Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ słodkiej pomarańczowej aromaterapii na poziom lęku i pulsu studentów pielęgniarki

27 lutego 2025 zaktualizowane przez: seher ÇEVİK, Inonu University

Wpływ aromaterapii słodkiej pomarańczowej na poziom lęku i pulsu pielęgniarki podczas procesu umiejętności umieszczania kaniuli

To randomizowane kontrolowane badanie zbadało wpływ aromaterapii olejku eterycznego słodkiej pomarańczowej na zmniejszenie lęku doświadczanego przez studentów pielęgniarstwa podczas procesu kaniulacji IV. W badaniu uczestniczyli studenci pierwszego roku pielęgniarstwa z uniwersytetu we wschodniej Turcji. Zgodnie z wielkością próby określoną przez analizę mocy G*, 100 studentów zostało losowo losowo, a badanie zostało zakończone z 47 studentami w grupie eksperymentalnej i 48 studentami w grupie kontrolnej.

Wszyscy uczniowie nauczano umiejętności kaniulacji IV teoretycznie i praktycznie. Następnie studenci grupy eksperymentalnej przeprowadzili kaniulację IV u prawdziwych pacjentów po otrzymaniu aromaterapii. Dane zebrano za pomocą formularza danych osobowych, formularza monitorowania impulsu i zapasów lękowych cech (STAI).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

To randomizowane kontrolowane badanie miało na celu ocenę skuteczności aromaterapii olejku eterycznego słodkiej pomarańczowej w zmniejszaniu lęku wśród studentów pielęgniarstwa podczas procedury kaniulacji IV. Badanie zostało przeprowadzone wśród studentów pielęgniarstwa pierwszego roku zapisanych na Wydział Pielęgniarski uniwersytetu we wschodniej Turcji. Wielkość próby określono za pomocą analizy mocy G*, a w sumie 100 uczniów losowo przydzielono na dwie grupy. Badanie zostało zakończone z 47 studentami w grupie eksperymentalnej i 48 studentami w grupie kontrolnej.

Wszyscy uczestnicy otrzymali standaryzowane szkolenie teoretyczne i praktyczne dotyczące kaniulacji IV. Po szkoleniu studenci w grupie eksperymentalnej zostali narażeni na aromaterapię olejku eterycznego słodkiego pomarańczowego przed wykonaniem kaniulacji IV u prawdziwych pacjentów, podczas gdy osoby z grupy kontrolnej kontynuowali zabieg bez interwencji aromaterapii.

Narzędzia do gromadzenia danych obejmowały formularz danych osobowych, formularz monitorowania impulsu do śledzenia odpowiedzi fizjologicznych oraz zapasy lęku od cechy państwowej (STAI) w celu oceny poziomów lękowych. Badanie miało na celu ustalenie, czy aromaterapia może służyć jako skuteczna strategia niefarmakologiczna w łagodzeniu lęku proceduralnego wśród studentów pielęgniarstwa.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

95

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Malatya, Indyk, 44280
        • Inonu University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Aktywnie zapisując się do szkoły, nie wykonując wcześniej kaniulacji IV, przyjmując podstawowe zasady i podstawy w kursie pielęgniarskim i nie mając żadnych problemów zdrowotnych, które zapobiegałyby wdychaniu słodkiej pomarańczowej oleju.

Kryteria wykluczenia:

  • Nie wolontariat uczestniczyć w badaniu, nie być aktywnym zapisaniem się do szkoły i posiadania jakichkolwiek problemów zdrowotnych, które zapobiegałyby wdychaniu słodkiej pomarańczowej oleju.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: kontrola
Eksperymentalny: Interwencja
W tym badaniu stosowano słodką pomarańczową olejek eteryczny w celu zmniejszenia poziomu lęku i fizjologicznych reakcji studentów pielęgniarstwa podczas praktyki kaniulacji IV. Dane badań zostały zebrane w dożylnych (IV) pokojach dostępu do kliniki ambulatoryjnej szpitala University University Medical Center. Istnieją dwa pokoje dostępu IV na podłodze ambulatoryjnej, z których jeden został losowo przypisany do grupy kontrolnej, a druga do grupy eksperymentalnej. Po przeprowadzeniu testów wstępnych (formularz informacji o uczestnikach, formularzu monitorowania impulsu i inwentaryzacji lęku od cechy państwowej [STAI]), uczniowie zostali poinstruowani, aby przeprowadzili kaniulację do IV u przydzielonego pacjenta. Bawełniana kulka nasycona trzema kroplami słodkiego pomarańczowego olejku eterycznego została zatrzymana 4 do 5 cm od nosa ucznia i poinstruowano je powoli przez pięć minut. Następnie uczniowie zostali poproszeni o przeprowadzenie kaniulacji dożylnej u pacjenta.
Sweet Orange Essential Oils zastosowany w badaniu został przygotowany przez Wydział Inżynierii Żywności Fiat University. Aby uzyskać olejek eteryczny stosowany do aromaterapii w tym badaniu, zastosowano skórki słodkich pomarańczy cytrusowych. Pomarańczowe skórki pocięto na małe kawałki o wielkości około 3-5 mm, umieszczone w wrzącej kolbie i dodano wodę destylowaną. W oparciu o wyniki analizy określono skład procentowy całkowitych kwasów tłuszczowych olejku eterycznego. Analiza składu chemicznego ujawniła, że ​​głównym składnikiem był limonen, co stanowi 90% całkowitego oleju. Olej jest w 100% czysty olejek eteryczny, zawierający do 90% d-limonenu, wraz z cytralem i Linaool. Bawełniana kulka nasycona trzema kroplami słodkiego pomarańczowego olejku eterycznego została zatrzymana 4 do 5 cm od nosa ucznia i poinstruowano je powoli przez pięć minut. Następnie uczniowie zostali poproszeni o przeprowadzenie kaniulacji dożylnej u pacjenta.
Inne nazwy:
  • Słodka pomarańczowa aromaterapia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inwentaryzacja lęku od cechy państwowej (STAI)
Ramy czasowe: 3 miesiące
Opracowany przez Spielbergera i współpracowników w 1970 r. Został dostosowany do Turcji przez Önera i Lecompte. Ta czteropunktowa skala Likerta składa się z 20 krótkich stwierdzeń, z których 10 jest kodowanych odwrotnych. W skali całkowity wynik z prostych stwierdzeń jest odejmowany od całkowitego wyniku instrukcji kodowanych z odwróconą liczbą, a do wyniku dodaje się stała liczba 50. Wyniki uzyskane za pomocą tej metody wynoszą od 20 do 80, przy czym wyniki między 20-39 wskazują na niski, 40-59 wskazujący na umiarkowane, a 60-79 wskazujące na wysoki poziom lęku. Wzrost wyniku wskazuje na wzrost poziomu lęku jednostki. Współczynniki niezawodności skali wahają się od 0,94 do 0,96 (Spielberger i in., 1970; Öner i Lecompte, 1998).
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 września 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • inonu university 2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane uczestników zostały zebrane do celów badawczych tylko zgodnie z etyczną zasadą poufności i ochrony. Dlatego nie można go udostępnić.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj