- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06844968
O efeito de um teste de ergômetro de 2000 m nos indicadores de status de treinamento e na adaptação muscular nos remadores (ETTETTSIAMAR)
21 de fevereiro de 2025 atualizado por: Poznan University of Physical Education
Otimização com várias faces do treinamento esportivo focado no treinamento de energia e adaptação muscular ao esforço
Exercício físico intenso pode levar a micro-dano aos tecidos e ativação de processos inflamatórios, a resposta natural do corpo ao estresse metabólico relacionado ao exercício.
O monitoramento da inflamação e da fadiga permitirá a observação de atletas em termos de regeneração pós-exercício e adaptação muscular ao esforço físico.
Os resultados obtidos permitirão estimar o nível de fadiga, minimizar o risco de lesão e mostrará a taxa de regeneração pós-exercício ou sua ausência.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O estudo envolverá 40 membros da equipe de remo de jovens poloneses, ambos os sexos, de 19 a 23 anos.
O estudo será realizado em três datas relacionadas às especificidades do ciclo de treinamento dos atletas, isto é, no período preparatório (março), no período de competição (junho) e no período de detração (novembro).
Os participantes realizarão um teste de exercício intensivo em um ergômetro de remo (fabricante: conceito II, EUA), cobrindo uma distância de 2.000 metros no menor tempo possível.
O estudo envolverá 40 membros da equipe de remo de jovens poloneses, ambos os sexos, de 19 a 23 anos.
Cada vez, antes de iniciar o teste de exercício, uma análise antropométrica não invasiva será realizada usando o analisador de composição corporal Tanita MC-780MA (Tanita Japan), para determinar a composição do corpo: porcentagem de gordura corporal, massa de gordura corporal, massa de tecido magra, massa muscular, água corporal e massa corporal (BMI).
Nas três datas indicadas, antes e depois do teste de estresse, o sangue capilar (lobo da orelha) da veia cubital será coletado dos participantes.
Utilizando testes ELISA imunoenzimáticos, serão determinados os seguintes: EPO (eritropoietina), VEGF (fator de crescimento endotelial vascular), PCR (proteína C-reativa), glicogênio, hipoxantina (HX).
O nível de glicose será determinado usando um glicômetro Accu-Chek ativo (Roche, Alemanha).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Polska
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Gorzów Wielkopolski, Polska, Polônia, 66-400
- Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Membros da equipe de remo da juventude polonesa - os concorrentes ligaram oficialmente para a equipe nacional de remo poloneses,
- Nenhuma lesão músculo -esquelética que os impediria de realizar o teste de exercício,
- Consentimento por escrito do concorrente para participar do estudo.
Critérios de exclusão:
- Medicamentos anti-inflamatórios, outros suplementos nos últimos 3 meses antes de iniciar o estudo,
- Falha em concluir o teste,
- Lesão atual, condição pós-traumática, doença,
- Falta de consentimento informado do atleta.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Esforço físico
O esforço no ergômetro de remo, com base na natação de uma distância especificada no menor tempo possível.
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Os remadores examinados serão submetidos a um esforço em um ergômetro de remo, consistindo em cobrir uma distância designada no menor tempo possível.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível EPO (eritropoietina)
Prazo: Imediatamente antes do teste do ergômetro, imediatamente após e 3 horas após o teste
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Método de ensaio imunoenzimático usando um kit de diagnóstico ELISA
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Imediatamente antes do teste do ergômetro, imediatamente após e 3 horas após o teste
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VEGF (nível de crescimento endotelial vascular)
Prazo: Imediatamente antes do teste do ergômetro, imediatamente após e 3 horas após o teste
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Método de ensaio imunoenzimático usando um kit de diagnóstico ELISA
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Imediatamente antes do teste do ergômetro, imediatamente após e 3 horas após o teste
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Nível de hipóxantina (HX)
Prazo: Imediatamente antes do teste do ergômetro, imediatamente após e 3 horas após o teste
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Método de ensaio imunoenzimático usando um kit de diagnóstico ELISA
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Imediatamente antes do teste do ergômetro, imediatamente após e 3 horas após o teste
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Nível de glicogênio
Prazo: Imediatamente antes do teste do ergômetro, imediatamente após e 3 horas após o teste
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Método de ensaio imunoenzimático usando um kit de diagnóstico ELISA
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Imediatamente antes do teste do ergômetro, imediatamente após e 3 horas após o teste
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Nível de glicose
Prazo: Imediatamente antes do teste do ergômetro, imediatamente após e 3 horas após o teste
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Usando um glicômetro Accu-Chek (Roche, Alemanha)
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Imediatamente antes do teste do ergômetro, imediatamente após e 3 horas após o teste
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Anna Kasperska, PhD, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Rowers 2024
- RPW/8857/2024 (Outro identificador: Ministry of Sport and Tourism)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .