Effekten av intramuskulær ventrogluteal injeksjonstrening gitt ved Pecha Kucha -metode
24. mai 2025 oppdatert av: Hilal Türkben Polat, Necmettin Erbakan University
Effekten av intramuskulær ventrogluteal injeksjonstrening gitt av Pecha Kucha -metoden på sykepleierstudenters kunnskap, ferdigheter og tilfredshetsnivå: Randomisert kontrollert studie
Målet med denne studien er å bestemme effekten av intramuskulær ventrogluteal injeksjonstrening gitt med Pecha Kucha -metoden på kunnskaps-, ferdighets- og tilfredshetsnivåene til sykepleierstudenter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Intramuskulær injeksjon er et veldig viktig inngrep blant grunnleggende sykepleieferdigheter. Intramuskulær injeksjonsteknikk til ventroglutealregionen er en av de sikreste injeksjonsteknikkene. Når det gjelder å undervise i denne teknikken, kan både kunnskapens kunnskap og ferdigheter økes ved å bruke forskjellige utdanningsmetoder. Denne forskningen vil bli utført for å bestemme effekten av intramuskulær ventrogluteal injeksjonstrening gitt med Pecha Kucha -metoden på kunnskaps-, ferdighets- og tilfredshetsnivåene til sykepleierstudenter.
Metode: Data vil bli samlet inn med innledende informasjonsskjema, kunnskapstest for intramuskulær injeksjon til ventroglutealregionen, ferdighetstest for intramuskulær injeksjon til den ventroglutealregionen, tilfredshet visuell analog (VAS) skala. Data vil bli samlet inn ansikt til ansikt mellom mars 2025 og mai 2025.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
76
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Konya, Tyrkia, 42000
- Hilal Türkben Polat
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Tar grunnleggende om sykepleierkurs for første gang
- Å være mellom 18-25 år
- Studenter som kan snakke og forstå tyrkisk flytende.
- Studenter som aksepterer å delta i studien frivillig.
Eksklusjonskriterier:
- Studenter som tidligere har tatt det grunnleggende i sykepleie 1. års kurs.
- Studenter som er nyutdannede ved helsevesenet.
- Studenter som har overført til sykepleieravdelingen med den vertikale overføringseksamen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe (Pecha Kucha Training)
Studentene får opplæring i intramuskulær injeksjon for ventroglutealregionen (VGR) ved bruk av Pecha Kucha -treningsmetoden.
Den 20-lysbilde PowerPoint-presentasjonen vil vare omtrent 7 minutter.
Etter opplæringen vil studentene; Fullfør kunnskapstesten for intramuskulær injeksjon til VGR (15 minutter etter trening).
Studentene vil fullføre tilfredshetsskalaen etter opplæringen (15 minutter etter trening).
Etterpå vil studentene bli ført til sykepleieferdighetslaboratoriet og vil utføre VG-injeksjon på en intramuskulær injeksjonssimulator på lavt nivå (2 timer etter trening).
Ferdighetstesten for intramuskulær injeksjon til VGR vil bli fullført av en uavhengig observatør som ikke er forsker mens studenten utfører VG -injeksjonen på simulator.
Studentenes kunnskap, ferdigheter og tilfredshet vil bli målt igjen 30 dager etter opplæringen med de samme måleverktøyene.
|
Ventrogluteal injeksjonstrening gitt til studenter som bruker Pecha Kucha -treningsmetoden
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe (standard treningsmetode)
Studenter tildelt kontrollgruppen vil bli gitt intramuskulær injeksjonstrening for ventrogluteal -regionen (VGR) med standard treningsmetode.
30-lysbilde PowerPoint-presentasjonen vil vare omtrent 20 minutter.
Etter opplæringen vil studentene; Fullfør kunnskapstesten for intramuskulær injeksjon til VGR (15 minutter etter trening).
Studentene vil fullføre tilfredshetsskalaen etter opplæringen (15 minutter etter trening).
Etterpå vil studentene bli ført til sykepleieferdighetslaboratoriet og vil utføre VG-injeksjon på en intramuskulær injeksjonssimulator på lavt nivå (2 timer etter trening).
Ferdighetstesten for intramuskulær injeksjon til VGR vil bli fullført av en uavhengig observatør som ikke er forsker mens studenten utfører VG -injeksjonen på simulator.
Studentenes kunnskap, ferdigheter og tilfredshet vil bli målt igjen 30 dager etter opplæringen med de samme måleverktøyene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskapstest for intramuskulær injeksjon til ventroglutealregionen
Tidsramme: 15 minutter etter trening, 1 måned etter trening
|
Det er en test med 24 forslag om VG -injeksjon.
Forslag blir besvart som sanne, falske, og jeg aner ikke.
Det gis 1 poeng for hvert riktig svar.
Skjemaet ble utviklet av forskerteamet
|
15 minutter etter trening, 1 måned etter trening
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ferdighetstest for intramuskulær injeksjon til ventroglutealregionen
Tidsramme: 2 timer senere etter trening, 1 måned etter trening
|
Det var forberedt på å måle ferdighetsnivåene til studenter angående VG -injeksjonsapplikasjon.
Det er en test som inkluderer 33 applikasjonstrinn om VG -injeksjon og blir evaluert av 100 poeng totalt.
Studenten som utfører hvert søknadstrinn mottar poengsummen som er gitt i testen til gjengjeld.
Testen evalueres basert på den totale poengsummen.
Skjemaet ble utviklet av forskerteamet
|
2 timer senere etter trening, 1 måned etter trening
|
|
Tilfredshet visuell analog (VAS) skala:
Tidsramme: 15 minutter etter trening
|
Skalaen består av en horisontal eller vertikal linje, skalert som 10 cm/100 mm.
I denne studien vil en form scoret mellom 0-10 poeng i det horisontale trekket bli brukt.
I tilfredshetsvurderingen indikerer en poengsum på 0 på skalaen ingen tilfredshet, og en poengsum på 10 indikerer veldig fornøyd
|
15 minutter etter trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. mars 2025
Primær fullføring (Faktiske)
4. april 2025
Studiet fullført (Faktiske)
4. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
21. februar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. mai 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. mai 2025
Sist bekreftet
1. mai 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- NEU-SKASBF-HTP-02
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .