour par: Sinop University
L'effet de la musique turque
Les infirmières et les sages-femmes sont à l'avant-garde pendant l'accouchement; Leur expertise dans l'utilisation des techniques de soulagement de la douleur naturelle réduit non seulement la sensation de la douleur du travail, mais aide également à calmer les nerfs des femmes enceintes.
Ces techniques sont non seulement sûres et faciles à utiliser, mais aussi aimables dans la poche et dépourvues de tout effet indésirable.
Ces méthodes peuvent rendre l'accouchement aussi positif et confortable que possible.
La recherche a approfondi la façon dont la musique façonnée par les goûts culturels peut affecter considérablement les individus, conduisant à un examen plus approfondi de la façon dont les airs turcs influencent l'inconfort et la nervosité pendant le travail.
Le but de cette recherche était d'explorer comment les mélodies turques ont un impact sur la douleur et les sentiments d'anxiété chez les femmes qui traversent l'accouchement pour la première fois.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
68
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sinop, Turquie
- Sinop University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Primigravida Femmes avec des grossesses à terme (38 à 40 semaines) dans la phase active précoce du travail
- dilatation cervicale entre 4 et 6 cm
Critères d'exclusion:
- Les femmes qui ont utilisé des analgésiques ou des sédatifs narcotiques pendant le travail
- écouté de la musique pendant l'accouchement
- a subi une induction
- Livré via une césarienne
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: groupe de contrôle
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Expérimental: groupe de musique
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Intervention musicale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire sur la douleur au travail d'angle
Délai: Environ une heure après l'admission dans la salle d'accouchement, passez par le niveau initial de la douleur en 30 minutes. Les scores du questionnaire sur la douleur du travail angle variaient de 0 à 220, avec des valeurs plus élevées indiquant une plus grande intensité de douleur.
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Niveau de la douleur par Angle Labour Pounace Questionnaire.
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Environ une heure après l'admission dans la salle d'accouchement, passez par le niveau initial de la douleur en 30 minutes. Les scores du questionnaire sur la douleur du travail angle variaient de 0 à 220, avec des valeurs plus élevées indiquant une plus grande intensité de douleur.
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Échelle visuelle analogique (VAS)
Délai: Environ une heure après l'admission dans la salle d'accouchement, passez par le niveau initial de la douleur en 30 minutes. L'EVA est une ligne de 10 cm utilisée pour mesurer l'intensité de la douleur perçue, avec des critères d'évaluation étiquetés «pas de douleur» et «pire douleur imaginable».
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Niveau de douleur par échelle visuelle analogique (EVA)
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Environ une heure après l'admission dans la salle d'accouchement, passez par le niveau initial de la douleur en 30 minutes. L'EVA est une ligne de 10 cm utilisée pour mesurer l'intensité de la douleur perçue, avec des critères d'évaluation étiquetés «pas de douleur» et «pire douleur imaginable».
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L'échelle d'anxiété de l'État (SAS)
Délai: Environ une heure après l'admission dans la salle d'accouchement, passez par rapport au niveau d'anxiété initial en 30 minutes. Les scores totaux varient de 20 à 80, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande anxiété.
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L'échelle d'anxiété de l'État (SAS) mesure l'anxiété comme état émotionnel temporaire.
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Environ une heure après l'admission dans la salle d'accouchement, passez par rapport au niveau d'anxiété initial en 30 minutes. Les scores totaux varient de 20 à 80, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande anxiété.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 février 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 03-2023/18
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Le partage n'est pas considéré comme approprié tant que l'article a terminé son processus de revue et est publié.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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