Effekten av ett 2000-m ergometer-test på utbildningsstatusindikatorer och muskelanpassning hos roddare (ETTETTSIAMAR)
21 februari 2025 uppdaterad av: Poznan University of Physical Education
Fler ansikte optimering av sportträning fokuserad på träningsstatusenergi och muskelanpassning till ansträngning
Intensiv fysisk träning kan leda till mikroskada till vävnader och aktivering av inflammatoriska processer, kroppens naturliga svar på träningsrelaterad metabolisk stress.
Övervakning av inflammation och trötthet möjliggör observation av idrottare när det gäller regenerering efter träning och muskelanpassning till fysisk ansträngning.
De erhållna resultaten möjliggör uppskattning av trötthetsnivån, minimerar risken för skada och kommer att visa hastigheten för regenerering efter träningen eller dess frånvaro.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien kommer att involvera 40 medlemmar i det polska ungdomsteamet, båda könen, 19-23 år.
Studien kommer att hållas på tre datum relaterade till specifikationerna i idrottarnas träningscykel, dvs under förberedelseperioden (mars), tävlingsperioden (juni) och deninerande perioden (november).
Deltagarna kommer att utföra ett intensivt träningstest på en rodd ergometer (tillverkare: koncept II, USA), som täcker ett avstånd på 2 000 meter på kortast möjliga tid.
Studien kommer att involvera 40 medlemmar i det polska ungdomsteamet, båda könen, 19-23 år.
Varje gång, innan du startar träningstestet, kommer en icke-invasiv antropometrisk analys att utföras med hjälp av Tanita MC-780 mA kroppskompositionanalysator (Tanita Japan), för att bestämma kroppssammansättningen: procentandel av kroppsfett, kroppsfettmassa, mager vävnadsmassa, muskelmassa, kroppsvatten och kroppsmassa (BMI).
På de tre angivna datumen, före och efter stresstestet, kommer kapillärblod (öronlob) från kubitalvenen att samlas in från deltagarna.
Med användning av immunoenzymatiska ELISA-test kommer följande att bestämmas: EPO (erytropoietin), VEGF (vaskulär endotelväxtfaktor), CRP (C-reaktivt protein), glykogen, hypoxantin (Hx).
Glukosnivå kommer att bestämmas med hjälp av en accu-chek aktiv glukometer (Roche, Tyskland).
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Polska
-
Gorzów Wielkopolski, Polska, Polen, 66-400
- Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Medlemmar i det polska ungdomsrogrammet - Konkurrenter kallade officiellt upp till det polska nationella roddteamet,
- Inga muskuloskeletala skador som skulle förhindra dem från att utföra träningstestet,
- skriftligt medgivande från konkurrenten att delta i studien.
Uteslutningskriterier:
- Antiinflammatoriska läkemedel, andra tillskott under de senaste tre månaderna innan studien började,
- Underlåtenhet att slutföra testet,
- Aktuell skada, posttraumatisk tillstånd, sjukdom,
- Brist på informerat samtycke från idrottaren.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Fysisk ansträngning
Insatsen på rodd ergometer, baserad på att simma ett specifikt avstånd på kortast möjliga tid.
|
De undersökta roddarna kommer att utsättas för en ansträngning på en rodd ergometer, bestående av att täcka ett utsedd avstånd på kortast möjliga tid.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Epo (erytropoietin) nivå
Tidsram: Omedelbart före Ergometer -testet, omedelbart efter och 3 timmar efter testet
|
Immunoenzymatisk analysmetod med hjälp av ett diagnostiskt ELISA -kit
|
Omedelbart före Ergometer -testet, omedelbart efter och 3 timmar efter testet
|
|
VEGF (vaskulär endotelväxtfaktor) nivå
Tidsram: Omedelbart före Ergometer -testet, omedelbart efter och 3 timmar efter testet
|
Immunoenzymatisk analysmetod med hjälp av ett diagnostiskt ELISA -kit
|
Omedelbart före Ergometer -testet, omedelbart efter och 3 timmar efter testet
|
|
Hypoxantin (HX) nivå
Tidsram: Omedelbart före Ergometer -testet, omedelbart efter och 3 timmar efter testet
|
Immunoenzymatisk analysmetod med hjälp av ett diagnostiskt ELISA -kit
|
Omedelbart före Ergometer -testet, omedelbart efter och 3 timmar efter testet
|
|
Glykogennivå
Tidsram: Omedelbart före Ergometer -testet, omedelbart efter och 3 timmar efter testet
|
Immunoenzymatisk analysmetod med hjälp av ett diagnostiskt ELISA -kit
|
Omedelbart före Ergometer -testet, omedelbart efter och 3 timmar efter testet
|
|
Glukosnivå
Tidsram: Omedelbart före Ergometer -testet, omedelbart efter och 3 timmar efter testet
|
Använda en accu-chek aktiv glukometer (Roche, Tyskland)
|
Omedelbart före Ergometer -testet, omedelbart efter och 3 timmar efter testet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Anna Kasperska, PhD, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 november 2024
Avslutad studie (Faktisk)
30 november 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 februari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 februari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Rowers 2024
- RPW/8857/2024 (Annan identifierare: Ministry of Sport and Tourism)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .