- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06840353
Effekten av intramuskulär ventrogluteal injektionsträning som ges av Pecha Kucha -metoden
Effekten av intramuskulär ventrogluteal injektionsträning som ges av Pecha Kucha -metoden på omvårdnadsstudenternas kunskap, färdigheter och tillfredsställelse: randomiserad kontrollerad studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Intramuskulär injektion är ett mycket viktigt ingripande bland grundläggande omvårdnadsförmågor. Intramuskulär injektionsteknik till ventroglutealområdet är en av de säkraste injektionsteknikerna. När man undervisar i denna teknik kan både elevernas kunskap och färdigheter ökas genom att använda olika utbildningsmetoder. Denna forskning kommer att genomföras för att bestämma effekten av intramuskulär ventrogluteal injektionsträning som ges med Pecha Kucha -metoden på kunskap, färdighet och tillfredsställelse nivåer för sjuksköterskestudenter.
Metod: Data kommer att samlas in med inledande informationsformulär, kunskapstest för intramuskulär injektion till ventroglutealregionen, färdighetstest för intramuskulär injektion till ventroglutealregionen, tillfredsställelse visuell analog (VAS) skala. Data kommer att samlas in ansikte mot ansikte mellan mars 2025 och maj 2025.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Konya, Kalkon, 42000
- Hilal Türkben Polat
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Att ta grunderna i sjuksköterskan för första gången
- Mellan 18-25 år 18-25
- Studenter som kan tala och förstå turkiska flytande.
- Studenter som accepterar att delta i studien frivilligt.
Uteslutningskriterier:
- Studenter som tidigare har tagit grunderna i omvårdnadskursen första år.
- Studenter som är akademiker vid hälso- och sjukskolan.
- Studenter som har överfört till vårdavdelningen med den vertikala överföringsexamen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimental Group (Pecha Kucha Training)
Studenter kommer att få utbildning i intramuskulär injektion för ventroglutealregionen (VGR) med hjälp av Pecha Kucha -träningsmetoden.
PowerPoint-presentationen med 20 glider kommer att pågå i cirka 7 minuter.
Efter utbildningen kommer eleverna att göra; Slutför kunskapstestet för intramuskulär injektion till VGR (15 minuter efter träningen).
Studenter kommer att slutföra tillfredsställelseskalan efter utbildningen (15 minuter efter träningen).
Efteråt kommer studenter att föras till sjuksköterskan och kommer att utföra VG-injektion på en lågnivå intramuskulär injektionssimulator (2 timmar efter träning).
Färdighetstestet för intramuskulär injektion till VGR kommer att slutföras av en oberoende observatör som inte är forskare medan eleven utför VG -injektion på simulator.
Studenternas kunskap, färdigheter och tillfredsställelse kommer att mätas igen 30 dagar efter utbildningen med samma mätverktyg.
|
Ventrogluteal injektionsträning som ges till studenter som använder Pecha Kucha -träningsmetoden
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp (standardutbildningsmetod)
Studenter som tilldelas kontrollgruppen kommer att ges intramuskulär injektionsträning för Ventrogluteal -regionen (VGR) med standardträningsmetoden.
PowerPoint-presentationen på 30-gliden kommer att pågå i cirka 20 minuter.
Efter utbildningen kommer eleverna att göra; Slutför kunskapstestet för intramuskulär injektion till VGR (15 minuter efter träningen).
Studenter kommer att slutföra tillfredsställelseskalan efter utbildningen (15 minuter efter träningen).
Efteråt kommer studenter att föras till sjuksköterskan och kommer att utföra VG-injektion på en lågnivå intramuskulär injektionssimulator (2 timmar efter träning).
Färdighetstestet för intramuskulär injektion till VGR kommer att slutföras av en oberoende observatör som inte är forskare medan eleven utför VG -injektion på simulator.
Studenternas kunskap, färdigheter och tillfredsställelse kommer att mätas igen 30 dagar efter utbildningen med samma mätverktyg.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskapstest för intramuskulär injektion till den ventrogluteala regionen
Tidsram: 15 minuter efter träningen, 1 månad efter träningen
|
Det är ett test med 24 förslag om VG -injektion.
Förslag besvaras som sanna, falska och jag har ingen aning.
1 punkt ges för varje korrekt svar.
Formen utvecklades av forskarteamet
|
15 minuter efter träningen, 1 månad efter träningen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Färdighetstest för intramuskulär injektion till den ventrogluteala regionen
Tidsram: 2 timmar senare efter träningen, 1 månad efter träningen
|
Den var beredd att mäta färdighetsnivåerna för studenter angående VG -injektionsapplikation.
Det är ett test som innehåller 33 applikationssteg om VG -injektion och utvärderas av totalt 100 poäng.
Studenten som utför varje applikationssteg får poängen som ges i testet i gengäld.
Testet utvärderas baserat på den totala poängen.
Formen utvecklades av forskarteamet
|
2 timmar senare efter träningen, 1 månad efter träningen
|
|
Nöjdhet Visual Analog (VAS) Scale:
Tidsram: 15 minuter efter träningen
|
Skalan består av en horisontell eller vertikal linje, skalad som 10 cm/100 mm.
I denna studie kommer en form som görs mellan 0-10 poäng i den horisontella funktionen att användas.
I tillfredsställelsebedömningen indikerar en poäng på 0 på skalan ingen tillfredsställelse, och en poäng på 10 indikerar mycket nöjda
|
15 minuter efter träningen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- NEU-SKASBF-HTP-02
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .