Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El efecto del entrenamiento de inyección ventrogluteal intramuscular dado por el método Pecha Kucha

24 de mayo de 2025 actualizado por: Hilal Türkben Polat, Necmettin Erbakan University

El efecto de la capacitación de inyección ventrogluteal intramuscular dada por el método Pecha Kucha sobre el conocimiento, las habilidades y los niveles de satisfacción de los estudiantes de enfermería: ensayo controlado aleatorio

El objetivo de este estudio es determinar el efecto del entrenamiento de inyección ventrogluteal intramuscular que se administra con el método Pecha Kucha sobre los niveles de conocimiento, habilidad y satisfacción de los estudiantes de enfermería.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La inyección intramuscular es una intervención muy importante entre las habilidades básicas de enfermería. La técnica de inyección intramuscular a la región ventrogluteal es una de las técnicas de inyección más seguras. Al enseñar esta técnica, tanto el conocimiento como las habilidades de los estudiantes pueden incrementarse utilizando diferentes métodos de educación. Esta investigación se llevará a cabo para determinar el efecto del entrenamiento de inyección ventrogluteal intramuscular que se administra con el método Pecha Kucha sobre los niveles de conocimiento, habilidad y satisfacción de los estudiantes de enfermería.

Método: los datos se recopilarán con el formulario de información introductoria, prueba de conocimiento para la inyección intramuscular a la región ventrogluteal, prueba de habilidad para la inyección intramuscular a la región ventroglutal, la escala análoga visual de satisfacción (VAS). Los datos se recopilarán cara a cara entre marzo de 2025 y mayo de 2025.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

76

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Konya, Pavo, 42000
        • Hilal Türkben Polat

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tomar los fundamentos del curso de enfermería por primera vez
  • Tener entre las edades de 18-25
  • Estudiantes que pueden hablar y comprender el turco con fluidez.
  • Estudiantes que aceptan participar en el estudio voluntariamente.

Criterios de exclusión:

  • Estudiantes que previamente han tomado los fundamentos del curso de primer año de enfermería.
  • Estudiantes que son graduados de la escuela secundaria de salud.
  • Estudiantes que se han transferido al departamento de enfermería con el examen de transferencia vertical.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental (entrenamiento Pecha Kucha)
Los estudiantes recibirán capacitación en inyección intramuscular para la región ventrogluteal (VGR) utilizando el método de entrenamiento de Pecha Kucha. La presentación de PowerPoint de 20 ventajas durará aproximadamente 7 minutos. Después de la capacitación, los estudiantes lo harán; Complete la prueba de conocimiento para la inyección intramuscular a los VGR (15 minutos después del entrenamiento). Los estudiantes completarán la escala de satisfacción después de la capacitación (15 minutos después del entrenamiento). Posteriormente, los estudiantes serán llevados al Laboratorio de Habilidades de Enfermería y realizarán una inyección VG en un simulador de inyección intramuscular de bajo nivel (2 horas después del entrenamiento). La prueba de habilidad para la inyección intramuscular a la VGR será completada por un observador independiente que no es investigador mientras el estudiante realiza la inyección de VG en el simulador. El conocimiento, las habilidades y la satisfacción de los estudiantes se medirán nuevamente 30 días después de la capacitación con las mismas herramientas de medición.
Entrenamiento de inyección ventrogluteal otorgada a los estudiantes que usan el método de entrenamiento de Pecha Kucha
Sin intervención: Grupo de control (método de entrenamiento estándar)
Los estudiantes asignados al grupo de control recibirán capacitación de inyección intramuscular para la región ventrogluteal (VGR) con el método de entrenamiento estándar. La presentación de PowerPoint de 30 ventajas durará aproximadamente 20 minutos. Después de la capacitación, los estudiantes lo harán; Complete la prueba de conocimiento para la inyección intramuscular a los VGR (15 minutos después del entrenamiento). Los estudiantes completarán la escala de satisfacción después de la capacitación (15 minutos después del entrenamiento). Posteriormente, los estudiantes serán llevados al Laboratorio de Habilidades de Enfermería y realizarán una inyección VG en un simulador de inyección intramuscular de bajo nivel (2 horas después del entrenamiento). La prueba de habilidad para la inyección intramuscular a la VGR será completada por un observador independiente que no es investigador mientras el estudiante realiza la inyección de VG en el simulador. El conocimiento, las habilidades y la satisfacción de los estudiantes se medirán nuevamente 30 días después de la capacitación con las mismas herramientas de medición.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de conocimiento para la inyección intramuscular a la región ventrogluteal
Periodo de tiempo: 15 minutos después del entrenamiento, 1 mes después del entrenamiento
Es una prueba con 24 proposiciones sobre la inyección de VG. Las proposiciones se responden como verdaderas, falsas y no tengo idea. Se da 1 punto para cada respuesta correcta. El formulario fue desarrollado por el equipo de investigación
15 minutos después del entrenamiento, 1 mes después del entrenamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de habilidad para inyección intramuscular a la región ventrogluteal
Periodo de tiempo: 2 horas después después del entrenamiento, 1 mes después del entrenamiento
Estaba preparado para medir los niveles de habilidad de los estudiantes con respecto a la aplicación de inyección de VG. Es una prueba que incluye 33 pasos de aplicación alrededor de la inyección de VG y se evalúa de 100 puntos en total. El estudiante que realiza cada paso de solicitud recibe el puntaje dado en la prueba a cambio. La prueba se evalúa en función de la puntuación total. El formulario fue desarrollado por el equipo de investigación
2 horas después después del entrenamiento, 1 mes después del entrenamiento
Satisfacción de escala de analógico visual (VAS):
Periodo de tiempo: 15 minutos después del entrenamiento
La escala consiste en una línea horizontal o vertical, escalada como 10 cm/100 mm. En este estudio, se utilizará un formulario obtenido entre 0-10 puntos en la característica horizontal. En la evaluación de satisfacción, una puntuación de 0 en la escala indica que no hay satisfacción, y una puntuación de 10 indica muy satisfecho
15 minutos después del entrenamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

4 de abril de 2025

Finalización del estudio (Actual)

4 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

21 de febrero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NEU-SKASBF-HTP-02

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir