Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​tyrkisk musik på smerter og angst under fødsel

14. februar 2025 opdateret af: Sinop University

Effekten af ​​tyrkisk musik

Sygeplejersker og jordemødre står i spidsen under fødsel; Deres ekspertise i at bruge naturlige smertelindringsteknikker mindsker ikke kun fornemmelsen af ​​arbejdssmerter, men hjælper også med at berolige nerver hos forventningsfulde mødre. Disse teknikker er ikke kun sikre og lette at bruge, men også venlige på lommen og blottet for bivirkninger. Sådanne metoder kan gøre fødselens oplevelser så positive og behagelige som muligt. Forskning har dybt dybere ned i, hvordan musik, der er formet af kulturel smag, kan påvirke individer væsentligt, hvilket fører til en nærmere undersøgelse af, hvordan tyrkiske melodier påvirker ubehag og nervøsitet under fødslen. Målet med denne forskning var at undersøge, hvordan tyrkiske melodier påvirker smerter og angstfølelser blandt kvinder, der går gennem fødsel for første gang.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Sinop, Kalkun
        • Sinop University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Primigravida-kvinder med sigt graviditeter (38-40 uger) i den tidlige aktive fase af arbejdskraft
  • Cervikal dilatation mellem 4 og 6 cm

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, der brugte narkotiske smertestillende midler eller beroligende midler under fødslen
  • lyttede til musik under fødsel
  • gennemgik induktion
  • leveret via kejsersnit

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Eksperimentel: musikgruppe
Andet: Musikintervention
Musikintervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vinkel Arbejdssmerter Spørgeskema
Tidsramme: Cirka en time efter optagelse i fødestuen, ændres fra det indledende smerteniveau på 30 minutter. Resultater af spørgeskemaet for vinkel Arbejdssmerter varierede fra 0 til 220 med højere værdier, der indikerer større smerteintensitet.
Smertniveau ved spørgeskemaet med ansat Arbejdssmerter.
Cirka en time efter optagelse i fødestuen, ændres fra det indledende smerteniveau på 30 minutter. Resultater af spørgeskemaet for vinkel Arbejdssmerter varierede fra 0 til 220 med højere værdier, der indikerer større smerteintensitet.
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: Cirka en time efter optagelse i fødestuen, ændres fra det indledende smerteniveau på 30 minutter. VAS er en 10 cm linje, der bruges til at måle opfattet smerteintensitet, med slutpunkter mærket "ingen smerter" og "værste smerter, man kan forestille sig."
Smertniveau ved visuel analog skala (VAS)
Cirka en time efter optagelse i fødestuen, ændres fra det indledende smerteniveau på 30 minutter. VAS er en 10 cm linje, der bruges til at måle opfattet smerteintensitet, med slutpunkter mærket "ingen smerter" og "værste smerter, man kan forestille sig."
State Angst Scale (SAS)
Tidsramme: Cirka en time efter optagelse i fødestuen, ændres fra det oprindelige angstniveau på 30 minutter. De samlede scoringer spænder fra 20 til 80, med højere score, der indikerer større angst.
Den statslige angstskala (SAS) måler angst som en midlertidig følelsesmæssig tilstand.
Cirka en time efter optagelse i fødestuen, ændres fra det oprindelige angstniveau på 30 minutter. De samlede scoringer spænder fra 20 til 80, med højere score, der indikerer større angst.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sinop University

Samarbejdspartnere

Karamanoğlu Mehmetbey University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 03-2023/18

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Deling betragtes ikke som passende, før artiklen har afsluttet sin tidsskriftsproces og er offentliggjort.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Musikintervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner