- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06844968
El efecto de una prueba de ergómetro de 2000 m en los indicadores de estado de entrenamiento y la adaptación muscular en remeros (ETTETTSIAMAR)
21 de febrero de 2025 actualizado por: Poznan University of Physical Education
Optimización multifacta del entrenamiento deportivo centrado en la energía del estado de entrenamiento y la adaptación muscular al esfuerzo
El ejercicio físico intenso puede conducir al microamagio a los tejidos y la activación de los procesos inflamatorios, la respuesta natural del cuerpo al estrés metabólico relacionado con el ejercicio.
El monitoreo de la inflamación y la fatiga permitirá la observación de los atletas en términos de regeneración posterior al ejercicio y adaptación muscular al esfuerzo físico.
Los resultados obtenidos permitirán estimar el nivel de fatiga, minimizar el riesgo de lesiones y mostrarán la tasa de regeneración posterior al ejercicio o su ausencia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio involucrará a 40 miembros del equipo de remo juvenil polaco, ambos sexos, de 19 a 23 años.
El estudio se llevará a cabo en tres fechas relacionadas con los detalles del ciclo de entrenamiento de los atletas, es decir, en el período preparatorio (marzo), el período de competencia (junio) y el período de deterioro (noviembre).
Los participantes realizarán una prueba de ejercicio intensivo en un ergómetro de remo (fabricante: concepto II, EE. UU.), Cubriendo una distancia de 2,000 metros en el tiempo más corto posible.
El estudio involucrará a 40 miembros del equipo de remo juvenil polaco, ambos sexos, de 19 a 23 años.
Cada vez, antes de comenzar la prueba de ejercicio, se realizará un análisis antropométrico no invasivo utilizando el analizador de composición corporal Tanita MC-780MA (Tanita Japón), para determinar la composición corporal: porcentaje de grasa corporal, masa de grasa corporal, masa de tejido magro, masa muscular, agua corporal e índice de masa corporal (IMC).
En las tres fechas indicadas, antes y después de la prueba de estrés, la sangre capilar (lóbulo del oído) de la vena cubital se recolectará de los participantes.
Usando pruebas de ELISA inmunoenzimática, se determinará lo siguiente: EPO (eritropoyetina), VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular), CRP (proteína C reactiva), glucógeno, hipoxantina (HX).
El nivel de glucosa se determinará utilizando un glucómetro Active Active Accu-Chek (Roche, Alemania).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Polska
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Gorzów Wielkopolski, Polska, Polonia, 66-400
- Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Miembros del equipo de remo juvenil polaco: los competidores llamaron oficialmente al equipo nacional de remo polaco,
- No hay lesiones musculoesqueléticas que les impidan realizar la prueba de ejercicio,
- consentimiento por escrito del competidor para participar en el estudio.
Criterios de exclusión:
- medicamentos antiinflamatorios, otros suplementos en los últimos 3 meses antes de comenzar el estudio,
- no completar la prueba,
- lesión actual, condición postraumática, enfermedad,
- Falta de consentimiento informado del atleta.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Esfuerzo físico
El esfuerzo en el ergómetro de remo, basado en nadar una distancia específica en el más corto tiempo posible.
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Los remeros examinados estarán sujetos a un esfuerzo en un ergómetro de remo, que consiste en cubrir una distancia designada en el tiempo más corto posible.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel de EPO (eritropoyetina)
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes de la prueba del ergómetro, inmediatamente después y 3 horas después de la prueba
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Método de ensayo inmunoenzimático utilizando un kit de diagnóstico ELISA
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Inmediatamente antes de la prueba del ergómetro, inmediatamente después y 3 horas después de la prueba
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Nivel de VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular)
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes de la prueba del ergómetro, inmediatamente después y 3 horas después de la prueba
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Método de ensayo inmunoenzimático utilizando un kit de diagnóstico ELISA
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Inmediatamente antes de la prueba del ergómetro, inmediatamente después y 3 horas después de la prueba
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Nivel de hipoxantina (HX)
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes de la prueba del ergómetro, inmediatamente después y 3 horas después de la prueba
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Método de ensayo inmunoenzimático utilizando un kit de diagnóstico ELISA
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Inmediatamente antes de la prueba del ergómetro, inmediatamente después y 3 horas después de la prueba
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Nivel de glucógeno
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes de la prueba del ergómetro, inmediatamente después y 3 horas después de la prueba
|
Método de ensayo inmunoenzimático utilizando un kit de diagnóstico ELISA
|
Inmediatamente antes de la prueba del ergómetro, inmediatamente después y 3 horas después de la prueba
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Nivel de glucosa
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes de la prueba del ergómetro, inmediatamente después y 3 horas después de la prueba
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Usando un glucómetro activo Accu-Chek (Roche, Alemania)
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Inmediatamente antes de la prueba del ergómetro, inmediatamente después y 3 horas después de la prueba
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Anna Kasperska, PhD, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Rowers 2024
- RPW/8857/2024 (Otro identificador: Ministry of Sport and Tourism)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .