Het effect van intramusculaire ventrogluteale injectietraining gegeven door Pecha Kucha -methode
24 mei 2025 bijgewerkt door: Hilal Türkben Polat, Necmettin Erbakan University
Het effect van intramusculaire ventrogluteale injectietraining gegeven door Pecha Kucha -methode op de kennis, vaardigheden en tevredenheid van verpleegkundigen: gerandomiseerde gecontroleerde proef
Het doel van deze studie is om het effect te bepalen van intramusculaire ventrogluteale injectietraining gegeven met de Pecha Kucha -methode op de kennis, vaardigheden en tevredenheid van verpleegkundigen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Intramusculaire injectie is een zeer belangrijke interventie bij fundamentele verpleegkundige vaardigheden. Intramusculaire injectietechniek in het ventrogluteale gebied is een van de veiligste injectietechnieken. Bij het onderwijzen van deze techniek kunnen zowel de kennis als de vaardigheden van de studenten worden verhoogd door verschillende onderwijsmethoden te gebruiken. Dit onderzoek zal worden uitgevoerd om het effect te bepalen van intramusculaire ventroglteale injectietraining gegeven met de Pecha Kucha -methode over de kennis, vaardigheden en tevredenheid van verpleegkundigen.
Methode: Gegevens worden verzameld met de inleidende informatievorm, Kennistest voor intramusculaire injectie in de Ventrogluteale regio, vaardigheidstest voor intramusculaire injectie met het Ventrogluteal -gebied, tevredenheid Visual Analog (VAS) schaal. Gegevens worden tussen maart 2025 en mei 2025 van aangezicht tot aangezicht verzameld.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
76
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Konya, Kalkoen, 42000
- Hilal Türkben Polat
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De fundamentals van de verpleegcursus voor het eerst volgen
- Betent tussen de leeftijd van 18-25
- Studenten die Turks vloeiend kunnen spreken en begrijpen.
- Studenten die accepteren om vrijwillig deel te nemen aan de studie.
Uitsluitingscriteria:
- Studenten die eerder de basisprincipes hebben gevolgd van de eerstejaarscursus voor verpleegkundigen.
- Studenten die afgestudeerd zijn van de gezondheidsschool op de gezondheidszorg.
- Studenten die zijn overgeplaatst naar de verpleegafdeling met het verticale overdrachtsexamen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep (Pecha Kucha Training)
Studenten krijgen training over intramusculaire injectie voor de Ventroglteal Region (VGR) met behulp van de Pecha Kucha -trainingsmethode.
De PowerPoint-presentatie van 20-slide duurt ongeveer 7 minuten.
Na de training zullen studenten; Voltooi de kennistest voor intramusculaire injectie met de VGR (15 minuten na de training).
Studenten zullen de tevredenheidsschaal voltooien na de training (15 minuten na de training).
Daarna worden studenten naar het laboratorium voor verpleegkundige vaardigheden gebracht en zullen VG-injectie uitvoeren op een intramusculaire injectiesimulator op laag niveau (2 uur na de training).
De vaardigheidstest voor intramusculaire injectie met de VGR zal worden voltooid door een onafhankelijke waarnemer die geen onderzoeker is terwijl de student de VG -injectie op simulator uitvoert.
De kennis, vaardigheden en tevredenheid van studenten worden 30 dagen na de training opnieuw gemeten met dezelfde meetinstrumenten.
|
Ventrogluteale injectietraining gegeven aan studenten met behulp van de Pecha Kucha -trainingsmethode
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep (standaard trainingsmethode)
Studenten die zijn toegewezen aan de controlegroep, krijgen intramusculaire injectietraining voor de Ventroglteal Region (VGR) met de standaard trainingsmethode.
De PowerPoint-presentatie met 30 slije duurt ongeveer 20 minuten.
Na de training zullen studenten; Voltooi de kennistest voor intramusculaire injectie met de VGR (15 minuten na de training).
Studenten zullen de tevredenheidsschaal voltooien na de training (15 minuten na de training).
Daarna worden studenten naar het laboratorium voor verpleegkundige vaardigheden gebracht en zullen VG-injectie uitvoeren op een intramusculaire injectiesimulator op laag niveau (2 uur na de training).
De vaardigheidstest voor intramusculaire injectie met de VGR zal worden voltooid door een onafhankelijke waarnemer die geen onderzoeker is terwijl de student de VG -injectie op simulator uitvoert.
De kennis, vaardigheden en tevredenheid van studenten worden 30 dagen na de training opnieuw gemeten met dezelfde meetinstrumenten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennistest voor intramusculaire injectie met het ventroglteale gebied
Tijdsspanne: 15 minuten na de training, 1 maand na de training
|
Het is een test met 24 proposities over VG -injectie.
Stellingen worden beantwoord als waar, onwaar en ik heb geen idee.
1 punt wordt gegeven voor elk correct antwoord.
De vorm is ontwikkeld door het onderzoeksteam
|
15 minuten na de training, 1 maand na de training
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vaardigheidstest voor intramusculaire injectie met het ventrogluteale gebied
Tijdsspanne: 2 uur later na de training, 1 maand na de training
|
Het was bereid om de vaardigheidsniveaus van studenten te meten met betrekking tot VG -injectie -toepassing.
Het is een test met 33 toepassingsstappen over VG -injectie en wordt in totaal op 100 punten geëvalueerd.
De student die elke aanvraagstap uitvoert, ontvangt de score in de test in ruil daarvoor.
De test wordt geëvalueerd op basis van de totale score.
De vorm is ontwikkeld door het onderzoeksteam
|
2 uur later na de training, 1 maand na de training
|
|
Tevredenheid Visuele analoge (VAS) schaal:
Tijdsspanne: 15 minuten na de training
|
De schaal bestaat uit een horizontale of verticale lijn, geschaald als 10 cm/100 mm.
In deze studie zal een vorm tussen 0-10 punten in de horizontale functie worden gebruikt.
In de tevredenheidsbeoordeling duidt een score van 0 op de schaal geen tevredenheid aan, en een score van 10 geeft zeer tevreden aan
|
15 minuten na de training
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 maart 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
4 april 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
4 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 februari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 mei 2025
Laatst geverifieerd
1 mei 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- NEU-SKASBF-HTP-02
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .