Влияние турецкой музыки на боль и беспокойство во время родов
14 февраля 2025 г. обновлено: Sinop University
Эффект турецкой музыки
Медсестры и акушерки стоят на переднем крае во время родов; Их опыт в использовании естественных методов облегчения боли не только уменьшает ощущение боли в труде, но и помогает успокоить нервы будущих матерей.
Эти методы не только безопасны и просты в использовании, но и добрые на кармане и лишены каких -либо побочных эффектов.
Такие методы могут сделать опыт родов максимально положительными и удобными.
Исследования углубились в то, как музыка, сформированная культурными вкусами, может значительно повлиять на людей, что приведет к более тщательному изучению того, как турецкие мелодии влияют на дискомфорт и нервозность во время труда.
Цель этого исследования состояла в том, чтобы изучить, как турецкие мелодии влияют на боли и чувства тревоги среди женщин, которые впервые проходят через роды.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
68
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Sinop, Турция
- Sinop University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Примигравида женщины с термином беременности (38-40 недель) в ранней активной фазе труда
- Дилатация шейки матки между 4 и 6 см
Критерии исключения:
- Женщины, которые использовали наркотические анальгетики или седативные средства во время труда
- слушал музыку во время родов
- подвергался индукции
- доставлено через кесарево сечение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: музыкальная группа
|
Музыкальное вмешательство
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета боли в угла
Временное ограничение: Приблизительно через час после поступления в комнату для доставки, переходите к первоначальному уровню боли за 30 минут. Анкета по углам на угла труда варьировалась от 0 до 220, причем более высокие значения указывают на большую интенсивность боли.
|
Уровень боли по угловым рабочей боли.
|
Приблизительно через час после поступления в комнату для доставки, переходите к первоначальному уровню боли за 30 минут. Анкета по углам на угла труда варьировалась от 0 до 220, причем более высокие значения указывают на большую интенсивность боли.
|
|
Визуальная аналоговая шкала (VAS)
Временное ограничение: Приблизительно через час после поступления в комнату для доставки, переходите к первоначальному уровню боли за 30 минут. VAS представляет собой линию 10 см, используемая для измерения воспринимаемой интенсивности боли, с конечными точками, помеченными «без боли» и «худшая боль, которую можно вообразить».
|
Уровень боли по визуальной аналоговой шкале (VAS)
|
Приблизительно через час после поступления в комнату для доставки, переходите к первоначальному уровню боли за 30 минут. VAS представляет собой линию 10 см, используемая для измерения воспринимаемой интенсивности боли, с конечными точками, помеченными «без боли» и «худшая боль, которую можно вообразить».
|
|
Шкала тревоги государства (SAS)
Временное ограничение: Приблизительно через час после поступления в комнату для доставки, изменитесь от первоначального уровня тревоги за 30 минут. Общие оценки варьируются от 20 до 80, причем более высокие оценки указывают на большую тревогу.
|
Шкала тревоги государства (SAS) измеряет тревогу как временное эмоциональное состояние.
|
Приблизительно через час после поступления в комнату для доставки, изменитесь от первоначального уровня тревоги за 30 минут. Общие оценки варьируются от 20 до 80, причем более высокие оценки указывают на большую тревогу.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 03-2023/18
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Обмен не считается подходящим до тех пор, пока статья не завершит свой журнальный процесс и не будет опубликована.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .