Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Henkilökohtaisten liikunnan reseptien vaikutukset liikkuvan terveyden kautta fyysiseen aktiivisuuteen ja terveysvaikutuksiin syövän jälkeenjääneissä

torstai 30. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Zan Gao, The University of Tennessee, Knoxville

Osallistuminen säännölliseen fyysiseen aktiivisuuteen on elintärkeää terveelliselle elämäntavalle. Tutkimukset ovat osoittaneet, että säännöllinen osallistuminen fyysiseen aktiivisuuteen syövän jälkeenjääneiden keskuudessa ei vain pysty parantamaan terveysvaikutuksia, vaan liittyy myös heidän elämänlaatuun.

Kun elämme tekniikan aikakaudella, terveyspudotukset ja älypuhelinsovellukset saattavat olla yksi uusi tapa auttaa syöpään selvinneitä lisäämään fyysistä aktiivisuutta ja parantamaan terveysvaikutuksia. Silti puettavan ja APP: n tehokkuus työkaluna syövän jälkeenjääneiden terveyden edistämiselle ei ole pääosin tutkimaton.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida henkilökohtaisen M-terveystoimenpiteen tehokkuutta kuntopuvutettavan (Fitbit Inspire 3) -harjoittelusovelluksen (SFITRX) kautta fyysiseen aktiivisuuteen, painoon, elämänlaatuun, yksilöllisiin uskomuksiin ja tunteisiin syövän jälkeenjääneiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Syöpä on edelleen elintärkeä kansanterveyden huolenaihe Yhdysvalloissa 1 tutkimuksessa on osoittanut, että fyysinen aktiivisuus (PA) tarjoaa monia fyysisiä ja mielenterveyshyötyjä syöpädiagnoosin jälkeen ja sillä on tärkeä rooli kaikesta syistä ja syöpään liittyvään kuolleisuuteen sekä syöpään, samoin kuin syöpä esiintyvyys, syöpäpotilailla (CS) .2. Siksi fyysisesti aktiivisen elämäntavan omaksuminen on ratkaisevan tärkeää syöpäriskin vähentämiseksi ja syövän ennusteen ja elämänlaadun parantamiseksi.3 Suurin osa CS: stä ei kuitenkaan saavuta suositeltavaa 150 minuuttia viikossa kohtalaisesta voimakkaasta PA: sta (MVPA) .4 .4. Tämä kysymys on erityisen voimakas CS: lle pienituloisilla, aliravillaan olevilla alueilla, joilla on yleensä huomattavasti vähemmän pääsy PA-kauden ympäristöihin verrattuna heidän varakkaampiin ikäisilleen.5 Siksi on välttämätöntä tutkia innovatiivisia, helppoutta toteuttamiseen terveysinterventioita CS, joka voi edistää terveyskäyttäytymisen, kuten PA: n, lisääntynyttä sitoutumista ja itsesääntelyä, samalla kun parantaa myös muita terveysvaikutuksia; tarjoamalla siten parempaa tukevaa hoitoa.

Yksi lupaava helppo toteutettava väline terveyskäyttäytymisen sitoutumisen ja itsesääntelyn parantamiseksi on mobiili terveys (MHealth), joka sisältää edistyneen älypuhelinten sovellustekniikan yhdistettynä usein puettaviin ja sosiaaliseen mediaan terveydenhuollon toimituskokemuksen parantamiseksi.6-8 Tutkijat ovat äskettäin soveltaneet tällaisia ​​tekniikoita CS: n kanssa parantuneen terveyden edistämiseksi lisääntyneen PA: n ja vähentyneen istumakäyttäytymisen (SB) avulla, havainnot lupaavat.9-22 Lupaavista havainnoista huolimatta nämä tutkimukset tehtiin usein pienillä näytteillä lyhyillä kestoilla (vähemmän tai yhtä suuret kuin kolme kuukautta), ja interventioista puuttui henkilökohtaisia ​​PA -reseptejä, jotka Back End Big Data -analyysitekniikat ovat tietoisia interventioiden toteutuksen parantamiseksi. Sellaisenaan tutkitaan, kuinka räätälöity, suurta tietoon perustuva MHealth PA -interventio CS: ssä saattaa parantaa terveyttä ja hyvinvointia täyttäisi suuren kirjallisuuskuilun.

Tutkijat ehdottavat siten 12 kuukauden satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta tutkiakseen kuinka terveydenhuollon toimittama PA-interventio on tietoinen suuren data-analyysin perusteella (jäljempänä 'henkilökohtainen mhealth-interventio') voi parantaa CS: n terveyttä ja hyvinvointia 12 kuukauden aikana ajanjakso. Kokeelliset ryhmän osallistujat saavat pääsyn tutkimuksen kehittämään MHealth-sovellukseen, SFITRX: ään, joka tarjoaa henkilökohtaisen PA-ohjelmoinnin ja tarjotaan kuntoseurantalaitteella tarkkailemaan heidän tavanomaista PA-tasoa. Vertailuryhmän osallistujat saavat vain kuntoseurannan. Menestyvä tutkimuksen valmistuminen antaa tietoa tehokkaiden, terveydenhuollon toimittamien PA-ohjelmien kehittämisestä CS: ssä, jotka saattavat ohjata terveydenhuollon ammattilaisia ​​tällaisten uusien ohjelmien aloittamisessa pienituloisissa yhteisöissä tavoitteena edistää PA: ta ja terveyttä tässä väestössä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

160

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37920
        • University of Tennessee Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujan on oltava vähintään 18 -vuotias
  • Osallistujalle diagnosoitiin aikaisemmin vaiheen 0-III-syöpä
  • Osallistujalla on ollut yksi tai useampi kiinnostavista syöpistä (esim. Rinta, keuhko)
  • Osallistuja suoritti aktiivisen syöpähoidon vähintään kolme kuukautta ennen ilmoittautumista, lukuun ottamatta jatkuvaa ylläpito -immunoterapiaa tai endokriinistä terapiaa
  • Osallistujalla on englanninkielisen viestinnän perusta
  • Osallistuja ei osallistu muihin terveyden edistämisohjelmiin
  • Osallistuja on Android- tai Apple -älypuhelinten omistaja
  • Osallistuja on valmis osallistumaan mHealth-toimitettuihin ohjelmiin
  • Osallistuja on valmis suostumaan ja satunnaistaa
  • Osallistujalla ei ole vasta -aiheita PA: n osallistumiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuja on parhaillaan kemoterapia tai säteily primaarisena syöpähoidona
  • Jos sinulla on vasta -aiheita, jotka saattavat häiritä PA -sitoutumista, kuten sairaus ja sydämentahdistimen implantti
  • Suunnittele muuttaa tai matkustaa> kaksi viikkoa tutkimusjakson aikana;
  • Etäisen etäpesäyksen läsnäolo
  • Leikkauksen suunnittelu tai valmistelu ensisijaisena hoidona tai jälleenrakennusmenettelynä seuraavien 3 kuukauden aikana
  • On vaiheen 4 syöpädiagnoosi
  • Osallistuja harjoittaa jo ≥75 minuuttia viikossa voimakkaan intensiteetin PA, ≥150 min viikossa kohtalaisen intensiteetin PA tai vastaava yhdistelmä molemmat viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Epävakaa henkinen tila, joka estäisi opintoprotokollien noudattamisen
  • Fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn (PAR-Q) raportointi, joka osoittaa, että PA voi olla vaarallinen
  • Vanki, raskaana tai aikomusta tulla raskaaksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Kokeelliset ryhmän osallistujat saavat pääsyn tutkimuksen kehittämään MHealth-sovellukseen, SFITRX: ään, joka tarjoaa henkilökohtaisen PA-ohjelmoinnin ja tarjotaan kuntoseurantalaitteella tarkkailemaan heidän tavanomaista PA-tasoa.
Kokeellinen ryhmä - saa henkilökohtaisen mHealth -sovelluksen ja kunto -seurannan. Erityisesti kokeelliset ryhmän osallistujat saavat SFITRX -älypuhelinsovelluksen, joka tarjoaa viikoittaiset henkilökohtaiset PA -interventiot, jotka ovat tietoisia Big Data -analyysin perusteella. He saavat myös Fitbit Inspire 3: n reaaliaikaisen PA: n seuraamiseksi, ja PA-tiedot on ladattu FITABASE: lle. Tärkeää on, että Fitbit Inspire 3: n PA -tiedot antavat tietoa suurista tietoanalyyseistä, joita käytetään SFITRX -sovelluksen tarjoaman henkilökohtaisen PA -intervention luomiseen.
Active Comparator: Vertailuryhmä
Vertailuryhmän osallistujat saavat vain kuntoseurannan.
Vertailuryhmä - saa Fitbit Inspire 3: n.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Perustaso (ts. Pre-interventio), kuusi kuukautta ja 12 kuukautta.
Fyysinen aktiivisuus. CS: n keskimääräiset vaiheet/päivä on ensisijainen tulos ja arvioidaan Fitbit -inspiroinnilla. Osallistujia kehotetaan käyttämään Fitbitia ei-hallitsevassa ranteessa koko ajan koko tutkimuksen ajan.
Perustaso (ts. Pre-interventio), kuusi kuukautta ja 12 kuukautta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveysindikaattorit
Aikaikkuna: Perustaso (ts. Pre-interventio), kuusi kuukautta ja 12 kuukautta.
Osallistujien korkeus (M) ja paino (kg) mitataan kotonaan, kehon massaindeksi (BMI) lasketaan korkeudellaan ja painonsa perusteella (kg/m^2) .43
Perustaso (ts. Pre-interventio), kuusi kuukautta ja 12 kuukautta.
Terveysindikaattorit
Aikaikkuna: Perustaso (ts. Pre-interventio), kuusi kuukautta ja 12 kuukautta.
Psykososiaaliset uskomukset (esim. Itsetehokkuus, sosiaalinen tuki) arvioidaan standardisoiduilla itseraportointitutkimuksilla vakiintuneiden kyselylomakkeiden avulla.45-50
Perustaso (ts. Pre-interventio), kuusi kuukautta ja 12 kuukautta.
Terveysindikaattorit
Aikaikkuna: Perustaso (ts. Pre-interventio), kuusi kuukautta ja 12 kuukautta.
Tutkijat arvioivat elämänlaatua (QOL) käyttämällä potilaan ilmoittamaa tulosmittaustietojärjestelmää44. Tutkijat ovat kiinnostuneimpia fyysisen toiminnan, ahdistuksen ja masennuksen arvioinnista.
Perustaso (ts. Pre-interventio), kuusi kuukautta ja 12 kuukautta.
Fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Perustaso (ts. Pre-interventio), kuusi kuukautta ja 12 kuukautta.
Keskimääräiset kalorit poltetut/päivä ja SB/päivä tutkitaan myös toissijaisena lopputuloksena. Kuten aiemmin mainittiin, tutkijat hakevat Fitbit-tiedot FITABASE.40-42: n kautta
Perustaso (ts. Pre-interventio), kuusi kuukautta ja 12 kuukautta.
Terveysindikaattorit
Aikaikkuna: Perustaso (ts. Pre-interventio), kuusi kuukautta ja 12 kuukautta.
Tutkijat arvioivat osallistujien tunteita positiivisen ja negatiivisen vaikutuksen asteikon kautta.
Perustaso (ts. Pre-interventio), kuusi kuukautta ja 12 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa