- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06843837
L'effetto dell'aromaterapia arancione dolce sull'ansia e sul livello di impulso degli studenti infermieri
L'effetto dell'aromaterapia arancione dolce sull'ansia e sul livello di impulso degli studenti infermieri durante il processo di abilità di posizionamento della cannula per via endovenosa
Questo studio controllato randomizzato ha esaminato l'effetto dell'aromaterapia di olio essenziale arancione dolce sulla riduzione dell'ansia sperimentata dagli studenti infermieristici durante il processo di cannulazione IV. Gli studenti infermieristici del primo anno di un'università nella Turchia orientale hanno partecipato allo studio. Secondo la dimensione del campione determinata dall'analisi del potere G*, 100 studenti sono stati randomizzati e lo studio è stato completato con 47 studenti nel gruppo sperimentale e 48 studenti nel gruppo di controllo.
A tutti gli studenti sono state insegnate le capacità di cannulazione IV teoricamente e praticamente. Successivamente, gli studenti del gruppo sperimentale hanno eseguito cannulazione IV su pazienti reali dopo aver ricevuto l'aromaterapia. I dati sono stati raccolti utilizzando un modulo di informazioni personali, un modulo di monitoraggio degli impulsi e l'inventario dell'ansia del tratto statale (STAI).
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questa sperimentazione controllata randomizzata mirava a valutare l'efficacia dell'aromaterapia di olio essenziale arancione dolce nel ridurre l'ansia tra gli studenti infermieri durante la procedura di cannulazione IV. Lo studio è stato condotto con studenti infermieristici del primo anno iscritti al Dipartimento infermieristico di un'università nella Turchia orientale. La dimensione del campione è stata determinata utilizzando l'analisi della potenza G*e un totale di 100 studenti sono stati randomizzati in due gruppi. Lo studio è stato completato con 47 studenti nel gruppo sperimentale e 48 studenti nel gruppo di controllo.
Tutti i partecipanti hanno ricevuto una formazione teorica e pratica standardizzata sulla cannulazione IV. A seguito della formazione, gli studenti del gruppo sperimentale sono stati esposti all'aromaterapia di olio essenziale arancione dolce prima di eseguire la cannulazione IV su pazienti reali, mentre quelli del gruppo di controllo hanno proceduto alla procedura senza intervento dell'aromaterapia.
Gli strumenti di raccolta dei dati includevano un modulo di informazioni personali, un modulo di monitoraggio degli impulsi per tracciare le risposte fisiologiche e l'inventario dell'ansia del tratto statale (STAI) per valutare i livelli di ansia. Lo studio mirava a determinare se l'aromaterapia potesse servire da efficace strategia non farmacologica per alleviare l'ansia procedurale tra gli studenti infermieri.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
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Malatya, Tacchino, 44280
- Inonu University
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Essere attivamente iscritti a scuola, non avendo già eseguito una cannulazione IV, prendendo i principi di base e i fondamentali nell'assistenza infermieristica e non avere problemi di salute che impediscano l'inalazione di olio arancione dolce.
Criteri di esclusione:
- Non fare volontariato per partecipare allo studio, non essere attivamente iscritto a scuola e avere problemi di salute che impediscano l'inalazione di olio arancione dolce.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: controllo
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Sperimentale: Intervento
In questo studio, è stato applicato l'olio essenziale arancione dolce per ridurre i livelli di ansia e le risposte fisiologiche degli studenti infermieristici durante la pratica delle abilità di cannulazione endovenosa.
I dati di studio sono stati raccolti nelle sale di accesso per via endovenosa (IV) della clinica ambulatoriale del Fırat University Medical Center Hospital.
Ci sono due sale di accesso IV sul pavimento della clinica ambulatoriale, una delle quali è stata assegnata in modo casuale al gruppo di controllo e l'altra al gruppo sperimentale.
Dopo aver somministrato i pre-test (modulo di informazione dei partecipanti, il modulo di monitoraggio degli impulsi e l'inventario dell'ansia del tratto statale [STAI]), agli studenti è stato chiesto di eseguire la cannulazione IV sul paziente assegnato.
Un batuffolo di cotone infuso con tre gocce di olio essenziale arancione dolce è stato tenuto a 4-5 cm dal naso dello studente e gli è stato chiesto loro di respirare lentamente per cinque minuti.
Successivamente, agli studenti è stato chiesto di eseguire la cannulazione IV sul paziente.
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L'olio essenziale arancione dolce utilizzato nello studio è stato preparato dal dipartimento di ingegneria alimentare dell'Università di Fırat.
Per ottenere l'olio essenziale utilizzato per l'aromaterapia in questo studio, sono state utilizzate le bucce delle arance dolci di Citrus sinensis.
Le bucce d'arancia sono state tagliate in piccoli pezzi di dimensioni di circa 3-5 mm, posizionate in un pallone bollente ed è stata aggiunta acqua distillata.
Sulla base dei risultati dell'analisi, è stata determinata la composizione percentuale degli acidi grassi olio essenziali totali.
L'analisi della composizione chimica ha rivelato che D-limonene era il componente principale, comprendente il 90% dell'olio totale.
L'olio è olio essenziale puro al 100%, contenente fino al 90% di D-limonene, insieme a citrali e Linalool.
Un batuffolo di cotone infuso con tre gocce di olio essenziale arancione dolce è stato tenuto a 4-5 cm dal naso dello studente e gli è stato chiesto loro di respirare lentamente per cinque minuti.
Successivamente, agli studenti è stato chiesto di eseguire la cannulazione IV sul paziente.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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L'inventario dell'ansia del tratto statale (STAI)
Lasso di tempo: 3 mesi
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Sviluppato da Spielberger e colleghi nel 1970, è stato adattato in turco da Öner e LeCompte.
Questa scala Likert a quattro punti è composta da 20 brevi dichiarazioni, 10 delle quali sono inversa.
Nella scala, il punteggio totale dalle istruzioni semplici viene sottratto dal punteggio totale delle istruzioni inversa e un numero fisso, 50, viene aggiunto al risultato.
I punteggi ottenuti attraverso questo metodo vanno da 20 a 80, con punteggi tra 20-39 che indicano bassi, 40-59 che indicano moderati e 60-79 che indicano alti livelli di ansia.
Un aumento del punteggio indica un aumento del livello di ansia dell'individuo.
I coefficienti di affidabilità della scala vanno da 0,94 a 0,96 (Spielberger et al., 1970; Öner e Lecompte, 1998).
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
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Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- inonu university 2
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