Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van zoete oranje aromatherapie op angst- en polsniveau van verpleegkundige studenten

27 februari 2025 bijgewerkt door: seher ÇEVİK, Inonu University

Het effect van zoete oranje aromatherapie op angst- en polsniveau van verpleegkundigenstudenten tijdens IV -vaardigheidsproces van canule -plaatsing

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie onderzocht het effect van sweet oranje etherische olie -aromatherapie op het verminderen van angst die door studenten verpleegkundigen tijdens het IV -canulatieproces wordt ervaren. Eerstejaars verpleegkundigen van een universiteit in Oost-Turkije namen deel aan het onderzoek. Volgens de steekproefomvang bepaald door G*Power Analysis werden 100 studenten gerandomiseerd en werd de studie voltooid met 47 studenten in de experimentele groep en 48 studenten in de controlegroep.

Alle studenten kregen theoretisch en praktisch de IV -canulatievaardigheden onderwezen. Vervolgens voerden studenten in de experimentele groep IV -canulatie uit bij echte patiënten na het ontvangen van aromatherapie. Gegevens werden verzameld met behulp van een persoonlijk informatieformulier, een pulsbewakingsformulier en de State-Trait Anxiety Inventory (STAI).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie was gericht op het evalueren van de effectiviteit van sweet oranje etherische olie -aromatherapie bij het verminderen van angst bij studenten verpleegkunde tijdens de IV -canulatieprocedure. De studie werd uitgevoerd met eerstejaars studenten verpleegkundigen die waren ingeschreven aan de verpleegafdeling van een universiteit in Oost-Turkije. De steekproefomvang werd bepaald met behulp van G*vermogensanalyse en in totaal 100 studenten werden gerandomiseerd in twee groepen. De studie werd voltooid met 47 studenten in de experimentele groep en 48 studenten in de controlegroep.

Alle deelnemers ontvingen gestandaardiseerde theoretische en praktische training over IV -canulatie. Na de training werden studenten in de experimentele groep blootgesteld aan sweet oranje etherische olie -aromatherapie voordat ze IV -canulatie uitvoerden bij echte patiënten, terwijl die in de controlegroep doorgingen met de procedure zonder interventie van aromatherapie.

Gegevensverzamelingsinstrumenten omvatten een persoonlijk informatieformulier, een pulsbewakingsformulier om fysiologische reacties bij te houden en de State-Trait Anxiety Inventory (STAI) om de angstniveaus te beoordelen. De studie was bedoeld om te bepalen of aromatherapie zou kunnen dienen als een effectieve niet-farmacologische strategie voor het verlichten van procedurele angst bij studenten verpleegkunde.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

95

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Malatya, Kalkoen, 44280
        • Inonu University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Actief ingeschreven zijn op school, niet eerder een IV -canulatie hebben uitgevoerd, de basisprincipes en basisprincipes in de verpleegkundigen hebben genomen en geen gezondheidsproblemen hebben die het inademen van zoete sinaasappelolie zouden voorkomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek, niet actief ingeschreven te zijn op school en gezondheidsproblemen te hebben die het inademen van zoete sinaasappelolie zouden voorkomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controle
Experimenteel: Interventie
In deze studie werd zoete oranje etherische olie toegepast om de angstniveaus en fysiologische reacties van studenten verpleegkunde te verminderen tijdens IV -canulatie -vaardigheidspraktijk. De studiegegevens werden verzameld in de intraveneuze (IV) toegangsruimtes van de polikliniek van het Fırat University Medical Center Hospital. Er zijn twee IV -toegangsruimtes op de polikliniekvloer, waarvan er één willekeurig werd toegewezen aan de controlegroep en de andere aan de experimentele groep. Na het beheren van pre-tests (deelnemersinformatie-formulier, het formulier Pulsbewakings en de inventaris van de staten-eigenschap [STAI]), kregen studenten de opdracht om IV-canulatie uit te voeren bij de toegewezen patiënt. Een wattenbolletje doordrenkt met drie druppels zoete oranje etherische olie werd op 4 tot 5 cm afstand van de neus van de student gehouden en ze kregen de opdracht om langzaam gedurende vijf minuten te ademen. Hierna werd de studenten gevraagd om IV -canulatie bij de patiënt uit te voeren.
De zoete oranje etherische olie die in het onderzoek werd gebruikt, werd bereid door de Food Engineering Department van Fırat University. Om de etherische olie te verkrijgen die in deze studie wordt gebruikt voor aromatherapie, werden de schillen van citrus sinensis zoete sinaasappels gebruikt. De sinaasappelschillen werden in kleine stukjes van ongeveer 3-5 mm groot gesneden, in een kokende kolf geplaatst en gedestilleerd water werd toegevoegd. Op basis van de analyseresultaten werd de percentage samenstelling van de totale etherische olievetzuren bepaald. De analyse van de chemische samenstelling onthulde dat D-limoneen de belangrijkste component was, bestaande uit 90% van de totale olie. De olie is 100% pure etherische olie, met tot 90% D-limoneen, samen met citral en linalool. Een wattenbolletje doordrenkt met drie druppels zoete oranje etherische olie werd op 4 tot 5 cm afstand van de neus van de student gehouden en ze kregen de opdracht om langzaam gedurende vijf minuten te ademen. Hierna werd de studenten gevraagd om IV -canulatie bij de patiënt uit te voeren.
Andere namen:
  • Zoete oranje aromatherapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De staatsgeneesangstinventaris (STAI)
Tijdsspanne: 3 maanden
Ontwikkeld door Spielberger en collega's in 1970, werd door Öner en Lecompte in Turks aangepast. Deze vierpunts Likert-schaal bestaat uit 20 korte uitspraken, waarvan er 10 omgekeerd zijn gecodeerd. In de schaal wordt de totale score van de eenvoudige verklaringen afgetrokken van de totale score van de omgekeerde gecodeerde instructies, en een vast nummer, 50, wordt aan het resultaat toegevoegd. De scores verkregen via deze methode variëren van 20 tot 80, waarbij scores tussen 20-39 wijzen op lage, 40-59 die een matige en 60-79 aangeeft, wat een hoge niveaus van angst aangeeft. Een toename van de score duidt op een stijging van het angstniveau van het individu. De betrouwbaarheidscoëfficiënten van de schaal variëren van 0,94 tot 0,96 (Spielberger et al., 1970; Öner en Lecompte, 1998).
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 september 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • inonu university 2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De gegevens van de deelnemers werden alleen voor onderzoeksdoeleinden verzameld op basis van het ethische principe van vertrouwelijkheid en bescherming. Daarom kan het niet worden gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren