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L'effetto dell'allenamento intramuscolare di iniezione ventrogluteale dato dal metodo Pecha Kucha

24 maggio 2025 aggiornato da: Hilal Türkben Polat, Necmettin Erbakan University

L'effetto dell'allenamento intramuscolare di iniezione ventrogluteale dato dal metodo Pecha Kucha sulla conoscenza, le abilità e i livelli di soddisfazione degli studenti infermieri: studio randomizzato controllato

Lo scopo di questo studio è di determinare l'effetto dell'allenamento intramuscolare di iniezione venrogluteale dato con il metodo Pecha Kucha sulla conoscenza, le abilità e i livelli di soddisfazione degli studenti infermieristici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'iniezione intramuscolare è un intervento molto importante tra le capacità infermieristiche di base. La tecnica di iniezione intramuscolare alla regione venrogluteale è una delle tecniche di iniezione più sicure. Nell'insegnamento di questa tecnica, sia le conoscenze e le capacità degli studenti possono essere aumentate utilizzando diversi metodi di istruzione. Questa ricerca sarà condotta per determinare l'effetto dell'addestramento intramuscolare di iniezione ventrogluteale dato con il metodo Pecha Kucha sulla conoscenza, le abilità e i livelli di soddisfazione degli studenti infermieristici.

Metodo: i dati verranno raccolti con il modulo di informazione introduttiva, test di conoscenza per l'iniezione intramuscolare nella regione ventrogluteale, test di competenza per l'iniezione intramuscolare alla regione ventrogluteale, scala di analogia visiva di soddisfazione (VAS). I dati saranno raccolti faccia a faccia tra marzo 2025 e maggio 2025.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

76

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Konya, Tacchino, 42000
        • Hilal Türkben Polat

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Prendendo per la prima volta i fondamentali del corso infermieristico
  • Essere tra i 18-25 anni
  • Studenti che possono parlare e comprendere fluentemente il turco.
  • Studenti che accettano di partecipare volontariamente allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Studenti che hanno precedentemente seguito i fondamenti del corso infermieristico del 1 ° anno.
  • Studenti laureati in scuola professionale.
  • Studenti che si sono trasferiti al dipartimento infermieristico con l'esame di trasferimento verticale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale (formazione pecha kucha)
Agli studenti verrà fornito una formazione sull'iniezione intramuscolare per la regione venrogluteale (VGR) utilizzando il metodo di allenamento di Pecha Kucha. La presentazione di PowerPoint a 20 slide durerà circa 7 minuti. Dopo la formazione, gli studenti lo faranno; Completa il test di conoscenza per l'iniezione intramuscolare al VGR (15 minuti dopo l'allenamento). Gli studenti completeranno la scala di soddisfazione dopo l'allenamento (15 minuti dopo l'allenamento). Successivamente, gli studenti verranno portati al laboratorio di abilità infermieristiche e eseguiranno l'iniezione VG su un simulatore di iniezione intramuscolare di basso livello (2 ore dopo l'allenamento). Il test di abilità per l'iniezione intramuscolare al VGR sarà completato da un osservatore indipendente che non è un ricercatore mentre lo studente esegue l'iniezione VG sul simulatore. Le conoscenze, le competenze e la soddisfazione degli studenti saranno di nuovo misurate 30 giorni dopo la formazione con gli stessi strumenti di misurazione.
Altro: Gruppo sperimentale (formazione pecha kucha)
Allenamento di iniezione ventrogluteale dato agli studenti che utilizzano il metodo di allenamento di Pecha Kucha
Nessun intervento: Gruppo di controllo (metodo di allenamento standard)
Agli studenti assegnati al gruppo di controllo verrà dato un allenamento per l'iniezione intramuscolare per la regione ventrogluteale (VGR) con il metodo di allenamento standard. La presentazione PowerPoint da 30 slitte durerà circa 20 minuti. Dopo la formazione, gli studenti lo faranno; Completa il test di conoscenza per l'iniezione intramuscolare al VGR (15 minuti dopo l'allenamento). Gli studenti completeranno la scala di soddisfazione dopo l'allenamento (15 minuti dopo l'allenamento). Successivamente, gli studenti verranno portati al laboratorio di abilità infermieristiche e eseguiranno l'iniezione VG su un simulatore di iniezione intramuscolare di basso livello (2 ore dopo l'allenamento). Il test di abilità per l'iniezione intramuscolare al VGR sarà completato da un osservatore indipendente che non è un ricercatore mentre lo studente esegue l'iniezione VG sul simulatore. Le conoscenze, le competenze e la soddisfazione degli studenti saranno di nuovo misurate 30 giorni dopo la formazione con gli stessi strumenti di misurazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di conoscenza per l'iniezione intramuscolare nella regione venrogluteale
Lasso di tempo: 15 minuti dopo l'allenamento, 1 mese dopo l'allenamento
È un test con 24 proposizioni sull'iniezione VG. Le proposizioni vengono risposte come vere, false e non ne ho idea. 1 punto è dato per ogni risposta corretta. La forma è stata sviluppata dal team di ricerca
15 minuti dopo l'allenamento, 1 mese dopo l'allenamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di abilità per l'iniezione intramuscolare nella regione venrogluteale
Lasso di tempo: 2 ore dopo l'allenamento, 1 mese dopo l'allenamento
Era pronto a misurare i livelli di abilità degli studenti per quanto riguarda l'applicazione di iniezione VG. È un test che include 33 fasi di applicazione sull'iniezione VG e viene valutato su 100 punti in totale. Lo studente che esegue ogni fase di domanda riceve il punteggio dato nel test in cambio. Il test viene valutato in base al punteggio totale. La forma è stata sviluppata dal team di ricerca
2 ore dopo l'allenamento, 1 mese dopo l'allenamento
Scala analogica visiva di soddisfazione (VAS):
Lasso di tempo: 15 minuti dopo l'allenamento
La scala è costituita da una linea orizzontale o verticale, ridimensionata come 10 cm/100 mm. In questo studio, verrà utilizzato una forma segnato tra 0-10 punti nella funzione orizzontale. Nella valutazione della soddisfazione, un punteggio di 0 sulla scala non indica alcuna soddisfazione e un punteggio di 10 indica molto soddisfatto
15 minuti dopo l'allenamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Necmettin Erbakan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

4 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

4 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

21 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NEU-SKASBF-HTP-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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