Pecha Kucha -menetelmällä annetun lihaksensisäisen ventrogluteaalisen injektioharjoituksen vaikutus
lauantai 24. toukokuuta 2025 päivittänyt: Hilal Türkben Polat, Necmettin Erbakan University
Pecha Kucha -menetelmän antaman lihaksensisäisen ventrogluteaalisen injektiokoulutuksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden tietämykseen, taitoihin ja tyytyväisyyteen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää lihaksensisäisen ventrogluteaalisen injektiokoulutuksen vaikutus Pecha Kucha -menetelmällä hoitotyön opiskelijoiden tieto-, taito- ja tyytyväisyystasoille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Muskulaarinen injektio on erittäin tärkeä interventio hoitotaidon keskuudessa. Puskulaarinen injektiotekniikka ventrogluteaaliselle alueelle on yksi turvallisimmista injektiotekniikoista. Tämän tekniikan opettamisessa sekä opiskelijoiden tietämystä että taitoja voidaan lisätä käyttämällä erilaisia koulutusmenetelmiä. Tämä tutkimus suoritetaan lihaksensisäisen ventrogluteaalisen injektiokoulutuksen vaikutuksen määrittämiseksi Pecha Kucha -menetelmällä hoitotyön opiskelijoiden tieto-, taito- ja tyytyväisyystasoille.
Menetelmä: Tiedot kerätään johdantotietolomakkeella, lihaksensisäisen injektion tietokokeella ventrogluteaaliselle alueelle, taitotesti lihaksensisäisen injektiolle ventrogluteaaliselle alueelle, tyytyväisyys visuaaliseen analogiseen (VAS) asteikkoon. Tiedot kerätään kasvokkain maaliskuun 2025 ja toukokuun 2025 välillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
76
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Konya, Turkki, 42000
- Hilal Türkben Polat
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hoitokurssin perusteet ensimmäistä kertaa
- Olla 18-25-vuotiaita
- Opiskelijat, jotka voivat puhua ja ymmärtää sujuvasti turkkilaista.
- Opiskelijat, jotka hyväksyvät osallistumisen tutkimukseen vapaaehtoisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka ovat aiemmin suorittaneet hoitotyön ensimmäisen vuoden kurssin perusteet.
- Opiskelijat, jotka ovat terveydenhuollon ammatillisen lukion tutkinnon suorittaneita.
- Opiskelijat, jotka ovat siirtyneet hoitotyön osastolle pystysuoran siirtokokeen avulla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä (Pecha Kucha -harjoittelu)
Opiskelijoille annetaan koulutusta lihaksensisäisestä injektiosta ventrogluteal -alueelle (VGR) Pecha Kucha -harjoittelumenetelmää käyttämällä.
20-Slide PowerPoint -esitys kestää noin 7 minuuttia.
Koulutuksen jälkeen opiskelijat tulevat; Suorita tietokoe lihaksensisäisestä injektiosta VGR: lle (15 minuuttia harjoituksen jälkeen).
Opiskelijat suorittavat tyytyväisyysasteikon koulutuksen jälkeen (15 minuuttia koulutuksen jälkeen).
Myöhemmin opiskelijat viedään hoitotyön laboratorioon ja suorittavat VG-injektiota alhaisen tason lihaksensisäisen injektiosimulaattorin (2 tuntia harjoituksen jälkeen).
Riippumaton tarkkailija, joka ei ole tutkija VGR: n lihaksensisäisen injektion taitotestin, joka ei ole tutkija, kun opiskelija suorittaa VG -injektiota simulaattorissa.
Opiskelijoiden tiedot, taidot ja tyytyväisyys mitataan jälleen 30 päivän kuluttua koulutuksesta samoilla mittaustyökaluilla.
|
Pecha Kucha -koulutusmenetelmää käyttäville opiskelijoille annettu ventrogluteaalinen injektiokoulutus
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä (vakioharjoittelumenetelmä)
Kontrolliryhmälle osoitetut opiskelijoille annetaan lihaksensisäinen injektiokoulutus ventrogluteaaliselle alueelle (VGR) standardikoulutusmenetelmällä.
30-Slide PowerPoint -esitys kestää noin 20 minuuttia.
Koulutuksen jälkeen opiskelijat tulevat; Suorita tietokoe lihaksensisäisestä injektiosta VGR: lle (15 minuuttia harjoituksen jälkeen).
Opiskelijat suorittavat tyytyväisyysasteikon koulutuksen jälkeen (15 minuuttia koulutuksen jälkeen).
Myöhemmin opiskelijat viedään hoitotyön laboratorioon ja suorittavat VG-injektiota alhaisen tason lihaksensisäisen injektiosimulaattorin (2 tuntia harjoituksen jälkeen).
Riippumaton tarkkailija, joka ei ole tutkija VGR: n lihaksensisäisen injektion taitotestin, joka ei ole tutkija, kun opiskelija suorittaa VG -injektiota simulaattorissa.
Opiskelijoiden tiedot, taidot ja tyytyväisyys mitataan jälleen 30 päivän kuluttua koulutuksesta samoilla mittaustyökaluilla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietotesti lihaksensisäisen injektiolle ventrogluteaaliselle alueelle
Aikaikkuna: 15 minuuttia harjoituksen jälkeen, 1 kuukausi harjoituksen jälkeen
|
Se on testi, jossa on 24 ehdotusta VG -injektiosta.
Ehdotuksiin vastataan totta, vääriä, ja minulla ei ole aavistustakaan.
Jokaiselle oikealle vastaukselle annetaan 1 piste.
Lomakkeen on kehittänyt tutkimusryhmä
|
15 minuuttia harjoituksen jälkeen, 1 kuukausi harjoituksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Taitotesti lihaksensisäisen injektiolle ventrogluteaaliselle alueelle
Aikaikkuna: 2 tuntia myöhemmin koulutuksen jälkeen, 1 kuukausi koulutuksen jälkeen
|
Se oli valmis mittaamaan opiskelijoiden taitotasot VG -injektiohakemuksesta.
Se on testi, joka sisältää 33 sovellusvaihetta VG -injektiosta ja arvioidaan yhteensä 100 pisteestä.
Jokaisen hakemusvaiheessa suoritettu opiskelija vastaanottaa testissä annetun pisteet vastineeksi.
Testi arvioidaan kokonaispistemäärän perusteella.
Lomakkeen on kehittänyt tutkimusryhmä
|
2 tuntia myöhemmin koulutuksen jälkeen, 1 kuukausi koulutuksen jälkeen
|
|
Tyytyväisyys Visuaalinen analoginen (VAS) asteikko:
Aikaikkuna: 15 minuuttia harjoituksen jälkeen
|
Asteikko koostuu vaakasuorasta tai pystysuorasta viivasta, mitoitettuna 10 cm/100 mm.
Tässä tutkimuksessa käytetään 0-10 pistettä vaaka-ominaisuudessa pisteet.
Tyytyväisyyden arvioinnissa asteikon piste 0 ei osoita tyytyväisyyttä ja pisteet 10 osoittaa erittäin tyytyväisen
|
15 minuuttia harjoituksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 4. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 4. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 4. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 21. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- NEU-SKASBF-HTP-02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .