Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek testu ergometru 2000 m na ukazatele stavu tréninku a adaptaci svalů u veslařů (ETTETTSIAMAR)

21. února 2025 aktualizováno: Poznan University of Physical Education

Více tváří optimalizace sportovního tréninku se zaměřila na energii stavu tréninku a adaptaci svalů na úsilí

Intenzivní fyzické cvičení může vést k mikro-poškození tkání a aktivaci zánětlivých procesů, přirozené reakce těla na metabolický stres související s cvičením. Monitorování zánětu a únavy umožní pozorování sportovců z hlediska regenerace po cvičení a adaptaci svalů na fyzické úsilí. Získané výsledky umožní odhadnout úroveň únavy, minimalizovat riziko zranění a ukázat míru regenerace po cvičení nebo jeho nepřítomnosti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studie bude zahrnovat 40 členů týmu Polské veslování mládeže, obou pohlaví, ve věku 19–23 let. Studie se bude konat ve třech termínech souvisejících se specifikami výcvikového cyklu sportovců, tj. V přípravném období (březen), období hospodářské soutěže (červen) a obdobím (listopad). Účastníci provedou intenzivní cvičební test na veslování ergometru (Výrobce: Koncept II, USA), pokryjící vzdálenost 2 000 metrů v nejkratším možném čase. Studie bude zahrnovat 40 členů týmu Polské veslování mládeže, obou pohlaví, ve věku 19–23 let. Pokaždé, před zahájením cvičebního testu, bude provedena neinvazivní antropometrická analýza pomocí analyzátoru složení těla Tanita MC-780ma (Tanita Japan), aby se určilo složení těla: procento tělesného tuku, hmotnosti tělesného tuku, hmotnosti libové tkáně, svalové hmoty a index tělesné hmoty a tělesné hmotnosti (BMI). Ve třech uvedených datech, před a po stresovém testu, bude od účastníků shromažďována kapilární krev (ušní lalok) z krychitální žíly. Pomocí imunoenzymatických testů ELISA bude stanoveno následující: EPO (erytropoetin), VEGF (vaskulární endoteliální růstový faktor), CRP (C-reaktivní protein), glykogen, hypoxanthin (HX). Hladina glukózy bude stanovena pomocí aktivního glukometru ACCU-CHEK (Roche, Německo).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Polska
      • Gorzów Wielkopolski, Polska, Polsko, 66-400
        • Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Členové polského veslovacího týmu mládeže - konkurenti oficiálně vyzvali k polskému národnímu veslovacímu týmu,
  • Žádná zranění muskuloskeletu, která by jim bránila v provádění testu cvičení,
  • písemný souhlas konkurenta o účasti na studii.

Kritéria pro vyloučení:

  • protizánětlivé léky, další doplňky za poslední 3 měsíce před zahájením studie,
  • Pokud test nedokončí,
  • Současné zranění, posttraumatický stav, nemoc,
  • Nedostatek informovaného souhlasu sportovce.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Fyzické úsilí
Úsilí na veslování ergometru, založené na plavání za určenou vzdálenost v nejkratším možném čase.
Zkoumaní veslaři budou vystaveni úsilí na veslování ergometru, který se skládá z pokrytí určené vzdálenosti v nejkratším možném čase.
Ostatní jména:
  • Test veslování ergometru

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň EPO (Erythropoietin)
Časové okno: Bezprostředně před testem ergometru, bezprostředně po a 3 hodiny po testu
Metoda imunoenzymatického testu pomocí diagnostické soupravy ELISA
Bezprostředně před testem ergometru, bezprostředně po a 3 hodiny po testu
VEGF (Vaskulární endoteliální růstový faktor)
Časové okno: Bezprostředně před testem ergometru, bezprostředně po a 3 hodiny po testu
Metoda imunoenzymatického testu pomocí diagnostické soupravy ELISA
Bezprostředně před testem ergometru, bezprostředně po a 3 hodiny po testu
Úroveň hypoxanthinu (HX)
Časové okno: Bezprostředně před testem ergometru, bezprostředně po a 3 hodiny po testu
Metoda imunoenzymatického testu pomocí diagnostické soupravy ELISA
Bezprostředně před testem ergometru, bezprostředně po a 3 hodiny po testu
Hladina glykogenu
Časové okno: Bezprostředně před testem ergometru, bezprostředně po a 3 hodiny po testu
Metoda imunoenzymatického testu pomocí diagnostické soupravy ELISA
Bezprostředně před testem ergometru, bezprostředně po a 3 hodiny po testu
Hladina glukózy
Časové okno: Bezprostředně před testem ergometru, bezprostředně po a 3 hodiny po testu
Pomocí aktivního glukometru Accu-Chek (Roche, Německo)
Bezprostředně před testem ergometru, bezprostředně po a 3 hodiny po testu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Anna Kasperska, PhD, Poznań University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzów Wielkopolski, Poland;

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. února 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Rowers 2024
  • RPW/8857/2024 (Jiný identifikátor: Ministry of Sport and Tourism)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fyzické úsilí

Předplatit