Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av intramuskulär ventrogluteal injektionsträning som ges av Pecha Kucha -metoden

24 maj 2025 uppdaterad av: Hilal Türkben Polat, Necmettin Erbakan University

Effekten av intramuskulär ventrogluteal injektionsträning som ges av Pecha Kucha -metoden på omvårdnadsstudenternas kunskap, färdigheter och tillfredsställelse: randomiserad kontrollerad studie

Syftet med denna studie är att bestämma effekten av intramuskulär ventrogluteal injektionsträning som ges med Pecha Kucha -metoden på kunskap, färdighet och tillfredsställelse nivåer för sjuksköterskestudenter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Intramuskulär injektion är ett mycket viktigt ingripande bland grundläggande omvårdnadsförmågor. Intramuskulär injektionsteknik till ventroglutealområdet är en av de säkraste injektionsteknikerna. När man undervisar i denna teknik kan både elevernas kunskap och färdigheter ökas genom att använda olika utbildningsmetoder. Denna forskning kommer att genomföras för att bestämma effekten av intramuskulär ventrogluteal injektionsträning som ges med Pecha Kucha -metoden på kunskap, färdighet och tillfredsställelse nivåer för sjuksköterskestudenter.

Metod: Data kommer att samlas in med inledande informationsformulär, kunskapstest för intramuskulär injektion till ventroglutealregionen, färdighetstest för intramuskulär injektion till ventroglutealregionen, tillfredsställelse visuell analog (VAS) skala. Data kommer att samlas in ansikte mot ansikte mellan mars 2025 och maj 2025.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

76

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Konya, Kalkon, 42000
        • Hilal Türkben Polat

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Att ta grunderna i sjuksköterskan för första gången
  • Mellan 18-25 år 18-25
  • Studenter som kan tala och förstå turkiska flytande.
  • Studenter som accepterar att delta i studien frivilligt.

Uteslutningskriterier:

  • Studenter som tidigare har tagit grunderna i omvårdnadskursen första år.
  • Studenter som är akademiker vid hälso- och sjukskolan.
  • Studenter som har överfört till vårdavdelningen med den vertikala överföringsexamen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimental Group (Pecha Kucha Training)
Studenter kommer att få utbildning i intramuskulär injektion för ventroglutealregionen (VGR) med hjälp av Pecha Kucha -träningsmetoden. PowerPoint-presentationen med 20 glider kommer att pågå i cirka 7 minuter. Efter utbildningen kommer eleverna att göra; Slutför kunskapstestet för intramuskulär injektion till VGR (15 minuter efter träningen). Studenter kommer att slutföra tillfredsställelseskalan efter utbildningen (15 minuter efter träningen). Efteråt kommer studenter att föras till sjuksköterskan och kommer att utföra VG-injektion på en lågnivå intramuskulär injektionssimulator (2 timmar efter träning). Färdighetstestet för intramuskulär injektion till VGR kommer att slutföras av en oberoende observatör som inte är forskare medan eleven utför VG -injektion på simulator. Studenternas kunskap, färdigheter och tillfredsställelse kommer att mätas igen 30 dagar efter utbildningen med samma mätverktyg.
Ventrogluteal injektionsträning som ges till studenter som använder Pecha Kucha -träningsmetoden
Inget ingripande: Kontrollgrupp (standardutbildningsmetod)
Studenter som tilldelas kontrollgruppen kommer att ges intramuskulär injektionsträning för Ventrogluteal -regionen (VGR) med standardträningsmetoden. PowerPoint-presentationen på 30-gliden kommer att pågå i cirka 20 minuter. Efter utbildningen kommer eleverna att göra; Slutför kunskapstestet för intramuskulär injektion till VGR (15 minuter efter träningen). Studenter kommer att slutföra tillfredsställelseskalan efter utbildningen (15 minuter efter träningen). Efteråt kommer studenter att föras till sjuksköterskan och kommer att utföra VG-injektion på en lågnivå intramuskulär injektionssimulator (2 timmar efter träning). Färdighetstestet för intramuskulär injektion till VGR kommer att slutföras av en oberoende observatör som inte är forskare medan eleven utför VG -injektion på simulator. Studenternas kunskap, färdigheter och tillfredsställelse kommer att mätas igen 30 dagar efter utbildningen med samma mätverktyg.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskapstest för intramuskulär injektion till den ventrogluteala regionen
Tidsram: 15 minuter efter träningen, 1 månad efter träningen
Det är ett test med 24 förslag om VG -injektion. Förslag besvaras som sanna, falska och jag har ingen aning. 1 punkt ges för varje korrekt svar. Formen utvecklades av forskarteamet
15 minuter efter träningen, 1 månad efter träningen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Färdighetstest för intramuskulär injektion till den ventrogluteala regionen
Tidsram: 2 timmar senare efter träningen, 1 månad efter träningen
Den var beredd att mäta färdighetsnivåerna för studenter angående VG -injektionsapplikation. Det är ett test som innehåller 33 applikationssteg om VG -injektion och utvärderas av totalt 100 poäng. Studenten som utför varje applikationssteg får poängen som ges i testet i gengäld. Testet utvärderas baserat på den totala poängen. Formen utvecklades av forskarteamet
2 timmar senare efter träningen, 1 månad efter träningen
Nöjdhet Visual Analog (VAS) Scale:
Tidsram: 15 minuter efter träningen
Skalan består av en horisontell eller vertikal linje, skalad som 10 cm/100 mm. I denna studie kommer en form som görs mellan 0-10 poäng i den horisontella funktionen att användas. I tillfredsställelsebedömningen indikerar en poäng på 0 på skalan ingen tillfredsställelse, och en poäng på 10 indikerar mycket nöjda
15 minuter efter träningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 mars 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

4 april 2025

Avslutad studie (Faktisk)

4 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2025

Första postat (Faktisk)

21 februari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2025

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NEU-SKASBF-HTP-02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera