Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​en 2000-m ergometer-test på træningsstatusindikatorer og muskeltilpasningen i roere (ETTETTSIAMAR)

21. februar 2025 opdateret af: Poznan University of Physical Education

Multi-ansigt optimering af sportstræning fokuseret på træningsstatus Energi og muskeltilpasning til indsats

Intens fysisk træning kan føre til mikrostammen til væv og aktivering af inflammatoriske processer, kroppens naturlige respons på træningsrelateret metabolisk stress. Overvågning af betændelse og træthed muliggør observation af atleter med hensyn til regenerering efter træning og muskeltilpasning til fysisk indsats. De opnåede resultater giver mulighed for at estimere niveauet af træthed, minimere risikoen for skade og vil vise frekvensen af ​​regenerering efter træning eller dets fravær.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil involvere 40 medlemmer af det polske ungdomsroblehold, begge køn, i alderen 19-23 år. Undersøgelsen afholdes på tre datoer relateret til detaljerne i atleternes træningscyklus, dvs. i den forberedende periode (marts), konkurrenceperioden (juni) og den tilbageholdende periode (november). Deltagerne udfører en intensiv træningstest på et rod -ergometer (Producent: Concept II, USA), der dækker en afstand på 2.000 meter på kortest mulig tid. Undersøgelsen vil involvere 40 medlemmer af det polske ungdomsroblehold, begge køn, i alderen 19-23 år. Hver gang, før du starter øvelsestesten, udføres en ikke-invasiv antropometrisk analyse ved hjælp af Tanita MC-780mas kropssammensætningsanalysator (Tanita Japan) for at bestemme kropssammensætningen: Procentdel af kropsfedt, kropsfedtmasse, magert vævsmasse, muskelmasse, kropsvand og kropsmasseindeks (BMI). På de tre angivne datoer før og efter stresstesten indsamles kapillærblod (øreflute) fra den kubitale vene fra deltagerne. Ved anvendelse af immunoenzymatiske ELISA-tests bestemmes følgende: EPO (erythropoietin), VEGF (vaskulær endotelvækstfaktor), CRP (C-reaktivt protein), glycogen, hypoxanthine (HX). Glukoseniveau bestemmes ved hjælp af et ACCU-CHEK aktivt glucometer (Roche, Tyskland).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Polska
      • Gorzów Wielkopolski, Polska, Polen, 66-400
        • Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Medlemmer af det polske ungdoms Rowing -team - Konkurrenterne kaldte officielt op til det polske nationale rodteam,
  • Ingen muskuloskeletale skader, der ville forhindre dem i at udføre træningstesten,
  • Skriftlig samtykke fra konkurrenten til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Antiinflammatoriske lægemidler, andre kosttilskud i de sidste 3 måneder, før undersøgelsen startede,
  • Manglende gennemførelse af testen,
  • Nuværende skade, posttraumatisk tilstand, sygdom,
  • Mangel på informeret samtykke fra atleten.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Fysisk indsats
Indsatsen på Rowing Ergometer, baseret på svømning af en specificeret afstand på kortest mulig tid.
De undersøgte roere vil blive udsat for en indsats på et rod -ergometer, der består af at dække en udpeget afstand på kortest mulig tid.
Andre navne:
  • Rowing ergometer -test

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
EPO (erythropoietin) niveau
Tidsramme: Umiddelbart før ergometertesten umiddelbart efter og 3 timer efter testen
Immunoenzymatisk analysemetode ved hjælp af et diagnostisk ELISA -sæt
Umiddelbart før ergometertesten umiddelbart efter og 3 timer efter testen
VEGF (vaskulær endotelvækstfaktor) niveau
Tidsramme: Umiddelbart før ergometertesten umiddelbart efter og 3 timer efter testen
Immunoenzymatisk analysemetode ved hjælp af et diagnostisk ELISA -sæt
Umiddelbart før ergometertesten umiddelbart efter og 3 timer efter testen
Hypoxanthine (HX) niveau
Tidsramme: Umiddelbart før ergometertesten umiddelbart efter og 3 timer efter testen
Immunoenzymatisk analysemetode ved hjælp af et diagnostisk ELISA -sæt
Umiddelbart før ergometertesten umiddelbart efter og 3 timer efter testen
Glykogeniveau
Tidsramme: Umiddelbart før ergometertesten umiddelbart efter og 3 timer efter testen
Immunoenzymatisk analysemetode ved hjælp af et diagnostisk ELISA -sæt
Umiddelbart før ergometertesten umiddelbart efter og 3 timer efter testen
Glukoseniveau
Tidsramme: Umiddelbart før ergometertesten umiddelbart efter og 3 timer efter testen
Brug af et Accu-Chek Active Glucometer (Roche, Tyskland)
Umiddelbart før ergometertesten umiddelbart efter og 3 timer efter testen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Anna Kasperska, PhD, Poznań University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzów Wielkopolski, Poland;

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. februar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Rowers 2024
  • RPW/8857/2024 (Anden identifikator: Ministry of Sport and Tourism)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk indsats

Abonner