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L'effet de l'aromathérapie orange douce sur l'anxiété et le niveau de pouls des infirmières

27 février 2025 mis à jour par: seher ÇEVİK, Inonu University

L'effet de l'aromathérapie orange douce sur l'anxiété et le niveau de pouls des infirmières étudiants pendant le processus de stage de la canule IV

Cette étude contrôlée randomisée a examiné l'effet de l'aromathérapie à l'huile essentielle à orange sucré sur la réduction de l'anxiété ressentie par les étudiants en soins infirmiers pendant le processus de canulation IV. Les étudiants en soins infirmiers de première année d'une université de l'est de la Turquie ont participé à l'étude. Selon la taille de l'échantillon déterminée par G * Power Analysis, 100 étudiants ont été randomisés et l'étude a été réalisée avec 47 étudiants du groupe expérimental et 48 étudiants du groupe témoin.

Tous les étudiants ont appris les compétences de canulation IV théoriquement et pratiquement. Par la suite, les étudiants du groupe expérimental ont effectué une canulation IV sur de vrais patients après avoir reçu l'aromathérapie. Les données ont été collectées à l'aide d'un formulaire d'information personnelle, d'un formulaire de surveillance d'impulsions et de l'inventaire d'anxiété des traits d'État (STAI).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cet essai contrôlé randomisé visait à évaluer l'efficacité de l'aromathérapie à l'huile essentielle à orange sucré dans la réduction de l'anxiété chez les étudiants en soins infirmiers pendant la procédure de canulation IV. L'étude a été menée avec des étudiants en soins infirmiers de première année inscrits au département des soins infirmiers d'une université de l'est de la Turquie. La taille de l'échantillon a été déterminée en utilisant une analyse de puissance G *, et un total de 100 étudiants ont été randomisés en deux groupes. L'étude a été achevée avec 47 étudiants du groupe expérimental et 48 étudiants du groupe témoin.

Tous les participants ont reçu une formation théorique et pratique standardisée sur la canulation IV. Après la formation, les étudiants du groupe expérimental ont été exposés à l'aromathérapie à l'huile essentielle orange douce avant d'effectuer une canulation IV sur de vrais patients, tandis que ceux du groupe témoin ont procédé à la procédure sans intervention d'aromathérapie.

Les outils de collecte de données comprenaient un formulaire d'information personnelle, un formulaire de surveillance d'impulsions pour suivre les réponses physiologiques et l'inventaire d'anxiété des traits d'État (STAI) pour évaluer les niveaux d'anxiété. L'étude visait à déterminer si l'aromathérapie pourrait servir de stratégie non pharmacologique efficace pour atténuer l'anxiété procédurale chez les étudiants en soins infirmiers.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

95

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Malatya, Turquie, 44280
        • Inonu University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Être activement inscrit à l'école, n'ayant pas effectué de canulation IV auparavant, en prenant les principes de base et les fondamentaux du cours des soins infirmiers I, et ne pas avoir de problèmes de santé qui empêcheraient l'inhalation d'huile d'orange sucré.

Critères d'exclusion:

  • Ne pas se porter volontaire pour participer à l'étude, ne pas être activement inscrit à l'école et avoir des problèmes de santé qui empêcheraient l'inhalation d'huile d'orange sucré.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: contrôler
Expérimental: Intervention
Dans cette étude, l'huile essentielle à orange sucré a été appliquée pour réduire les niveaux d'anxiété et les réponses physiologiques des étudiants en soins infirmiers pendant la pratique des compétences en canulation IV. Les données de l'étude ont été collectées dans les salles d'accès intraveineuses (IV) de la clinique externe du Fırat University Medical Center Hospital. Il y a deux salles d'accès IV sur le plancher de la clinique ambulatoire, dont l'une a été assignée au hasard au groupe témoin et l'autre au groupe expérimental. Après avoir administré des pré-tests (formulaire d'information des participants, formulaire de surveillance du pouls et inventaire d'anxiété des traits d'État [STAI]), les étudiants ont été invités à effectuer une canulation IV sur le patient assigné. Une boule de coton infusée avec trois gouttes d'huile essentielle orange douce a été maintenue à 4 à 5 cm du nez de l'élève, et ils ont été invités à respirer lentement pendant cinq minutes. Après cela, les étudiants ont été invités à effectuer une canulation IV sur le patient.
L'huile essentielle orange douce utilisée dans l'étude a été préparée par le département de génie alimentaire de l'Université Fırat. Pour obtenir l'huile essentielle utilisée pour l'aromathérapie dans cette étude, les pelures d'oranges sucrées d'agrumes sinensis ont été utilisées. Les pelures oranges ont été coupés en petits morceaux de taille d'environ 3 à 5 mm, placés dans un ballon bouillonnant et de l'eau distillée a été ajoutée. Sur la base des résultats de l'analyse, la composition en pourcentage des acides gras d'huile essentielle totale a été déterminée. L'analyse de la composition chimique a révélé que le D-limonène était le composant principal, comprenant 90% de l'huile totale. L'huile est 100% pure d'huile essentielle, contenant jusqu'à 90% de D-limonène, avec Citral et Linalool. Une boule de coton infusée avec trois gouttes d'huile essentielle orange douce a été maintenue à 4 à 5 cm du nez de l'élève, et ils ont été invités à respirer lentement pendant cinq minutes. Après cela, les étudiants ont été invités à effectuer une canulation IV sur le patient.
Autres noms:
  • Aromathérapie orange douce

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'inventaire d'anxiété des traits d'État (STAI)
Délai: 3 mois
Développé par Spielberger et ses collègues en 1970, a été adapté en turc par Öner et Lecompte. Cette échelle de Likert à quatre points se compose de 20 courtes déclarations, dont 10 sont codées inverses. Dans l'échelle, le score total des instructions simples est soustrait du score total des instructions à code inverse, et un nombre fixe, 50, est ajouté au résultat. Les scores obtenus par ce procédé vont de 20 à 80, avec des scores entre 20 et 39 indiquant un faible, 40-59 indiquant modéré et 60-79 indiquant des niveaux élevés d'anxiété. Une augmentation du score indique une augmentation du niveau d'anxiété de l'individu. Les coefficients de fiabilité de l'échelle varient de 0,94 à 0,96 (Spielberger et al., 1970; Öner et Lecompte, 1998).
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • inonu university 2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données des participants ont été collectées à des fins de recherche uniquement selon le principe éthique de la confidentialité et de la protection. Par conséquent, il ne peut pas être partagé.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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