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L'effet d'un test d'ergomètre de 2000 m sur les indicateurs d'état d'entraînement et l'adaptation musculaire dans les rameurs (ETTETTSIAMAR)

21 février 2025 mis à jour par: Poznan University of Physical Education

L'optimisation multi-face de la formation sportive s'est concentrée sur l'énergie du statut d'entraînement et l'adaptation musculaire à l'effort

Un exercice physique intense peut conduire à un micro-damage aux tissus et à l'activation des processus inflammatoires, la réponse naturelle du corps au stress métabolique lié à l'exercice. La surveillance de l'inflammation et de la fatigue permettra l'observation des athlètes en termes de régénération post-exercice et d'adaptation musculaire à l'effort physique. Les résultats obtenus permettront d'estimer le niveau de fatigue, de minimiser le risque de blessure, et montrera le taux de régénération post-exercice ou son absence.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude impliquera 40 membres de l'équipe d'aviron de jeunesse polonaise, les deux sexes, âgés de 19 à 23 ans. L'étude aura lieu à trois dates liées aux détails du cycle d'entraînement des athlètes, c'est-à-dire dans la période préparatoire (mars), la période de compétition (juin) et la période de détournement (novembre). Les participants effectueront un test d'exercice intensif sur un ergomètre d'aviron (fabricant: Concept II, USA), couvrant une distance de 2 000 mètres dans les plus brefs délais. L'étude impliquera 40 membres de l'équipe d'aviron de jeunesse polonaise, les deux sexes, âgés de 19 à 23 ans. Chaque fois, avant de commencer le test d'exercice, une analyse anthropométrique non invasive sera réalisée à l'aide de l'analyseur de composition corporelle de Tanita MC-780MA (Tanita Japon), pour déterminer la composition corporelle: pourcentage de la graisse corporelle, de la masse grasse corporelle, de la masse des tissus maigres, de la masse musculaire, de l'eau corporelle et de l'indice de masse corporelle (IMC). Sur les trois dates indiquées, avant et après le test de stress, le sang capillaire (lobe d'oreille) de la veine cubitale sera collecté auprès des participants. En utilisant des tests d'ELISA immunoenzymatiques, les éléments suivants seront déterminés: EPO (érythropoïétine), VEGF (facteur de croissance endothélial vasculaire), CRP (protéine C-réactive), glycogène, hypoxanthine (HX). Le niveau de glucose sera déterminé à l'aide d'un glucomission active Accu-Chek (Roche, Allemagne).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Polska
      • Gorzów Wielkopolski, Polska, Pologne, 66-400
        • Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Des membres de l'équipe de radiation des jeunes polonais - les concurrents ont officiellement appelé à l'équipe nationale de l'aviron,
  • Aucune blessure musculo-squelettique qui les empêcherait d'effectuer le test d'exercice,
  • Consentement écrit du concurrent pour participer à l'étude.

Critères d'exclusion:

  • anti-inflammatoires, autres suppléments au cours des 3 derniers mois avant de commencer l'étude,
  • Ne pas terminer le test,
  • blessure actuelle, état post-traumatique, maladie,
  • Manque de consentement éclairé de l'athlète.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Effort physique
L'effort sur l'ergomètre d'aviron, basé sur la natation d'une distance spécifiée dans les plus brefs délais.
Les rameurs examinés seront soumis à un effort sur un ergomètre d'aviron, consistant à couvrir une distance désignée dans les plus brefs délais.
Autres noms:
  • Test d'ergomètre d'aviron

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau EPO (érythropoïétine)
Délai: Immédiatement avant le test de l'ergomètre, immédiatement après et 3 heures après le test
Méthode d'essai immunoenzymatique utilisant un kit d'ELISA diagnostique
Immédiatement avant le test de l'ergomètre, immédiatement après et 3 heures après le test
Niveau VEGF (facteur de croissance endothélial vasculaire)
Délai: Immédiatement avant le test de l'ergomètre, immédiatement après et 3 heures après le test
Méthode d'essai immunoenzymatique utilisant un kit d'ELISA diagnostique
Immédiatement avant le test de l'ergomètre, immédiatement après et 3 heures après le test
Niveau d'hypoxanthine (HX)
Délai: Immédiatement avant le test de l'ergomètre, immédiatement après et 3 heures après le test
Méthode d'essai immunoenzymatique utilisant un kit d'ELISA diagnostique
Immédiatement avant le test de l'ergomètre, immédiatement après et 3 heures après le test
Niveau de glycogène
Délai: Immédiatement avant le test de l'ergomètre, immédiatement après et 3 heures après le test
Méthode d'essai immunoenzymatique utilisant un kit d'ELISA diagnostique
Immédiatement avant le test de l'ergomètre, immédiatement après et 3 heures après le test
Niveau de glucose
Délai: Immédiatement avant le test de l'ergomètre, immédiatement après et 3 heures après le test
Utilisation d'un glucomence actif Accu-Chek (Roche, Allemagne)
Immédiatement avant le test de l'ergomètre, immédiatement après et 3 heures après le test

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anna Kasperska, PhD, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Rowers 2024
  • RPW/8857/2024 (Autre identifiant: Ministry of Sport and Tourism)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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