El efecto de la música turca sobre el dolor y la ansiedad durante el parto
14 de febrero de 2025 actualizado por: Sinop University
El efecto de la música turca
Las enfermeras y las parteras están a la vanguardia durante el parto; Su experiencia en el uso de técnicas naturales de alivio del dolor no solo disminuye la sensación de dolor en el trabajo, sino que también ayuda a calmar los nervios de las futuras madres.
Estas técnicas no solo son seguras y fáciles de usar, sino que también son amables en el bolsillo y sin ningún efecto adverso.
Dichos métodos pueden hacer que las experiencias de parto sea lo más positiva y cómoda posible.
La investigación ha profundizado en cómo la música conformada por los gustos culturales puede afectar significativamente a las personas, lo que lleva a un examen más detallado de cómo las melodías turcas influyen en la incomodidad y el nerviosismo durante el parto.
El objetivo de esta investigación era explorar cómo las melodías turcas afectan el dolor y los sentimientos de ansiedad entre las mujeres que pasan por el parto por primera vez.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
68
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Sinop, Pavo
- Sinop University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Primigravida Mujeres con embarazos a término (38-40 semanas) en la fase activa temprana del trabajo
- Dilatación cervical entre 4 y 6 cm
Criterios de exclusión:
- Mujeres que usaron analgésicos narcóticos o sedantes durante el parto
- Escuché música durante el parto
- se sometió a inducción
- Entregado a través de la cesárea
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: grupo de control
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Experimental: Grupo de musica
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Intervención musical
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de dolor en ángulo de trabajo
Periodo de tiempo: Aproximadamente una hora después del ingreso a la sala de partos, cambie desde el nivel de dolor inicial en 30 minutos. Las puntuaciones de un cuestionario de dolor en el trabajo del ángulo variaron de 0 a 220, con valores más altos que indican una mayor intensidad del dolor.
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Nivel de dolor por el ángulo Cuestionario de dolor de trabajo.
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Aproximadamente una hora después del ingreso a la sala de partos, cambie desde el nivel de dolor inicial en 30 minutos. Las puntuaciones de un cuestionario de dolor en el trabajo del ángulo variaron de 0 a 220, con valores más altos que indican una mayor intensidad del dolor.
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Escala analógica visual (VAS)
Periodo de tiempo: Aproximadamente una hora después del ingreso a la sala de partos, cambie desde el nivel de dolor inicial en 30 minutos. VAS es una línea de 10 cm utilizada para medir la intensidad del dolor percibida, con puntos finales etiquetados como "sin dolor" y "peor dolor imaginable".
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Nivel de dolor por escala analógica visual (VAS)
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Aproximadamente una hora después del ingreso a la sala de partos, cambie desde el nivel de dolor inicial en 30 minutos. VAS es una línea de 10 cm utilizada para medir la intensidad del dolor percibida, con puntos finales etiquetados como "sin dolor" y "peor dolor imaginable".
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La escala de ansiedad del estado (SAS)
Periodo de tiempo: Aproximadamente una hora después del ingreso a la sala de partos, cambie desde el nivel de ansiedad inicial en 30 minutos. Los puntajes totales varían de 20 a 80, con puntajes más altos que indican una mayor ansiedad.
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La escala de ansiedad del estado (SAS) mide la ansiedad como un estado emocional temporal.
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Aproximadamente una hora después del ingreso a la sala de partos, cambie desde el nivel de ansiedad inicial en 30 minutos. Los puntajes totales varían de 20 a 80, con puntajes más altos que indican una mayor ansiedad.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 03-2023/18
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Compartir no se considera apropiado hasta que el artículo haya completado su proceso de revista y se publique.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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