Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek turecké hudby na bolest a úzkost během porodu

14. února 2025 aktualizováno: Sinop University

Účinek turecké hudby

Sestry a porodní asistentky stojí v popředí během porodu; Jejich odborné znalosti při používání technik přirozeného úlevy od bolesti nejen snižují pocit pracovní bolesti, ale také pomáhá při uklidnění nervů nastávajících matek. Tyto techniky jsou nejen bezpečné a snadno použitelné, ale také na kapse a bez jakýchkoli nepříznivých účinků. Takové metody mohou zajistit zážitky z porodu co nejpohodlnější a nejpohodlnější. Výzkum se hlouběji ponořil do toho, jak hudba formovaná kulturním vkusem může výrazně ovlivnit jednotlivce, což vede k bližším zkoumání toho, jak turecké melodie ovlivňují nepohodlí a nervozitu během porodu. Cílem tohoto výzkumu bylo prozkoumat, jak turecké melodie ovlivňují bolesti a úzkostné pocity u žen, které poprvé procházejí porodem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

68

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Sinop, Krocan
        • Sinop University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy primigravida s termínem těhotenství (38-40 týdnů) v časné aktivní fázi práce
  • Dilatace děložního čípku mezi 4 a 6 cm

Kritéria pro vyloučení:

  • Ženy, které během porodu používaly narkotické analgetika nebo sedativa
  • poslouchal hudbu během porodu
  • podstoupená indukce
  • doručeno prostřednictvím císařské sekce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: kontrolní skupina
Experimentální: hudební skupina
Jiný: Hudební intervence
Hudební intervence

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník o úhlové pracovní bolesti
Časové okno: Přibližně hodinu po přijetí do porodnice se změňte z počáteční úrovně bolesti za 30 minut. Skóre dotazníku úhlové pracovní bolesti se pohybovalo od 0 do 220, přičemž vyšší hodnoty naznačovaly větší intenzitu bolesti.
Úroveň bolesti podle úhlu dotazníku bolesti práce.
Přibližně hodinu po přijetí do porodnice se změňte z počáteční úrovně bolesti za 30 minut. Skóre dotazníku úhlové pracovní bolesti se pohybovalo od 0 do 220, přičemž vyšší hodnoty naznačovaly větší intenzitu bolesti.
Vizuální analogová stupnice (VAS)
Časové okno: Přibližně hodinu po přijetí do porodnice se změňte z počáteční úrovně bolesti za 30 minut. VAS je linie 10 cm používaná k měření vnímané intenzity bolesti, s koncovými body označenými „žádná bolest“ a „nejhorší bolest, kterou si lze představit“.
Úroveň bolesti vizuálním analogovým měřítkem (VAS)
Přibližně hodinu po přijetí do porodnice se změňte z počáteční úrovně bolesti za 30 minut. VAS je linie 10 cm používaná k měření vnímané intenzity bolesti, s koncovými body označenými „žádná bolest“ a „nejhorší bolest, kterou si lze představit“.
Státní stupnice úzkosti (SAS)
Časové okno: Přibližně jednu hodinu po přijetí do dodávky se změňte z počáteční úrovně úzkosti za 30 minut. Celkové skóre se pohybuje od 20 do 80, přičemž vyšší skóre ukazuje větší úzkost.
Stavová stupnice úzkosti (SAS) měří úzkost jako dočasný emoční stav.
Přibližně jednu hodinu po přijetí do dodávky se změňte z počáteční úrovně úzkosti za 30 minut. Celkové skóre se pohybuje od 20 do 80, přičemž vyšší skóre ukazuje větší úzkost.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sinop University

Spolupracovníci

Karamanoğlu Mehmetbey University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 03-2023/18

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Sdílení se nepovažuje za vhodné, dokud článek nedokončí svůj proces deníku a není zveřejněn.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Klinické studie na Hudební intervence

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Suriname

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit