Effekten av søt oransje aromaterapi på angst og pulsnivå av sykepleierstudenter
Effekten av søt oransje aromaterapi på angst og pulsnivå av sykepleierstudenter under IV -kanyleplasseringsferdighetsprosess
Denne randomiserte kontrollerte studien undersøkte effekten av søt oransje essensiell oljearomaterapi på å redusere angst som sykepleierstudenter opplevde under IV -kanuleringsprosessen. Førsteårs sykepleierstudenter fra et universitet i Øst-Tyrkia deltok i studien. I henhold til utvalgsstørrelsen bestemt ved G*Power Analyse ble 100 studenter randomisert, og studien ble fullført med 47 studenter i eksperimentgruppen og 48 studenter i kontrollgruppen.
Alle studentene ble lært iv -kanuleringsevner teoretisk og praktisk. Deretter utførte studenter i den eksperimentelle gruppen IV -kanulering på virkelige pasienter etter å ha mottatt aromaterapi. Data ble samlet inn ved hjelp av et skjema for personlig informasjon, en pulsovervåkningsskjema og statsutstyrsangstbeholdningen (STAI).
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne randomiserte kontrollerte studien hadde som mål å evaluere effektiviteten av søt oransje essensiell oljearomaterapi for å redusere angst blant sykepleierstudenter under IV -kanuleringsprosedyren. Studien ble utført med førsteårs sykepleierstudenter som var påmeldt sykepleieravdelingen ved et universitet i Øst-Tyrkia. Utvalgsstørrelsen ble bestemt ved bruk av G*Power Analyse, og totalt 100 studenter ble randomisert i to grupper. Studien ble fullført med 47 studenter i eksperimentgruppen og 48 studenter i kontrollgruppen.
Alle deltakerne fikk standardisert teoretisk og praktisk opplæring i IV -kanulering. Etter opplæringen ble studentene i den eksperimentelle gruppen utsatt for søt oransje essensiell oljearomaterapi før de utførte IV -kanulering på virkelige pasienter, mens de i kontrollgruppen fortsatte med prosedyren uten aromaterapiintervensjon.
Datainnsamlingsverktøy inkluderte et skjema for personlig informasjon, en pulsovervåkningsskjema for å spore fysiologiske responser, og stats-egenskapsangstbeholdningen (STAI) for å vurdere angstnivåer. Studien hadde som mål å avgjøre om aromaterapi kunne tjene som en effektiv ikke-farmakologisk strategi for å lindre prosessuell angst blant sykepleierstudenter.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Malatya, Tyrkia, 44280
- Inonu University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være aktivt påmeldt på skolen, ikke ha utført en IV -kanulering før, tatt de grunnleggende prinsippene og grunnleggende i sykepleie I -kurs, og ikke ha noen helseproblemer som ville forhindre innånding av søt oransje olje.
Eksklusjonskriterier:
- Ikke frivillig å delta i studien, ikke bli aktivt på skolen, og ha noen helseproblemer som vil forhindre inhalering av søt oransje olje.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: styre
|
|
|
Eksperimentell: Innblanding
I denne studien ble søt oransje essensiell olje brukt for å redusere angstnivået og fysiologiske responser fra sykepleierstudenter under IV -kanuleringsevnen.
Studiedataene ble samlet inn i de intravenøse (iv) tilgangsromene til Fırat University Medical Center Hospital's polikliniske klinikk.
Det er to IV -tilgangsrom på poliklinisk klinikkgulv, hvorav den ene ble tilfeldig tildelt kontrollgruppen og den andre til den eksperimentelle gruppen.
Etter å ha administrert pre-tester (deltakerinformasjonsskjema, pulsovervåkningsskjema og statlig trekkangstbeholdning [STAI]), ble studentene instruert om å utføre IV-kanulering på den tildelte pasienten.
En bomullskule tilsatt tre dråper søt oransje essensiell olje ble holdt 4 til 5 cm fra studentens nese, og de ble instruert om å puste sakte i fem minutter.
Etter dette ble elevene bedt om å utføre IV -kanylering på pasienten.
|
Den søte oransje essensielle oljen som ble brukt i studien ble fremstilt av Food Engineering Department ved Fırat University.
For å oppnå essensiell olje som ble brukt til aromaterapi i denne studien, ble peelene til Citrus Sinensis søte appelsiner benyttet.
De oransje skrellene ble kuttet i små biter av omtrent 3-5 mm i størrelse, plassert i en kokende kolbe, og destillert vann ble tilsatt.
Basert på analyseresultatene ble den prosentvise sammensetningen av de totale essensielle oljefettsyrene bestemt.
Den kjemiske sammensetningsanalysen avdekket at D-limonen var hovedkomponenten, og omfattet 90% av den totale oljen.
Oljen er 100% ren essensiell olje, som inneholder opptil 90% d-limonen, sammen med sitral og linalool.
En bomullskule tilsatt tre dråper søt oransje essensiell olje ble holdt 4 til 5 cm fra studentens nese, og de ble instruert om å puste sakte i fem minutter.
Etter dette ble elevene bedt om å utføre IV -kanylering på pasienten.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The State-Trait Angst Inventory (STAI)
Tidsramme: 3 måned
|
Utviklet av Spielberger og kolleger i 1970, ble tilpasset tyrkisk av Öner og Lecompte.
Denne fire-punkts Likert-skalaen består av 20 korte uttalelser, hvorav 10 er omvendt.
I skalaen trekkes den totale poengsummen fra de enkle utsagnene fra den totale poengsummen for de omvendte kodede utsagnene, og et fast tall, 50, legges til resultatet.
Poengene oppnådd gjennom denne metoden varierer fra 20 til 80, med score mellom 20-39 som indikerer lave, 40-59 som indikerer moderat og 60-79 som indikerer høye nivåer av angst.
En økning i poengsummen indikerer en økning i individets angstnivå.
Pålitelighetskoeffisientene i skalaen varierer fra 0,94 til 0,96 (Spielberger et al., 1970; Öner og Lecompte, 1998).
|
3 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- inonu university 2
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .