Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkung der türkischen Musik auf Schmerz und Angst während der Geburt

14. Februar 2025 aktualisiert von: Sinop University

Die Wirkung der türkischen Musik

Krankenschwestern und Hebammen stehen während der Geburt im Vordergrund; Ihre Fachkenntnisse bei der Verwendung natürlicher Schmerzentlastungstechniken verringern nicht nur das Gefühl von Wehenschmerzen, sondern hilft auch, die Nerven werdender Mütter zu beruhigen. Diese Techniken sind nicht nur sicher und einfach zu bedienen, sondern auch in der Tasche und ohne nachteilige Auswirkungen. Solche Methoden können Kindererlebnisse so positiv und komfortabel wie möglich machen. Die Forschung hat sich tiefer in die Art und Weise befasst, wie Musik durch den kulturellen Geschmack die Individuen erheblich beeinflussen kann, was zu einer genaueren Untersuchung der Art und Weise führt, wie türkische Melodien Unbehagen und Nervosität während der Wehen beeinflussen. Das Ziel dieser Forschung war es zu untersuchen, wie türkische Melodien zum ersten Mal die Schmerz- und Angstgefühle bei Frauen beeinflussen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

68

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Sinop, Truthahn
        • Sinop University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Primigravida-Frauen mit Schwangerschaften (38-40 Wochen) in der frühen aktiven Arbeitsphase
  • Gebärmutterhalsdilatation zwischen 4 und 6 cm

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die während der Wehen betäubliche Analgetika oder Beruhigungsmittel verwendeten
  • während der Geburt Musik angehört
  • Einführung unterzogen
  • über den Kaiserschnitt geliefert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Musikgruppe
Sonstiges: Musikintervention
Musikintervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angle Wably -Schmerzfragebogen
Zeitfenster: Ungefähr eine Stunde nach dem Eintritt in den Entbindungsraum wechseln Sie in 30 Minuten vom anfänglichen Schmerzniveau. Die Anzahl des Fragebogens des Winkelarbeitsschmerzes lag zwischen 0 und 220, wobei höhere Werte eine größere Schmerzintensität anzeigen.
Schmerzniveau nach Winkelarbeitsschmerzfragebogen.
Ungefähr eine Stunde nach dem Eintritt in den Entbindungsraum wechseln Sie in 30 Minuten vom anfänglichen Schmerzniveau. Die Anzahl des Fragebogens des Winkelarbeitsschmerzes lag zwischen 0 und 220, wobei höhere Werte eine größere Schmerzintensität anzeigen.
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Ungefähr eine Stunde nach dem Eintritt in den Entbindungsraum wechseln Sie in 30 Minuten vom anfänglichen Schmerzniveau. Vas ist eine 10 -cm -Linie, die zur Messung der wahrgenommenen Schmerzintensität verwendet wird, wobei Endpunkte mit "No Pain" und "schlimmsten Schmerzen vorstellbar" bezeichneten.
Schmerzniveau nach visueller Analogskala (VAS)
Ungefähr eine Stunde nach dem Eintritt in den Entbindungsraum wechseln Sie in 30 Minuten vom anfänglichen Schmerzniveau. Vas ist eine 10 -cm -Linie, die zur Messung der wahrgenommenen Schmerzintensität verwendet wird, wobei Endpunkte mit "No Pain" und "schlimmsten Schmerzen vorstellbar" bezeichneten.
Die staatliche Angstskala (SAS)
Zeitfenster: Ungefähr eine Stunde nach dem Eintritt in den Auskaufsraum wechseln Sie in 30 Minuten vom anfänglichen Angstniveau. Die Gesamtwerte liegen zwischen 20 und 80, wobei höhere Werte auf größere Angstzustände hinweisen.
Die staatliche Angstskala (SAS) misst die Angst als vorübergehender emotionaler Zustand.
Ungefähr eine Stunde nach dem Eintritt in den Auskaufsraum wechseln Sie in 30 Minuten vom anfänglichen Angstniveau. Die Gesamtwerte liegen zwischen 20 und 80, wobei höhere Werte auf größere Angstzustände hinweisen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sinop University

Mitarbeiter

Karamanoğlu Mehmetbey University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 03-2023/18

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Das Teilen wird nicht als angemessen angesehen, wenn der Artikel seinen Tagebuchprozess abgeschlossen hat und veröffentlicht wird.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schmerzen

Klinische Studien zur Musikintervention

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Suriname

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren