Effekten av turkisk musik på smärta och ångest under förlossningen
14 februari 2025 uppdaterad av: Sinop University
Effekten av turkisk musik
Sjuksköterskor och barnmorskor står i framkant under förlossningen; Deras expertis med att använda naturliga smärtlindringstekniker minskar inte bara känslan av arbetsmärta utan hjälper också till att lugna nerverna hos förväntade mödrar.
Dessa tekniker är inte bara säkra och enkla att använda utan också vänliga på fickan och saknar negativa effekter.
Sådana metoder kan göra förlossningsupplevelser så positiva och bekväma som möjligt.
Forskning har djupare djupare i hur musik som formas av kulturella smaker kan påverka individer betydligt, vilket leder till en närmare undersökning av hur turkiska låtar påverkar obehag och nervositet under arbetet.
Målet med denna forskning var att utforska hur turkiska melodier påverkar smärta och ångestkänslor bland kvinnor som går igenom förlossningen för första gången.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
68
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Sinop, Kalkon
- Sinop University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Primigravida kvinnor med termins graviditeter (38-40 veckor) i den tidiga aktiva fasen av arbetet
- cervikal dilatation mellan 4 och 6 cm
Uteslutningskriterier:
- Kvinnor som använde narkotiska smärtstillande medel eller lugnande medel under arbetet
- lyssnade på musik under förlossningen
- genomgick induktion
- levereras via kejsarsnitt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
|
|
|
Experimentell: musik grupp
|
Musikinsats
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågeformulär för arbetsmärta i arbetet
Tidsram: Cirka en timme efter tillträde till leveransrummet, ändring från den initiala smärtnivån på 30 minuter. Massor av frågeformuläret för vinkelarbeten varierade från 0 till 220, med högre värden som indikerar större smärtintensitet.
|
Smärtnivå efter frågeformulär för vinkel smärta.
|
Cirka en timme efter tillträde till leveransrummet, ändring från den initiala smärtnivån på 30 minuter. Massor av frågeformuläret för vinkelarbeten varierade från 0 till 220, med högre värden som indikerar större smärtintensitet.
|
|
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsram: Cirka en timme efter tillträde till leveransrummet, ändring från den initiala smärtnivån på 30 minuter. VAS är en 10 cm linje som används för att mäta upplevd smärtintensitet, med slutpunkter märkt "ingen smärta" och "värsta smärta som kan tänkas."
|
Smärtnivå efter visuell analog skala (VAS)
|
Cirka en timme efter tillträde till leveransrummet, ändring från den initiala smärtnivån på 30 minuter. VAS är en 10 cm linje som används för att mäta upplevd smärtintensitet, med slutpunkter märkt "ingen smärta" och "värsta smärta som kan tänkas."
|
|
Statens ångestskala (SAS)
Tidsram: Cirka en timme efter tillträde till leveransrummet, ändring från den ursprungliga ångestnivån på 30 minuter. Den totala poängen sträcker sig från 20 till 80, med högre poäng som indikerar större ångest.
|
Statens ångestskala (SAS) mäter ångest som ett tillfälligt känslomässigt tillstånd.
|
Cirka en timme efter tillträde till leveransrummet, ändring från den ursprungliga ångestnivån på 30 minuter. Den totala poängen sträcker sig från 20 till 80, med högre poäng som indikerar större ångest.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2024
Avslutad studie (Faktisk)
30 maj 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 februari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 03-2023/18
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Delning anses inte vara lämplig förrän artikeln har slutfört sin journalprocess och publiceras.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .