Эффект внутримышечной вентроглютеальной тренировки инъекций, проведенный методом Печа Куча
24 мая 2025 г. обновлено: Hilal Türkben Polat, Necmettin Erbakan University
Влияние внутримышечной вентроглютеальной инъекционной подготовки, предоставленного методом Печа Куча на знания, навыки и уровни удовлетворенности медсестер: рандомизированное контролируемое исследование
Целью данного исследования является определение влияния внутримышечной вентроглютеальной обучения инъекции, проводимому методом Печа Куча на знания, уровни умений и удовлетворенности студентов -медсестер.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Внутримышечная инъекция является очень важным вмешательством среди основных навыков медсестер. Метод внутримышечной инъекции в вентроглютеальную область является одним из самых безопасных методов инъекции. При обучении этой технике как знания, так и навыки студентов могут быть увеличены с использованием различных методов образования. Это исследование будет проведено для определения влияния внутримышечной вентроглютеальной инъекционной подготовки, проводимых методом Печа Куча на знания, навыки и уровни удовлетворенности студентов -медсестер.
Метод: Данные будут собираться с помощью вводной информации, теста знаний для внутримышечной инъекции в вентроглютеальную область, тест на навыки для внутримышечной инъекции в вентроглютеальную область, визуальную аналоговую шкалу (VAS). Данные будут собираться лицом к лицу в период с марта 2025 года по май 2025 года.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
76
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Konya, Турция, 42000
- Hilal Türkben Polat
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Впервые пройдя основы сестринского курса
- Пребывание в возрасте от 18 до 25 лет
- Студенты, которые могут свободно говорить и понимать турецкие.
- Студенты, которые принимают участие в исследовании добровольно.
Критерии исключения:
- Студенты, которые ранее проходили основы курса по сестринскому делу 1 -го курса.
- Ученики, которые являются выпускниками профессиональной школы здоровья.
- Студенты, которые перешли в отдел сестринского дела с экзаменом по вертикали.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа (обучение Pecha Kucha)
Студентам будет проходить обучение внутримышечной инъекции для вентроглутеальной области (VGR) с использованием метода обучения Pecha Kucha.
Презентация PowerPoint с 20 слайдами продлится примерно 7 минут.
После обучения студенты будут; Заполните тест на знания для внутримышечной инъекции в VGR (через 15 минут после тренировки).
Студенты завершат шкалу удовлетворения после обучения (через 15 минут после обучения).
После этого студенты будут доставлены в лабораторию навыков сестринского дела и будут выполнять инъекцию VG на низкоуровневом внутримышечном инъекционном симуляторе (через 2 часа после обучения).
Тест навыков для внутримышечной инъекции в VGR будет завершен независимым наблюдателем, который не является исследователем, в то время как студент выполняет инъекцию VG на симуляторе.
Знания, навыки и удовлетворенность учащихся будут измерены снова через 30 дней после обучения с теми же инструментами измерения.
|
Вентроглютеальная тренировка инъекций, предоставленная студентам, используя метод обучения Печа Куча
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа (стандартный метод обучения)
Студентам, назначенным в контрольную группу, будет проходить внутримышечную инъекцию для вентроглутеальной области (VGR) со стандартным методом обучения.
Презентация PowerPoint с 30 слайда продлится примерно 20 минут.
После обучения студенты будут; Заполните тест на знания для внутримышечной инъекции в VGR (через 15 минут после тренировки).
Студенты завершат шкалу удовлетворения после обучения (через 15 минут после обучения).
После этого студенты будут доставлены в лабораторию навыков сестринского дела и будут выполнять инъекцию VG на низкоуровневом внутримышечном инъекционном симуляторе (через 2 часа после обучения).
Тест навыков для внутримышечной инъекции в VGR будет завершен независимым наблюдателем, который не является исследователем, в то время как студент выполняет инъекцию VG на симуляторе.
Знания, навыки и удовлетворенность учащихся будут измерены снова через 30 дней после обучения с теми же инструментами измерения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест знаний для внутримышечной инъекции в вентроглутеальную область
Временное ограничение: 15 минут после тренировки, через 1 месяц после обучения
|
Это тест с 24 предложениями о инъекции VG.
На предложения отвечают как истинные, ложные, и я понятия не имею.
1 балл дается для каждого правильного ответа.
Форма была разработана исследовательской группой
|
15 минут после тренировки, через 1 месяц после обучения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест навыков для внутримышечной инъекции в вентроглютеальную область
Временное ограничение: Через 2 часа после тренировки, через 1 месяц после обучения
|
Он был готов измерить уровни навыков учащихся в отношении заявления на инъекцию VG.
Это тест, который включает в себя 33 шага применения в инъекции VG и оценивается из 100 баллов в общей сложности.
Студент, который выполняет каждый шаг заявки, получает оценку, приведенный в тесте взамен.
Тест оценивается на основе общего балла.
Форма была разработана исследовательской группой
|
Через 2 часа после тренировки, через 1 месяц после обучения
|
|
Удовлетворенность визуальной аналоговой (VAS) шкалы:
Временное ограничение: 15 минут после тренировки
|
Масштаб состоит из горизонтальной или вертикальной линии, масштабированной как 10 см/100 мм.
В этом исследовании будет использоваться форма, набранная между 0-10 точками в горизонтальной функции.
В оценке удовлетворения, оценка 0 по шкале указывает на отсутствие удовлетворения, а оценка в 10 указывает на очень удовлетворение
|
15 минут после тренировки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 марта 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
4 апреля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
4 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- NEU-SKASBF-HTP-02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .