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L'effetto dell'aromaterapia arancione dolce sull'ansia e sul livello di impulso degli studenti infermieri

27 febbraio 2025 aggiornato da: seher ÇEVİK, Inonu University

L'effetto dell'aromaterapia arancione dolce sull'ansia e sul livello di impulso degli studenti infermieri durante il processo di abilità di posizionamento della cannula per via endovenosa

Questo studio controllato randomizzato ha esaminato l'effetto dell'aromaterapia di olio essenziale arancione dolce sulla riduzione dell'ansia sperimentata dagli studenti infermieristici durante il processo di cannulazione IV. Gli studenti infermieristici del primo anno di un'università nella Turchia orientale hanno partecipato allo studio. Secondo la dimensione del campione determinata dall'analisi del potere G*, 100 studenti sono stati randomizzati e lo studio è stato completato con 47 studenti nel gruppo sperimentale e 48 studenti nel gruppo di controllo.

A tutti gli studenti sono state insegnate le capacità di cannulazione IV teoricamente e praticamente. Successivamente, gli studenti del gruppo sperimentale hanno eseguito cannulazione IV su pazienti reali dopo aver ricevuto l'aromaterapia. I dati sono stati raccolti utilizzando un modulo di informazioni personali, un modulo di monitoraggio degli impulsi e l'inventario dell'ansia del tratto statale (STAI).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Questa sperimentazione controllata randomizzata mirava a valutare l'efficacia dell'aromaterapia di olio essenziale arancione dolce nel ridurre l'ansia tra gli studenti infermieri durante la procedura di cannulazione IV. Lo studio è stato condotto con studenti infermieristici del primo anno iscritti al Dipartimento infermieristico di un'università nella Turchia orientale. La dimensione del campione è stata determinata utilizzando l'analisi della potenza G*e un totale di 100 studenti sono stati randomizzati in due gruppi. Lo studio è stato completato con 47 studenti nel gruppo sperimentale e 48 studenti nel gruppo di controllo.

Tutti i partecipanti hanno ricevuto una formazione teorica e pratica standardizzata sulla cannulazione IV. A seguito della formazione, gli studenti del gruppo sperimentale sono stati esposti all'aromaterapia di olio essenziale arancione dolce prima di eseguire la cannulazione IV su pazienti reali, mentre quelli del gruppo di controllo hanno proceduto alla procedura senza intervento dell'aromaterapia.

Gli strumenti di raccolta dei dati includevano un modulo di informazioni personali, un modulo di monitoraggio degli impulsi per tracciare le risposte fisiologiche e l'inventario dell'ansia del tratto statale (STAI) per valutare i livelli di ansia. Lo studio mirava a determinare se l'aromaterapia potesse servire da efficace strategia non farmacologica per alleviare l'ansia procedurale tra gli studenti infermieri.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

95

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Malatya, Tacchino, 44280
        • Inonu University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere attivamente iscritti a scuola, non avendo già eseguito una cannulazione IV, prendendo i principi di base e i fondamentali nell'assistenza infermieristica e non avere problemi di salute che impediscano l'inalazione di olio arancione dolce.

Criteri di esclusione:

  • Non fare volontariato per partecipare allo studio, non essere attivamente iscritto a scuola e avere problemi di salute che impediscano l'inalazione di olio arancione dolce.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: controllo
Sperimentale: Intervento
In questo studio, è stato applicato l'olio essenziale arancione dolce per ridurre i livelli di ansia e le risposte fisiologiche degli studenti infermieristici durante la pratica delle abilità di cannulazione endovenosa. I dati di studio sono stati raccolti nelle sale di accesso per via endovenosa (IV) della clinica ambulatoriale del Fırat University Medical Center Hospital. Ci sono due sale di accesso IV sul pavimento della clinica ambulatoriale, una delle quali è stata assegnata in modo casuale al gruppo di controllo e l'altra al gruppo sperimentale. Dopo aver somministrato i pre-test (modulo di informazione dei partecipanti, il modulo di monitoraggio degli impulsi e l'inventario dell'ansia del tratto statale [STAI]), agli studenti è stato chiesto di eseguire la cannulazione IV sul paziente assegnato. Un batuffolo di cotone infuso con tre gocce di olio essenziale arancione dolce è stato tenuto a 4-5 cm dal naso dello studente e gli è stato chiesto loro di respirare lentamente per cinque minuti. Successivamente, agli studenti è stato chiesto di eseguire la cannulazione IV sul paziente.
L'olio essenziale arancione dolce utilizzato nello studio è stato preparato dal dipartimento di ingegneria alimentare dell'Università di Fırat. Per ottenere l'olio essenziale utilizzato per l'aromaterapia in questo studio, sono state utilizzate le bucce delle arance dolci di Citrus sinensis. Le bucce d'arancia sono state tagliate in piccoli pezzi di dimensioni di circa 3-5 mm, posizionate in un pallone bollente ed è stata aggiunta acqua distillata. Sulla base dei risultati dell'analisi, è stata determinata la composizione percentuale degli acidi grassi olio essenziali totali. L'analisi della composizione chimica ha rivelato che D-limonene era il componente principale, comprendente il 90% dell'olio totale. L'olio è olio essenziale puro al 100%, contenente fino al 90% di D-limonene, insieme a citrali e Linalool. Un batuffolo di cotone infuso con tre gocce di olio essenziale arancione dolce è stato tenuto a 4-5 cm dal naso dello studente e gli è stato chiesto loro di respirare lentamente per cinque minuti. Successivamente, agli studenti è stato chiesto di eseguire la cannulazione IV sul paziente.
Altri nomi:
  • Aromaterapia arancione dolce

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'inventario dell'ansia del tratto statale (STAI)
Lasso di tempo: 3 mesi
Sviluppato da Spielberger e colleghi nel 1970, è stato adattato in turco da Öner e LeCompte. Questa scala Likert a quattro punti è composta da 20 brevi dichiarazioni, 10 delle quali sono inversa. Nella scala, il punteggio totale dalle istruzioni semplici viene sottratto dal punteggio totale delle istruzioni inversa e un numero fisso, 50, viene aggiunto al risultato. I punteggi ottenuti attraverso questo metodo vanno da 20 a 80, con punteggi tra 20-39 che indicano bassi, 40-59 che indicano moderati e 60-79 che indicano alti livelli di ansia. Un aumento del punteggio indica un aumento del livello di ansia dell'individuo. I coefficienti di affidabilità della scala vanno da 0,94 a 0,96 (Spielberger et al., 1970; Öner e Lecompte, 1998).
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • inonu university 2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei partecipanti sono stati raccolti a fini di ricerca solo secondo il principio etico di riservatezza e protezione. Pertanto, non può essere condiviso.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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