Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​sød orange aromaterapi på angst og pulsniveau for sygeplejestuderende

27. februar 2025 opdateret af: seher ÇEVİK, Inonu University

Effekten af ​​sød orange aromaterapi på angst og pulsniveau for sygeplejestuderende under IV -kanylplaceringsprocessen

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse undersøgte effekten af ​​sød orange essentiel oliearomaterapi på reduktion af angst, som sygeplejestuderende oplevede under IV -kanulationsprocessen. Førsteårs sygeplejestuderende fra et universitet i det østlige Tyrkiet deltog i undersøgelsen. I henhold til prøvestørrelsen bestemt af G*Power Analysis blev 100 studerende randomiseret, og undersøgelsen blev afsluttet med 47 studerende i den eksperimentelle gruppe og 48 studerende i kontrolgruppen.

Alle studerende blev undervist i IV -kanulationsevner teoretisk og praktisk. Derefter udførte studerende i den eksperimentelle gruppe IV -kanulation på reelle patienter efter at have modtaget aromaterapi. Data blev indsamlet ved hjælp af en personlig informationsformular, en Pulse Monitoring-form og State-Trait Angst Inventory (STAI).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Dette randomiserede kontrollerede forsøg havde til formål at evaluere effektiviteten af ​​sød orange essentiel oliearomaterapi til reduktion af angst blandt sygeplejestuderende under IV -kanulationsproceduren. Undersøgelsen blev gennemført med førsteårs sygeplejestuderende, der var indskrevet i sygeplejeafdelingen på et universitet i det østlige Tyrkiet. Prøvestørrelsen blev bestemt ved anvendelse af G*strømanalyse, og i alt 100 studerende blev randomiseret i to grupper. Undersøgelsen blev afsluttet med 47 studerende i den eksperimentelle gruppe og 48 studerende i kontrolgruppen.

Alle deltagere modtog standardiseret teoretisk og praktisk træning i IV -kanulation. Efter uddannelsen blev studerende i den eksperimentelle gruppe udsat for sød orange essentiel oliearomaterapi, før de udførte IV -kanulation på virkelige patienter, mens de i kontrolgruppen fortsatte med proceduren uden aromaterapi -intervention.

Dataindsamlingsværktøjer inkluderede en personlig informationsformular, en pulsovervågningsformular til at spore fysiologiske reaktioner, og staten med angst angstinventar (STAI) for at vurdere angstniveauer. Undersøgelsen havde til formål at afgøre, om aromaterapi kunne tjene som en effektiv ikke-farmakologisk strategi for at lindre proceduremæssig angst blandt sygeplejestuderende.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

95

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Malatya, Kalkun, 44280
        • Inonu University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være aktivt tilmeldt skolen, ikke at have udført en IV -kanulation før, tage de grundlæggende principper og grundlæggende elementer i sygeplejerske, og har ikke nogen sundhedsmæssige problemer, der ville forhindre indånding af sød orange olie.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke frivilligt at deltage i undersøgelsen, ikke være aktivt tilmeldt i skolen og have nogen sundhedsmæssige problemer, der ville forhindre indånding af sød orange olie.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: styring
Eksperimentel: Intervention
I denne undersøgelse blev sød orange essentiel olie påført for at reducere angstniveauer og fysiologiske reaktioner fra sygeplejestuderende under IV -kanulationsevner. Undersøgelsesdataene blev indsamlet i de intravenøse (IV) adgangsrum på Fırat University Medical Center Hospital's poliklinik. Der er to IV -adgangsrum på poliklinikgulvet, hvoraf den ene blev tilfældigt tildelt kontrolgruppen og den anden til den eksperimentelle gruppe. Efter administration af før-test (deltagerinformationsformular, pulsovervågningsform og stat-træk angstinventar [STAI]) blev studerende bedt om at udføre IV-kanulation på den tildelte patient. En bomuldskugle tilført tre dråber sød orange æterisk olie blev holdt 4 til 5 cm væk fra den studerendes næse, og de blev bedt om at trække vejret langsomt i fem minutter. Efter dette blev eleverne bedt om at udføre IV -kanulation på patienten.
Den søde orange essentielle olie, der blev anvendt i undersøgelsen, blev tilberedt af Food Engineering Department of Fırat University. For at opnå den essentielle olie, der blev anvendt til aromaterapi i denne undersøgelse, blev skrælene af citrus sinensis søde appelsiner anvendt. De orange skræl blev skåret i små stykker på cirka 3-5 mm i størrelse, anbragt i en kogende kolbe, og destilleret vand blev tilsat. Baseret på analyseresultaterne blev den procentvise sammensætning af de samlede essentielle oliefedtsyrer bestemt. Den kemiske sammensætningsanalyse afslørede, at D-limonen var den vigtigste komponent, der omfattede 90% af den samlede olie. Olien er 100% ren æterisk olie, der indeholder op til 90% d-limonen sammen med citral og linalool. En bomuldskugle tilført tre dråber sød orange æterisk olie blev holdt 4 til 5 cm væk fra den studerendes næse, og de blev bedt om at trække vejret langsomt i fem minutter. Efter dette blev eleverne bedt om at udføre IV -kanulation på patienten.
Andre navne:
  • Sød orange aromaterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
State-Trait Angst Inventory (STAI)
Tidsramme: 3 måneder
Udviklet af Spielberger og kolleger i 1970 blev tilpasset til tyrkisk af Öner og Lecompte. Denne fire-punkts Likert-skala består af 20 korte udsagn, hvoraf 10 er omvendt kodet. I skalaen trækkes den samlede score fra de ligefremme udsagn fra den samlede score for de omvendte kodede udsagn, og et fast tal, 50, tilføjes resultatet. Resultaterne opnået gennem denne metode varierer fra 20 til 80, med scoringer mellem 20-39, hvilket indikerer lave, 40-59, der indikerer moderat og 60-79, hvilket indikerer høje niveauer af angst. En stigning i scoringen indikerer en stigning i den enkeltes angstniveau. Pålidelighedskoefficienterne for skalaen spænder fra 0,94 til 0,96 (Spielberger et al., 1970; Öner og Lecompte, 1998).
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • inonu university 2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Deltagernes data blev kun indsamlet til forskningsformål i henhold til det etiske princip om fortrolighed og beskyttelse. Derfor kan det ikke deles.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Universitetsstuderende

Kliniske forsøg med Sweet Orange Essential Oil Aromatherapy

Abonner