- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06844968
Wpływ testu ergometru 2000-metrowego na wskaźniki stanu treningu i adaptacja mięśni u wioślarzy (ETTETTSIAMAR)
21 lutego 2025 zaktualizowane przez: Poznan University of Physical Education
Wieloosobowa optymalizacja treningu sportowego koncentrująca się na statusie treningu energetyka i adaptacja mięśni do wysiłku
Intensywne ćwiczenia fizyczne mogą prowadzić do mikro-tkanki do tkanek i aktywacji procesów zapalnych, naturalnej reakcji organizmu na stres metaboliczny związany z wysiłkiem.
Monitorowanie stanu zapalnego i zmęczenia umożliwi obserwację sportowców pod względem regeneracji po wysiłku i adaptacji mięśni do wysiłku fizycznego.
Uzyskane wyniki pozwolą na oszacowanie poziomu zmęczenia, minimalizację ryzyka obrażeń i pokażą szybkość regeneracji po wysiłku lub jej braku.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
W badaniu wzięło udział 40 członków polskiego zespołu wioślarskiego, obu płci, w wieku 19–23 lat.
Badanie odbędzie się w trzech terminach związanych ze specyfiką cyklu treningowego sportowców, tj. W okresie przygotowawczym (marzec), okresie konkurencji (czerwca) i okresu detraining (listopad).
Uczestnicy przeprowadzą intensywny test wysiłkowy na ergometrze wioślarskim (producent: koncepcja II, USA), obejmującym odległość 2000 metrów w możliwie najkrótszym czasie.
W badaniu wzięło udział 40 członków polskiego zespołu wioślarskiego, obu płci, w wieku 19–23 lat.
Za każdym razem, przed rozpoczęciem testu wysiłkowego, nieinwazyjna analiza antropometryczna będzie przeprowadzana przy użyciu analizatora składu ciała Tanita MC-780MA (Tanita Japan), aby określić skład ciała: procent tłuszczu, masa tłuszczowa, masa tkanki, masa mięśniowa, woda ciała i wskaźnik masy ciała (BMI).
W trzech wskazanych datach, przed i po teście warunków skrajnych, od uczestników zostanie zebrana krew naczyń włosowatych (płat uszy) z żyły łokciowej.
Za pomocą testów Immunoenzymatycznych ELISA zostanie określone następujące: EPO (erytropoetyna), VEGF (naczyniowy czynnik wzrostu śródbłonka), CRP (białko C-reaktywne), glikogen, hipoksantyna (HX).
Poziom glukozy zostanie określony za pomocą aktywnego glukometru Accu-Chek (Roche, Niemcy).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Polska
-
Gorzów Wielkopolski, Polska, Polska, 66-400
- Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Członkowie polskiego zespołu wioślarskiego - zawodnicy oficjalnie wezwali do polskiego krajowego zespołu wioślarskiego,
- Brak urazów mięśniowo -szkieletowych, które uniemożliwiłyby im przeprowadzenie testu wysiłkowego,
- Pisemna zgoda konkurenta na udział w badaniu.
Kryteria wykluczenia:
- leki przeciwzapalne, inne suplementy w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed rozpoczęciem badania,
- Brak ukończenia testu,
- obecne obrażenia, stan pourazowy, choroba,
- Brak świadomej zgody sportowca.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Wysiłek fizyczny
Wysiłek w ergometrze wioślarskim, oparty na pływaniu określonej odległości w możliwie najkrótszym czasie.
|
Zbadane wioślarze zostaną poddane wysiłku na ergometrze wioślarskim, polegającym na pokryciu wyznaczonej odległości w możliwie najkrótszym czasie.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom EPO (erytropoetyna)
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed testem ergometru, bezpośrednio po i 3 godzinach po teście
|
Metoda testu immunoenzymatycznego przy użyciu diagnostycznego zestawu ELISA
|
Bezpośrednio przed testem ergometru, bezpośrednio po i 3 godzinach po teście
|
|
Poziom VEGF (naczyniowy czynnik wzrostu śródbłonka)
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed testem ergometru, bezpośrednio po i 3 godzinach po teście
|
Metoda testu immunoenzymatycznego przy użyciu diagnostycznego zestawu ELISA
|
Bezpośrednio przed testem ergometru, bezpośrednio po i 3 godzinach po teście
|
|
Poziom hipoksantyny (HX)
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed testem ergometru, bezpośrednio po i 3 godzinach po teście
|
Metoda testu immunoenzymatycznego przy użyciu diagnostycznego zestawu ELISA
|
Bezpośrednio przed testem ergometru, bezpośrednio po i 3 godzinach po teście
|
|
Poziom glikogenu
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed testem ergometru, bezpośrednio po i 3 godzinach po teście
|
Metoda testu immunoenzymatycznego przy użyciu diagnostycznego zestawu ELISA
|
Bezpośrednio przed testem ergometru, bezpośrednio po i 3 godzinach po teście
|
|
Poziom glukozy
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed testem ergometru, bezpośrednio po i 3 godzinach po teście
|
Za pomocą aktywnego glukomometru Accu-Chek (Roche, Niemcy)
|
Bezpośrednio przed testem ergometru, bezpośrednio po i 3 godzinach po teście
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Anna Kasperska, PhD, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 listopada 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 listopada 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Rowers 2024
- RPW/8857/2024 (Inny identyfikator: Ministry of Sport and Tourism)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .