Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Makean oranssin aromaterapian vaikutus sairaanhoitajan opiskelijoiden ahdistuneisuuteen ja pulssitasoon

torstai 27. helmikuuta 2025 päivittänyt: seher ÇEVİK, Inonu University

Makean oranssin aromaterapian vaikutus sairaanhoitajien ahdistuneisuuteen ja pulssitasoon IV -kanyylien sijoitusprosessin aikana

Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa tutkittiin makean appelsiinin eteerisen öljyn aromaterapian vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden kokeman ahdistuksen vähentämiseen IV -kanylointiprosessin aikana. Itä-Turkin yliopiston ensimmäisen vuoden hoitotyön opiskelijat osallistuivat tutkimukseen. G*-analyysillä määritetyn otoskoon mukaan 100 opiskelijaa satunnaistettiin ja tutkimus saatiin päätökseen 47 opiskelijan kanssa kokeellisessa ryhmässä ja 48 opiskelijaa kontrolliryhmässä.

Kaikille opiskelijoille opetettiin IV -kanylointitaitoja teoreettisesti ja käytännössä. Myöhemmin kokeellisen ryhmän opiskelijat suorittivat IV -kanyloinnin todellisilla potilailla aromaterapian saatuaan. Tiedot kerättiin henkilökohtaisen tietolomakkeen, pulssinvalvontalomakkeella ja valtionominaisuuden ahdistusluettelolla (STAI).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jonka tavoitteena oli arvioida makean appelsiinin eteerisen öljy -aromaterapian tehokkuutta vähentämällä hoitotyön opiskelijoiden ahdistusta IV -kanylointimenettelyn aikana. Tutkimus tehtiin ensimmäisen vuoden hoitotyön opiskelijoiden kanssa, jotka osallistuivat Itä-Turkin yliopiston hoitotyön osastoon. Otoksen koko määritettiin käyttämällä G*-tehoiden analyysiä ja yhteensä 100 opiskelijaa satunnaistettiin kahteen ryhmään. Tutkimus saatiin päätökseen 47 opiskelijan kanssa kokeellisessa ryhmässä ja 48 opiskelijaa kontrolliryhmässä.

Kaikki osallistujat saivat standardisoidun teoreettisen ja käytännöllisen koulutuksen IV -kanyloinnista. Koulutuksen jälkeen kokeellisen ryhmän opiskelijat altistettiin makealle oranssille eteeriselle öljy -aromaterapialle ennen IV -kanyloinnin suorittamista todellisilla potilailla, kun taas kontrolliryhmän opiskelijat etenivät menettelyn kanssa ilman aromaterapiatoimenpiteitä.

Tiedonkeruutyökaluja sisälsi henkilökohtaisen tietolomakkeen, pulssinvalvontalomakkeen fysiologisten vasteiden seuraamiseksi ja valtion-piirroksen ahdistusluettelon (STAI) seuraamiseksi ahdistustasojen arvioimiseksi. Tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, voisiko aromaterapia toimia tehokkaana ei-farmakologisena strategiana hoitotyön opiskelijoiden menettelytavan ahdistuksen lievittämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

95

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Malatya, Turkki, 44280
        • Inonu University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aktiivisesti ilmoittautuminen kouluun, koska se ei ole suorittanut IV -kanylointia aikaisemmin, ottamalla perusperiaatteet ja perusteet hoitotyön I kurssilla ja joilla ei ole terveysongelmia, jotka estävät makean appelsiinin öljyn hengittämistä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei vapaaehtoistyö osallistua tutkimukseen, ei aktiivisesti ilmoittautumista kouluun ja jolla on terveysongelmia, jotka estäisivät makean appelsiinin öljyn hengittämistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: ohjata
Kokeellinen: Interventio
Tässä tutkimuksessa käytettiin makeaa oranssia eteerisiä öljyjä, jotka vähentävät hoitotyön opiskelijoiden ahdistustasoja ja fysiologisia vasteita IV -kanylointiharjoituksen aikana. Tutkimustiedot kerättiin Fırat University Medical Centerin sairaalan poliklinikan laskimonsisäisissä (IV) pääsyhuoneissa. Polkuvalikoimassa on kaksi IV -pääsyhuonetta, joista toinen oli satunnaisesti osoitettu kontrolliryhmään ja toinen kokeelliseen ryhmään. Esitestien (osallistujien tietomuoto, pulssin seurantalomakkeen ja valtion piirteiden ahdistuneisuusluettelo [Stai]) annetun suorittamisen jälkeen opiskelijoita kehotettiin suorittamaan IV-kanylointi osoitetulle potilaalle. Puuvillapallo, joka oli infusoitu kolme tippaa makeaa oranssia eteeristä öljyä, pidettiin 4–5 cm: n päässä opiskelijan nenästä, ja heitä käskettiin hengittämään hitaasti viiden minuutin ajan. Tämän jälkeen opiskelijoita pyydettiin suorittamaan IV -kanylointi potilaalla.
Tutkimuksessa käytetyn makean appelsiinin eteerisen öljyn on laatinut Fıratin yliopiston elintarviketekniikan osasto. Aromaterapiaan käytetyn eteerisen öljyn saamiseksi tässä tutkimuksessa käytettiin sitrushedelmien sinensis -makeiden appelsiinien kuoria. Oranssinkuoret leikattiin pieniksi paloiksi, joiden koko oli noin 3–5 mm, laitettiin kiehuvaan pulloon ja tislattua vettä lisättiin. Analyysitulosten perusteella määritettiin kokonaismääräinen eteeristen öljyrasvahappojen prosentuaalinen koostumus. Kemiallinen koostumusanalyysi paljasti, että D-limoneeni oli tärkein komponentti, joka käsitti 90% kokonaisöljystä. Öljy on 100% puhdasta eteeristä öljyä, joka sisältää jopa 90% D-limoneenia sekä sitrraali- ja linaloolia. Puuvillapallo, joka oli infusoitu kolme tippaa makeaa oranssia eteeristä öljyä, pidettiin 4–5 cm: n päässä opiskelijan nenästä, ja heitä käskettiin hengittämään hitaasti viiden minuutin ajan. Tämän jälkeen opiskelijoita pyydettiin suorittamaan IV -kanylointi potilaalla.
Muut nimet:
  • Makea oranssi aromaterapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valtion-luontainen ahdistusluettelo (Stai)
Aikaikkuna: 3 kuukausi
Spielbergerin ja kollegoidensa vuonna 1970 kehittämää olivat Turkin ja Lecompte mukauttivat Turkin. Tämä nelipisteinen Likert-asteikko koostuu 20 lyhyestä lauseesta, joista 10 on käänteinen koodattu. Asteikossa kokonaispistemäärä suoraviivaisista lauseista vähennetään käänteisen koodattujen lauseiden kokonaispistemäärästä ja tulokseen lisätään kiinteä luku 50. Tämän menetelmän avulla saadut pisteet ovat välillä 20-80, pisteet välillä 20-39, mikä osoittaa alhaisen, 40-59, mikä osoittaa kohtalaisia ​​ja 60-79 osoittaen korkeaa ahdistustasoa. Pistemäärän nousu osoittaa yksilön ahdistustason nousun. Asteikon luotettavuuskertoimet ovat välillä 0,94 - 0,96 (Spielberger et ai., 1970; Öner ja Lecompte, 1998).
3 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • inonu university 2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Osallistujien tiedot kerättiin tutkimustarkoituksiin vain luottamuksellisuuden ja suojelun eettisen periaatteen mukaisesti. Siksi sitä ei voida jakaa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa