L'effet de l'entraînement intramusculaire sur l'injection ventrogluteal donnée par la méthode de Pecha Kucha
24 mai 2025 mis à jour par: Hilal Türkben Polat, Necmettin Erbakan University
L'effet de la formation intramusculaire sur l'injection ventrogluteale donnée par la méthode de Pecha Kucha sur les connaissances, les compétences et les niveaux de satisfaction des étudiants en soins infirmiers: essai contrôlé randomisé
Le but de cette étude est de déterminer l'effet de la formation intramusculaire à l'injection ventrogluteale donnée avec la méthode de Pecha Kucha sur les connaissances, les compétences et les niveaux de satisfaction des étudiants en soins infirmiers.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'injection intramusculaire est une intervention très importante parmi les compétences en soins infirmiers de base. La technique d'injection intramusculaire de la région ventrogluteale est l'une des techniques d'injection les plus sûres. En enseignant cette technique, les connaissances et les compétences des étudiants peuvent être augmentées en utilisant différentes méthodes d'éducation. Cette recherche sera effectuée pour déterminer l'effet de la formation intramusculaire à l'injection ventrogluteale donnée avec la méthode de Pecha Kucha sur les connaissances, les compétences et les niveaux de satisfaction des étudiants en soins infirmiers.
Méthode: Les données seront collectées avec le formulaire d'informations d'introduction, test de connaissances pour l'injection intramusculaire dans la région ventrogluteale, test de compétence pour l'injection intramusculaire à la région ventrogluteale, échelle de la satisfaction visuelle analogique (VAS). Les données seront collectées en face à face entre mars 2025 et mai 2025.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
76
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Konya, Turquie, 42000
- Hilal Türkben Polat
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Suivre pour la première fois les fondamentaux des soins infirmiers
- Étant entre 18 et 25 ans
- Les étudiants qui peuvent parler et comprendre couramment le turc.
- Les étudiants qui acceptent de participer volontairement à l'étude.
Critères d'exclusion:
- Les étudiants qui ont précédemment suivi les principes fondamentaux du cours de 1ère année en soins infirmiers.
- Étudiants diplômés de la santé professionnelle du secondaire.
- Étudiants qui ont été transférés au service des soins infirmiers avec l'examen de transfert vertical.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental (formation de Pecha Kucha)
Les étudiants recevront une formation sur l'injection intramusculaire pour la région ventrogluteale (VGR) en utilisant la méthode de formation de Pecha Kucha.
La présentation PowerPoint de 20 s-glide durera environ 7 minutes.
Après la formation, les étudiants le feront; Terminez le test de connaissances pour l'injection intramusculaire au VGR (15 minutes après l'entraînement).
Les étudiants termineront l'échelle de satisfaction après la formation (15 minutes après la formation).
Ensuite, les étudiants seront emmenés au laboratoire des compétences en soins infirmiers et effectueront une injection de VG sur un simulateur d'injection intramusculaire de bas niveau (2 heures après l'entraînement).
Le test de compétence pour l'injection intramusculaire au VGR sera effectué par un observateur indépendant qui n'est pas chercheur tandis que l'étudiant effectue l'injection VG sur Simulator.
Les connaissances, les compétences et la satisfaction des étudiants seront mesurées à nouveau 30 jours après la formation avec les mêmes outils de mesure.
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Formation par injection ventrogluteal donnée aux étudiants utilisant la méthode de formation de Pecha Kucha
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Aucune intervention: Groupe témoin (méthode de formation standard)
Les étudiants affectés au groupe témoin recevront une formation à l'injection intramusculaire pour la région ventrogluteale (VGR) avec la méthode de formation standard.
La présentation PowerPoint à 30 glissières durera environ 20 minutes.
Après la formation, les étudiants le feront; Terminez le test de connaissances pour l'injection intramusculaire au VGR (15 minutes après l'entraînement).
Les étudiants termineront l'échelle de satisfaction après la formation (15 minutes après la formation).
Ensuite, les étudiants seront emmenés au laboratoire des compétences en soins infirmiers et effectueront une injection de VG sur un simulateur d'injection intramusculaire de bas niveau (2 heures après l'entraînement).
Le test de compétence pour l'injection intramusculaire au VGR sera effectué par un observateur indépendant qui n'est pas chercheur tandis que l'étudiant effectue l'injection VG sur Simulator.
Les connaissances, les compétences et la satisfaction des étudiants seront mesurées à nouveau 30 jours après la formation avec les mêmes outils de mesure.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de connaissances pour l'injection intramusculaire à la région ventrogluteale
Délai: 15 minutes après l'entraînement, 1 mois après l'entraînement
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Il s'agit d'un test avec 24 propositions sur l'injection de VG.
Les propositions sont répondues comme vraies, fausses et je n'en ai aucune idée.
1 point est donné pour chaque réponse correcte.
Le formulaire a été développé par l'équipe de recherche
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15 minutes après l'entraînement, 1 mois après l'entraînement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de compétence pour l'injection intramusculaire à la région ventrogluteale
Délai: 2 heures plus tard après l'entraînement, 1 mois après l'entraînement
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Il était prêt à mesurer les niveaux de compétence des étudiants concernant la demande d'injection de VG.
Il s'agit d'un test qui comprend 33 étapes d'application sur l'injection de VG et est évaluée sur 100 points au total.
L'étudiant qui effectue chaque étape de demande reçoit le score donné dans le test en retour.
Le test est évalué en fonction du score total.
Le formulaire a été développé par l'équipe de recherche
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2 heures plus tard après l'entraînement, 1 mois après l'entraînement
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Satisfaction Visual Analog (VAS) Échelle:
Délai: 15 minutes après l'entraînement
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L'échelle se compose d'une ligne horizontale ou verticale, mise à l'échelle de 10 cm / 100 mm.
Dans cette étude, une forme notée entre 0 et 10 points dans la caractéristique horizontale sera utilisée.
Dans l'évaluation de la satisfaction, un score de 0 sur l'échelle n'indique aucune satisfaction, et un score de 10 indique très satisfait
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15 minutes après l'entraînement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 mars 2025
Achèvement primaire (Réel)
4 avril 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
4 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2025
Première publication (Réel)
21 février 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mai 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- NEU-SKASBF-HTP-02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .