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L'effetto di un test di ergometro da 2000 m sugli indicatori di stato di allenamento e sull'adattamento muscolare nei rematori (ETTETTSIAMAR)

21 febbraio 2025 aggiornato da: Poznan University of Physical Education

Ottimizzazione multi-facce di allenamento sportivo focalizzato sull'energia dello stato di allenamento e l'adattamento muscolare allo sforzo

L'esercizio fisico intenso può portare a micro-danno per i tessuti e l'attivazione dei processi infiammatori, la risposta naturale del corpo allo stress metabolico correlato all'esercizio. Il monitoraggio dell'infiammazione e della fatica consentirà l'osservazione degli atleti in termini di rigenerazione post-esercizio e adattamento muscolare allo sforzo fisico. I risultati ottenuti consentiranno di stimare il livello di affaticamento, ridurre al minimo il rischio di lesioni e mostreranno il tasso di rigenerazione post-esercizio o la sua assenza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio coinvolgerà 40 membri del team di canottaggio giovanile polacco, entrambi i sessi, di età compresa tra 19 e 23 anni. Lo studio si terrà in tre date relative alle specifiche del ciclo di allenamento degli atleti, vale a dire nel periodo preparatorio (marzo), nel periodo di competizione (giugno) e al periodo di detrazione (novembre). I partecipanti eseguiranno un intenso test di esercizio su un ergometro a canottaggio (produttore: Concept II, USA), che copre una distanza di 2.000 metri nel più breve tempo possibile. Lo studio coinvolgerà 40 membri del team di canottaggio giovanile polacco, entrambi i sessi, di età compresa tra 19 e 23 anni. Ogni volta, prima di iniziare il test di esercizio, verrà eseguita un'analisi antropometrica non invasiva utilizzando l'analizzatore della composizione corporea Tanita MC-780MA (Tanita Giappone), per determinare la composizione corporea: percentuale di grasso corporeo, massa corporea, massa del tessuto magro, massa muscolare, massa corporea e indice di massa corporea (BMI). Nelle tre date indicate, prima e dopo lo stress test, il sangue capillare (lobo dell'orecchio) dalla vena cubitale verrà raccolto dai partecipanti. Usando test ELISA immunoenzimatici, verranno determinati i seguenti: EPO (eritropoietina), VEGF (fattore di crescita endoteliale vascolare), CRP (proteina C-reattiva), glicogeno, ipoxantina (HX). Il livello di glucosio verrà determinato utilizzando un glucometro attivo Accu-Chek (Roche, Germania).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
    • Polska
      • Gorzów Wielkopolski, Polska, Polonia, 66-400
        • Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Membri del team di canottaggio dei giovani polacchi - I concorrenti hanno ufficialmente richiamato il team di canottaggio nazionale polacco,
  • Nessuna lesione muscoloscheletrica che impedirebbe loro di eseguire il test di esercizio,
  • Consenso scritto del concorrente per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • farmaci antinfiammatori, altri integratori negli ultimi 3 mesi prima di iniziare lo studio,
  • mancato completamento del test,
  • lesioni attuali, condizione post-traumatica, malattia,
  • Mancanza di consenso informato dell'atleta.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Sforzo fisico
Lo sforzo sull'ergometro a canottaggio, basato sul nuoto a una distanza specificata nel più breve tempo possibile.
Altro: Sforzo fisico
I rematori esaminati saranno sottoposti a uno sforzo su un ergometro a canottaggio, costituito da coprire una distanza designata nel più breve tempo possibile.
Altri nomi:
  • Test dell'ergometro a canottaggio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello EPO (eritropoietina)
Lasso di tempo: Immediatamente prima del test dell'ergometro, immediatamente dopo e 3 ore dopo il test
Metodo del test immunoeenzimatico utilizzando un kit Diagnostico ELISA
Immediatamente prima del test dell'ergometro, immediatamente dopo e 3 ore dopo il test
VEGF (fattore di crescita endoteliale vascolare) Livello
Lasso di tempo: Immediatamente prima del test dell'ergometro, immediatamente dopo e 3 ore dopo il test
Metodo del test immunoeenzimatico utilizzando un kit Diagnostico ELISA
Immediatamente prima del test dell'ergometro, immediatamente dopo e 3 ore dopo il test
Livello di ipossantina (HX)
Lasso di tempo: Immediatamente prima del test dell'ergometro, immediatamente dopo e 3 ore dopo il test
Metodo del test immunoeenzimatico utilizzando un kit Diagnostico ELISA
Immediatamente prima del test dell'ergometro, immediatamente dopo e 3 ore dopo il test
Livello di glicogeno
Lasso di tempo: Immediatamente prima del test dell'ergometro, immediatamente dopo e 3 ore dopo il test
Metodo del test immunoeenzimatico utilizzando un kit Diagnostico ELISA
Immediatamente prima del test dell'ergometro, immediatamente dopo e 3 ore dopo il test
Livello di glucosio
Lasso di tempo: Immediatamente prima del test dell'ergometro, immediatamente dopo e 3 ore dopo il test
Usando un glucometro attivo Accu-Chek (Roche, Germania)
Immediatamente prima del test dell'ergometro, immediatamente dopo e 3 ore dopo il test

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Poznan University of Physical Education

Investigatori

  • Investigatore principale: Anna Kasperska, PhD, Poznań University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzów Wielkopolski, Poland;

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Rowers 2024
  • RPW/8857/2024 (Altro identificatore: Ministry of Sport and Tourism)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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