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L'effetto della musica turca sul dolore e l'ansia durante il parto

14 febbraio 2025 aggiornato da: Sinop University

L'effetto della musica turca

Le infermiere e le ostetriche sono in prima linea durante il parto; La loro esperienza nell'uso di tecniche naturali di allevamento del dolore non solo riduce la sensazione del dolore del travaglio, ma aiuta anche a calmare i nervi delle madri in attesa. Queste tecniche non sono solo sicure e facili da usare, ma anche in tasca e prive di effetti negativi. Tali metodi possono rendere le esperienze del parto il più positive e confortevoli possibile. La ricerca ha approfondito il modo in cui la musica modellata dai gusti culturali può influenzare significativamente gli individui, portando a un esame più attento di come i brani turchi influenzano il disagio e il nervosismo durante il travaglio. L'obiettivo di questa ricerca era esplorare come le melodie turche influiscono per la prima volta il dolore e i sentimenti di ansia tra le donne che attraversano il parto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

68

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Sinop, Tacchino
        • Sinop University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne Primigravida con gravidanze a termine (38-40 settimane) nella fase attiva del travaglio
  • Dilatazione cervicale tra 4 e 6 cm

Criteri di esclusione:

  • Donne che hanno usato analgesici narcotici o sedativi durante il travaglio
  • Ascoltato la musica durante il parto
  • sottoposto a induzione
  • consegnato tramite cesareo sezione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: gruppo di controllo
Sperimentale: gruppo musicale
Altro: Intervento musicale
Intervento musicale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo di lavoro del lavoro questionario
Lasso di tempo: Circa un'ora dopo l'ammissione alla sala parto, cambia dal livello di dolore iniziale in 30 minuti. I punteggi del questionario sul dolore del lavoro angolare variavano da 0 a 220, con valori più elevati che indicano una maggiore intensità del dolore.
Livello del dolore per angolo lavoro del dolore questionario.
Circa un'ora dopo l'ammissione alla sala parto, cambia dal livello di dolore iniziale in 30 minuti. I punteggi del questionario sul dolore del lavoro angolare variavano da 0 a 220, con valori più elevati che indicano una maggiore intensità del dolore.
Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: Circa un'ora dopo l'ammissione alla sala parto, cambia dal livello di dolore iniziale in 30 minuti. VAS è una linea di 10 cm usata per misurare l'intensità del dolore percepita, con endpoint etichettati "senza dolore" e "peggior dolore immaginabile".
Livello del dolore per scala analogica visiva (VAS)
Circa un'ora dopo l'ammissione alla sala parto, cambia dal livello di dolore iniziale in 30 minuti. VAS è una linea di 10 cm usata per misurare l'intensità del dolore percepita, con endpoint etichettati "senza dolore" e "peggior dolore immaginabile".
The State Ansia Scale (SAS)
Lasso di tempo: Circa un'ora dopo l'ammissione alla sala parto, cambia dal livello di ansia iniziale in 30 minuti. I punteggi totali vanno da 20 a 80, con punteggi più alti che indicano una maggiore ansia.
La scala di ansia statale (SAS) misura l'ansia come stato emotivo temporaneo.
Circa un'ora dopo l'ammissione alla sala parto, cambia dal livello di ansia iniziale in 30 minuti. I punteggi totali vanno da 20 a 80, con punteggi più alti che indicano una maggiore ansia.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sinop University

Collaboratori

Karamanoğlu Mehmetbey University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 03-2023/18

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

La condivisione non è considerata appropriata fino a quando l'articolo non ha completato il processo di rivista ed è pubblicato.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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