2000 m: n ergometrin testin vaikutus harjoitustilan indikaattoreihin ja lihasten sopeutumiseen soutuissa (ETTETTSIAMAR)
perjantai 21. helmikuuta 2025 päivittänyt: Poznan University of Physical Education
Urheiluharjoituksen monipuolinen optimointi keskittyy energian ja lihasten sopeutumisen koulutukseen vaivaa
Intensiivinen fyysinen liikunta voi johtaa mikrovaurioon kudoksiin ja tulehduksellisten prosessien aktivoitumiseen, kehon luonnolliseen vasteeseen liikuntaan liittyvään aineenvaihdunnan stressiin.
Tulehduksen ja väsymyksen seuraaminen mahdollistaa urheilijoiden havaitsemisen harjoituksen jälkeisen uudistumisen ja lihasten sopeutumisen kannalta fyysisiin ponnisteluihin.
Saadut tulokset mahdollistavat väsymyksen tason arvioinnin, vamman riskin minimoinnin ja osoittavat liikunnan jälkeisen uudistumisen tai sen puuttumisen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen osallistuu 40 Puolan nuorten soutujoukkueen jäsentä, molemmat sukupuolet, 19–23-vuotiaita.
Tutkimus pidetään kolmella päivämäärällä, jotka liittyvät urheilijoiden harjoitusjakson erityispiirteisiin, ts. Valmistusjaksolla (maaliskuu), kilpailujaksolla (kesäkuu) ja estämisajalla (marraskuu).
Osallistujat suorittavat intensiivisen liikuntakokeen soutuergometrillä (valmistaja: Concept II, USA), joka kattaa 2 000 metrin etäisyyden mahdollisimman lyhyessä ajassa.
Tutkimukseen osallistuu 40 Puolan nuorten soutujoukkueen jäsentä, molemmat sukupuolet, 19–23-vuotiaita.
Joka kerta, ennen kuin harjoitustesti aloitetaan, ei-invasiivinen antropometrinen analyysi suoritetaan käyttämällä Tanita MC-780MA: n kehon koostumuksen analysaattoria (Tanita Japani) kehon koostumuksen määrittämiseksi: kehon rasvan, kehon rasvan, vähärasvaisen kudoksen massa, lihasmassan, kehon veden ja kehon massaindeksin (BMI) prosenttiosuus.
Kolme ilmoitettua päivämäärää ennen stressitestiä ja sen jälkeen kapillaariveri (korvake) kerätään osallistujilta.
Käyttämällä immunoentsymaattisia ELISA-testejä, seuraavat määritetään: EPO (erytropoietiini), VEGF (vaskulaarinen endoteelin kasvutekijä), CRP (C-reaktiivinen proteiini), glykogeeni, hypoksantiini (HX).
Glukoositaso määritetään käyttämällä Accu-chek-aktiivista glukometriä (Roche, Saksa).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Polska
-
Gorzów Wielkopolski, Polska, Puola, 66-400
- Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Puolan nuorten soutujoukkueen jäsenet - kilpailijat kutsuivat virallisesti Puolan kansalliselle soutujoukkueelle,
- Ei tuki- ja liikuntaelinten vammoja, jotka estäisivät heitä suorittamasta liikuntakoetta,
- Kilpailijan kirjallinen suostumus osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- tulehduksen vastaiset lääkkeet, muut lisäravinteet viimeisen 3 kuukauden aikana ennen tutkimuksen aloittamista,
- testin suorittamatta jättäminen,
- Nykyinen vamma, posttraumaattinen tila, sairaus,
- Urheilijan tietoisen suostumuksen puute.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Fyysinen työ
Pyrkimys soutuergometriin, joka perustuu määritettyyn etäisyyteen mahdollisimman lyhyessä ajassa.
|
Tutkittuja soutuja altistetaan soutuergometrillä, joka koostuu nimettyjen etäisyyden kattamisesta mahdollisimman lyhyessä ajassa.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
EPO (erytropoietiini) taso
Aikaikkuna: Välittömästi ennen ergometrin testiä, heti ja 3 tuntia testin jälkeen
|
Immunoentsymaattinen määritysmenetelmä diagnostisen ELISA -pakkauksen avulla
|
Välittömästi ennen ergometrin testiä, heti ja 3 tuntia testin jälkeen
|
|
VEGF (vaskulaarinen endoteelin kasvutekijä) taso
Aikaikkuna: Välittömästi ennen ergometrin testiä, heti ja 3 tuntia testin jälkeen
|
Immunoentsymaattinen määritysmenetelmä diagnostisen ELISA -pakkauksen avulla
|
Välittömästi ennen ergometrin testiä, heti ja 3 tuntia testin jälkeen
|
|
Hypoksantiini (HX) -taso
Aikaikkuna: Välittömästi ennen ergometrin testiä, heti ja 3 tuntia testin jälkeen
|
Immunoentsymaattinen määritysmenetelmä diagnostisen ELISA -pakkauksen avulla
|
Välittömästi ennen ergometrin testiä, heti ja 3 tuntia testin jälkeen
|
|
Glykogeenitaso
Aikaikkuna: Välittömästi ennen ergometrin testiä, heti ja 3 tuntia testin jälkeen
|
Immunoentsymaattinen määritysmenetelmä diagnostisen ELISA -pakkauksen avulla
|
Välittömästi ennen ergometrin testiä, heti ja 3 tuntia testin jälkeen
|
|
Glukoositaso
Aikaikkuna: Välittömästi ennen ergometrin testiä, heti ja 3 tuntia testin jälkeen
|
Käyttämällä Accu-chek-aktiivista glukometriä (Roche, Saksa)
|
Välittömästi ennen ergometrin testiä, heti ja 3 tuntia testin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Anna Kasperska, PhD, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 9. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Rowers 2024
- RPW/8857/2024 (Muu tunniste: Ministry of Sport and Tourism)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .