Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av tyrkisk musikk på smerte og angst under fødsel

14. februar 2025 oppdatert av: Sinop University

Effekten av tyrkisk musikk

Sykepleiere og jordmødre står i forkant under fødsel; Deres ekspertise i bruk av naturlige smertelindringsteknikker reduserer ikke bare følelsen av smerter i arbeidskraften, men hjelper også med å berolige nervene til forventningsfulle mødre. Disse teknikkene er ikke bare trygge og enkle å bruke, men også snill på lommen og blottet for bivirkninger. Slike metoder kan gjøre fødselopplevelser så positive og behagelige som mulig. Forskning har dykke dypere i hvordan musikk formet av kulturell smak kan påvirke individer betydelig, noe som fører til en nærmere undersøkelse av hvordan tyrkiske melodier påvirker ubehag og nervøsitet under arbeidskraft. Målet med denne forskningen var å utforske hvordan tyrkiske melodier påvirker smerter og angstfølelser blant kvinner som går gjennom fødsel for første gang.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sinop, Tyrkia
        • Sinop University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Primigravida kvinner med begrep om graviditeter (38-40 uker) i den tidlige aktive fasen av arbeidskraft
  • livmorhalsutvidelse mellom 4 og 6 cm

Eksklusjonskriterier:

  • Kvinner som brukte narkotiske smertestillende midler eller beroligende midler under fødselen
  • Lyttet til musikk under fødsel
  • gjennomgikk induksjon
  • levert via keisersnitt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Eksperimentell: musikkgruppe
Musikkintervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vinkel arbeidssmerter spørreskjema
Tidsramme: Omtrent en time etter innleggelse på leveringsrommet, skift fra det første smertenivået på 30 minutter. Poeng for vinkelarbeidssmerter varierte fra 0 til 220, med høyere verdier som indikerte større smerteintensitet.
Smerterivå ved vinkel arbeidssmertersspørreskjema.
Omtrent en time etter innleggelse på leveringsrommet, skift fra det første smertenivået på 30 minutter. Poeng for vinkelarbeidssmerter varierte fra 0 til 220, med høyere verdier som indikerte større smerteintensitet.
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: Omtrent en time etter innleggelse på leveringsrommet, skift fra det første smertenivået på 30 minutter. VAS er en 10 cm linje som brukes til å måle opplevd smerteintensitet, med endepunkter merket "ingen smerter" og "verste smerter som kan tenkes."
Smertenivå etter visuell analog skala (VAS)
Omtrent en time etter innleggelse på leveringsrommet, skift fra det første smertenivået på 30 minutter. VAS er en 10 cm linje som brukes til å måle opplevd smerteintensitet, med endepunkter merket "ingen smerter" og "verste smerter som kan tenkes."
Statens angstskala (SAS)
Tidsramme: Omtrent en time etter innleggelse på leveringsrommet, skift fra det første angstnivået på 30 minutter. De totale score varierer fra 20 til 80, med høyere score som indikerer større angst.
Statens angstskala (SAS) måler angst som en midlertidig emosjonell tilstand.
Omtrent en time etter innleggelse på leveringsrommet, skift fra det første angstnivået på 30 minutter. De totale score varierer fra 20 til 80, med høyere score som indikerer større angst.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 03-2023/18

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Deling anses ikke som passende før artikkelen har fullført journalprosessen og er publisert.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere