O efeito do treinamento intramuscular de injeção de ventroglútea dado pelo método Pecha Kucha
24 de maio de 2025 atualizado por: Hilal Türkben Polat, Necmettin Erbakan University
O efeito do treinamento intramuscular de injeção de ventroglútea dado pelo método de Pecha Kucha no conhecimento, habilidades e níveis de satisfação dos estudantes de enfermagem: estudo randomizado controlado
O objetivo deste estudo é determinar o efeito do treinamento intramuscular de injeção de ventroglútea fornecido com o método Pecha Kucha sobre o conhecimento, a habilidade e os níveis de satisfação dos estudantes de enfermagem.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A injeção intramuscular é uma intervenção muito importante entre as habilidades básicas de enfermagem. A técnica de injeção intramuscular para a região ventroglútea é uma das técnicas de injeção mais seguras. Ao ensinar essa técnica, tanto o conhecimento quanto as habilidades dos alunos podem ser aumentados usando diferentes métodos de educação. Esta pesquisa será realizada para determinar o efeito do treinamento intramuscular de injeção de ventroglútea fornecida com o método Pecha Kucha sobre o conhecimento, a habilidade e os níveis de satisfação dos estudantes de enfermagem.
Método: Os dados serão coletados com o formulário de informação introdutória, teste de conhecimento para injeção intramuscular na região ventroglútea, teste de habilidade para injeção intramuscular na região ventroglútea, escala de analógico visual de satisfação (VAS). Os dados serão coletados pessoalmente entre março de 2025 e maio de 2025.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
76
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Konya, Peru, 42000
- Hilal Türkben Polat
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Fazendo o curso Fundamentals of Nursing pela primeira vez
- Estar entre as idades de 18 a 25
- Alunos que podem falar e entender o turco fluentemente.
- Alunos que aceitam participar voluntariamente do estudo.
Critérios de exclusão:
- Os estudantes que já fizeram o curso dos Fundamentos de Enfermagem no 1º ano.
- Alunos que são graduados em saúde do ensino médio.
- Alunos que se transferiram para o departamento de enfermagem com o exame de transferência vertical.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo Experimental (Treinamento Pecha Kucha)
Os alunos receberão treinamento sobre injeção intramuscular para a região ventroglútea (VGR) usando o método de treinamento de Pecha Kucha.
A apresentação do PowerPoint de 20 slide durará aproximadamente 7 minutos.
Após o treinamento, os alunos o farão; Conclua o teste de conhecimento para injeção intramuscular ao VGR (15 minutos após o treinamento).
Os alunos concluirão a escala de satisfação após o treinamento (15 minutos após o treinamento).
Posteriormente, os alunos serão levados ao laboratório de habilidades de enfermagem e realizarão injeção de VG em um simulador de injeção intramuscular de baixo nível (2 horas após o treinamento).
O teste de habilidade para injeção intramuscular no VGR será concluído por um observador independente que não é pesquisador enquanto o aluno está realizando a injeção de VG no simulador.
O conhecimento, as habilidades e a satisfação dos alunos serão medidos novamente 30 dias após o treinamento com as mesmas ferramentas de medição.
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Treinamento de injeção de ventroglútea dado aos alunos que usam o método de treinamento de Pecha Kucha
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Sem intervenção: Grupo de controle (método de treinamento padrão)
Os alunos designados para o grupo controle receberão treinamento de injeção intramuscular para a região ventroglútea (VGR) com o método de treinamento padrão.
A apresentação do PowerPoint de 30 slide durará aproximadamente 20 minutos.
Após o treinamento, os alunos o farão; Conclua o teste de conhecimento para injeção intramuscular ao VGR (15 minutos após o treinamento).
Os alunos concluirão a escala de satisfação após o treinamento (15 minutos após o treinamento).
Posteriormente, os alunos serão levados ao laboratório de habilidades de enfermagem e realizarão injeção de VG em um simulador de injeção intramuscular de baixo nível (2 horas após o treinamento).
O teste de habilidade para injeção intramuscular no VGR será concluído por um observador independente que não é pesquisador enquanto o aluno está realizando a injeção de VG no simulador.
O conhecimento, as habilidades e a satisfação dos alunos serão medidos novamente 30 dias após o treinamento com as mesmas ferramentas de medição.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de conhecimento para injeção intramuscular na região ventroglútea
Prazo: 15 minutos após o treinamento, 1 mês após o treinamento
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É um teste com 24 proposições sobre a injeção de VG.
As proposições são respondidas como verdadeiras, falsas e não tenho idéia.
1 ponto é dado para cada resposta correta.
O formulário foi desenvolvido pela equipe de pesquisa
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15 minutos após o treinamento, 1 mês após o treinamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de habilidade para injeção intramuscular na região ventroglútea
Prazo: 2 horas depois após o treinamento, 1 mês após o treinamento
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Foi preparado para medir os níveis de habilidade dos alunos em relação à aplicação de injeção de VG.
É um teste que inclui 33 etapas de aplicação sobre a injeção de VG e é avaliado de 100 pontos no total.
O aluno que executa cada etapa do aplicativo recebe a pontuação fornecida no teste em troca.
O teste é avaliado com base na pontuação total.
O formulário foi desenvolvido pela equipe de pesquisa
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2 horas depois após o treinamento, 1 mês após o treinamento
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Escala de Analógico Visual de Satisfação (VAS):
Prazo: 15 minutos após o treinamento
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A escala consiste em uma linha horizontal ou vertical, escalada como 10 cm/100 mm.
Neste estudo, será usado um formulário entre 0 e 10 pontos no recurso horizontal.
Na avaliação da satisfação, uma pontuação de 0 na escala indica não satisfação, e uma pontuação de 10 indica muito satisfeita
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15 minutos após o treinamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de março de 2025
Conclusão Primária (Real)
4 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Real)
4 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
21 de fevereiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de maio de 2025
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- NEU-SKASBF-HTP-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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