Effekten av söt orange aromaterapi på ångest och pulsnivå för sjuksköterskestudenter
Effekten av söt orange aromaterapi på ångest och pulsnivå för sjuksköterskestudenter under IV -kanylplaceringsprocess
Denna randomiserade kontrollerade studie undersökte effekten av aromaterapi av söt orange olja på att minska ångest som upplever av ammande studenter under IV -kanuleringsprocessen. Första års sjuksköterskestudenter från ett universitet i östra Turkiet deltog i studien. Enligt provstorleken bestämdes av G*Power -analys randomiserades 100 studenter och studien avslutades med 47 studenter i experimentgruppen och 48 studenter i kontrollgruppen.
Alla elever fick lära mig IV -kanuleringsfärdigheter teoretiskt och praktiskt. Därefter utförde studenter i den experimentella gruppen IV -kanylering på riktiga patienter efter att ha fått aromaterapi. Data samlades in med hjälp av ett personligt informationsformulär, ett pulsövervakningsformulär och State-Trait Angst Inventory (STAI).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna randomiserade kontrollerade studie syftade till att utvärdera effektiviteten hos aromaterapi med söt orange olja för att minska ångest bland ammande studenter under IV -kanuleringsförfarandet. Studien genomfördes med förstaårsjuksköterskestudenter som var inskrivna på vårdavdelningen vid ett universitet i östra Turkiet. Provstorleken bestämdes med användning av G*Power -analys och totalt 100 studenter randomiserades i två grupper. Studien avslutades med 47 studenter i experimentgruppen och 48 studenter i kontrollgruppen.
Alla deltagare fick standardiserad teoretisk och praktisk träning om IV -kanylering. Efter utbildningen utsattes eleverna i den experimentella gruppen för aromaterapi med söt orange olja olja innan de utförde IV -kanylering på riktiga patienter, medan de i kontrollgruppen fortsatte med proceduren utan aromaterapiintervention.
Datainsamlingsverktyg inkluderade ett personligt informationsformulär, en pulsövervakningsformulär för att spåra fysiologiska svar och statens ångestinventar (STAI) för att bedöma ångestnivåer. Studien syftade till att avgöra om aromaterapi kunde tjäna som en effektiv icke-farmakologisk strategi för att lindra processuell ångest bland vårdstudenter.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Malatya, Kalkon, 44280
- Inonu University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Att vara aktivt inskriven i skolan, inte ha utfört en IV -kanylering tidigare, tagit de grundläggande principerna och grundläggande faktorer i omvårdnadskursen och inte ha några hälsoproblem som skulle förhindra inandning av söt orange olja.
Uteslutningskriterier:
- Inte frivilligt att delta i studien, inte vara aktivt inskrivna i skolan och ha några hälsoproblem som skulle förhindra att inandning av söt orange olja.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: kontrollera
|
|
|
Experimentell: Intervention
I denna studie applicerades söt orange eterisk olja för att minska ångestnivåer och fysiologiska svar från sjuksköterskestudenter under IV -kanuleringsfärdighetspraxis.
Studiedata samlades in i de intravenösa (IV) tillgångsrummen i Fırat University Medical Center Hospital: s poliklinik.
Det finns två IV -åtkomstrum på poliklinikgolvet, varav ett slumpmässigt tilldelades kontrollgruppen och den andra till experimentgruppen.
Efter administrering av pre-tester (deltagarnas informationsformulär, pulsövervakningsformulär och statsdrag ångestinventar [STAI]) instruerades eleverna att utföra IV-kanylering på den tilldelade patienten.
En bomullskula infunderad med tre droppar söt orange eterisk olja hölls 4 till 5 cm från studentens näsa, och de fick instruktioner att andas långsamt i fem minuter.
Efter detta ombads eleverna att utföra IV -kanylering på patienten.
|
Den söta orange eteriska oljan som användes i studien framställdes av Food Engineering Department vid Fırat University.
För att erhålla den eteriska oljan som användes för aromaterapi i denna studie användes skalet av citrus sinensis söta apelsiner.
De orange skalen skars i små bitar av cirka 3-5 mm i storlek, placerades i en kokande kolv och destillerat vatten tillsattes.
Baserat på analysresultaten bestämdes den procentuella sammansättningen av de totala eteriska oljefettsyrorna.
Den kemiska sammansättningsanalysen avslöjade att d-limonen var den viktigaste komponenten och omfattade 90% av den totala oljan.
Oljan är 100% ren eterisk olja, som innehåller upp till 90% d-limonen, tillsammans med citral och linalool.
En bomullskula infunderad med tre droppar söt orange eterisk olja hölls 4 till 5 cm från studentens näsa, och de fick instruktioner att andas långsamt i fem minuter.
Efter detta ombads eleverna att utföra IV -kanylering på patienten.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
State-Trait Angst Inventory (STAI)
Tidsram: 3 månad
|
Utvecklad av Spielberger och kollegor 1970 anpassades till turkiska av Öner och Lecompte.
Denna fyrpunkts Likert-skala består av 20 korta uttalanden, varav 10 är omvända.
I skalan subtraheras den totala poängen från de enkla uttalandena från den totala poängen för de omvända kodade uttalandena, och ett fast nummer, 50, läggs till resultatet.
Poängen erhållna genom denna metod sträcker sig från 20 till 80, med poäng mellan 20-39 som indikerar låg, 40-59 som indikerar måttlig och 60-79 som indikerar höga ångestnivåer.
En ökning av poängen indikerar en ökning av individens ångestnivå.
Tillförlitlighetskoefficienterna för skalan sträcker sig från 0,94 till 0,96 (Spielberger et al., 1970; Öner och Lecompte, 1998).
|
3 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- inonu university 2
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .