Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ароматерапии сладкого апельсина на беспокойство и уровень пульса студентов -медсестры

27 февраля 2025 г. обновлено: seher ÇEVİK, Inonu University

Влияние ароматерапии сладкого апельсина на тревогу и уровень пульса учащихся медсестер во время введения навыков размещения канюли

В этом рандомизированном контролируемом исследовании изучалось влияние ароматерапии эфирной маслом сладкого апельсина на снижение тревоги, испытываемое студентами -медсестрами в процессе канюляции. В исследовании участвовали студенты-медсестры из университета в восточной Турции. Согласно размер выборки, определяемому анализом мощности G*, было рандомизировано 100 студентов, и исследование было завершено с 47 студентами в экспериментальной группе и 48 студентами в контрольной группе.

Все студенты теоретически и практически учили навыкам канюляции. Впоследствии студенты в экспериментальной группе выполнили канюляцию в области инвентаря у реальных пациентов после получения ароматерапии. Данные были собраны с использованием формы личной информации, формы мониторинга импульса и инвентаризации тревожности состояния (STAI).

Обзор исследования

Подробное описание

Это рандомизированное контролируемое исследование было направлено на оценку эффективности ароматерапии эфирным маслом сладкого апельсина в снижении тревоги у студентов -медсестер во время процедуры канюляции IV. Исследование было проведено с участием первого курса медсестер, зачисленных на факультет медсестер университета в восточной Турции. Размер выборки определяли с использованием анализа мощности G*, и в общей сложности 100 студентов были рандомизированы в две группы. Исследование было завершено с 47 студентами в экспериментальной группе и 48 студентами в контрольной группе.

Все участники получали стандартизированную теоретическую и практическую подготовку по канюляции IV. После обучения учащиеся экспериментальной группы подвергались воздействию ароматерапии эфирным маслом сладкого апельсина, прежде чем выполнять канюляцию для внедрения на реальных пациентов, в то время как в контрольной группе были выполнены процедура без ароматерапевтического вмешательства.

Инструменты сбора данных включали в себя личную информацию, форму импульсного мониторинга для отслеживания физиологических ответов и инвентаризацию тревожности состояния (STAI) для оценки уровней тревожности. Исследование было направлено на определение того, может ли ароматерапия служить эффективной нефармакологической стратегией для облегчения процедурной тревоги среди студентов-медсестер.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

95

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Malatya, Турция, 44280
        • Inonu University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Активно участвовать в школе, не выполняя канюляцию IV, принимая основные принципы и основы в курсе медсестер, и не имея никаких проблем со здоровьем, которые предотвратят вдыхание сладкого апельсинового масла.

Критерии исключения:

  • Не добровольно участвовать в исследовании, не активно участвовать в школе и иметь какие -либо проблемы со здоровьем, которые предотвратят вдыхание сладкого апельсинового масла.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контроль
Экспериментальный: Вмешательство
В этом исследовании было применено эфирное масло сладкого апельсина для снижения уровня тревоги и физиологических реакций студентов -медсестер во время практики навыков канюляции в IV. Данные исследования были собраны в внутривенных (IV) комнатах доступа в политической клинике больницы медицинского центра Фырат. На этаже амбулаторной клиники имеется две комнаты для получения доступных доступов, одна из которых была случайным образом распределена для контрольной группы, а другая - экспериментальной группе. После администрирования предварительных тестов (форма информации участника, форма мониторинга импульса и инвентаризации тревоги штата [Stai]), студентам было поручено выполнить канюляцию в / в канюляцию для назначенного пациента. Ватный шарик, наполненный тремя каплями эфирного масла сладкого апельсина, удерживался в 4-5 см от носа студента, и им было указано медленно дышать в течение пяти минут. После этого учеников попросили выполнить канюляцию в внутривенной информации о пациенте.
Эфирное масло сладкого апельсина, используемое в исследовании, было приготовлено Департаментом пищевой инженерии Университета Фират. Для получения эфирного масла, используемого для ароматерапии в этом исследовании, использовались кожуры цитрусовых сладких апельсинов. Оранжевые кожуры разрезали на небольшие кусочки размера приблизительно 3-5 мм, помещали в кипящую колбу и добавляли дистиллированную воду. Основываясь на результатах анализа, был определен процентный состав общих жирных кислот эфирного масла. Анализ химического состава показал, что D-лимонен был основным компонентом, содержащим 90% от общего масла. Масло составляет 100% чистое эфирное масло, содержащее до 90% D-лимонен, а также цитраль и линалоол. Ватный шарик, наполненный тремя каплями эфирного масла сладкого апельсина, удерживался в 4-5 см от носа студента, и им было указано медленно дышать в течение пяти минут. После этого учеников попросили выполнить канюляцию в внутривенной информации о пациенте.
Другие имена:
  • Сладкая апельсиновая ароматерапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвентаризация тревоги штата (Stai)
Временное ограничение: 3 месяца
Разработанный Spielberger и коллегами в 1970 году, был адаптирован в турецкий язык и Lecompte. Эта четырехточечная шкала Лайкерта состоит из 20 коротких утверждений, 10 из которых имеют обратный кодировщик. В масштабе общий балл из прямых операторов вычитается из общего балла операторов обратного кодирования, и к результату добавляется фиксированное число, 50, добавляется. Оценки, полученные с помощью этого метода, варьируются от 20 до 80, причем оценки между 20-39 указывают на низкий, 40-59, что указывает на умеренный, и 60-79, что указывает на высокий уровень тревоги. Увеличение показателя указывает на повышение уровня беспокойства человека. Коэффициенты надежности масштаба варьируются от 0,94 до 0,96 (Spielberger et al., 1970; öner and Lecompte, 1998).
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • inonu university 2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные участников были собраны в исследовательских целях только в соответствии с этическим принципом конфиденциальности и защиты. Следовательно, это не может быть разделено.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться