Effekten av en 2000-m ergometer-test på treningsstatusindikatorer og muskelsatisering hos roere (ETTETTSIAMAR)
21. februar 2025 oppdatert av: Poznan University of Physical Education
Multifaced Optimization of Sports Training fokuserte på treningstatus Energi og muskeltilpasning til innsats
Intens fysisk trening kan føre til mikroskading til vev og aktivering av inflammatoriske prosesser, kroppens naturlige respons på treningsrelatert metabolsk stress.
Overvåking av betennelse og utmattelse vil muliggjøre observasjon av idrettsutøvere når det gjelder regenerering etter trening og muskelspå tilpasning til fysisk innsats.
De oppnådde resultatene vil tillate estimering av utmattelsesnivået, minimere risikoen for skade, og vil vise frekvensen av regenerering etter trening eller dens fravær.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studien vil involvere 40 medlemmer av det polske ungdomsroteamet, begge kjønn, i alderen 19-23 år.
Studien vil bli avholdt på tre datoer relatert til detaljene i utøverenes treningssyklus, dvs. i forberedelsesperioden (mars), konkurranseperioden (juni) og detraneringsperioden (november).
Deltakerne vil utføre en intensiv treningstest på et roing ergometer (produsent: Concept II, USA), som dekker en avstand på 2000 meter på kortest mulig tid.
Studien vil involvere 40 medlemmer av det polske ungdomsroteamet, begge kjønn, i alderen 19-23 år.
Hver gang, før du starter treningstesten, vil en ikke-invasiv antropometrisk analyse bli utført ved bruk av Tanita MC-780MA kroppssammensetningsanalysator (Tanita Japan), for å bestemme kroppssammensetningen: prosentandel av kroppsfett, kroppsfettmasse, magert vevsmasse, muskelmasse, kroppsvann og kroppsmasse (BMI).
På de tre indikerte datoene, før og etter stresstesten, blir kapillærblod (øreflipp) fra kubitalvenen samlet inn fra deltakerne.
Ved bruk av immunoenzymatiske ELISA-tester vil følgende bli bestemt: EPO (erytropoietin), VEGF (vaskulær endotelial vekstfaktor), CRP (C-reaktivt protein), glykogen, hypoksantin (Hx).
Glukosenivå vil bli bestemt ved bruk av et ACCU-CHEK-aktivt glukometer (Roche, Tyskland).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Polska
-
Gorzów Wielkopolski, Polska, Polen, 66-400
- Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Medlemmer av det polske ungdomsroteamet - Konkurrenter kalt offisielt opp til det polske nasjonale roteamet,
- Ingen muskel- og skjelettskader som ville forhindre dem i å utføre treningstesten,
- skriftlig samtykke fra konkurrenten til å delta i studien.
Eksklusjonskriterier:
- antiinflammatoriske medisiner, andre kosttilskudd de siste tre månedene før studien starter,
- Unnlatelse av å fullføre testen,
- Nåværende skade, posttraumatisk tilstand, sykdom,
- Mangel på informert samtykke fra utøveren.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Fysisk innsats
Innsatsen på roergometeret, basert på å svømme en spesifisert avstand på kortest mulig tid.
|
De undersøkte roerne vil bli utsatt for en innsats på et roing ergometer, bestående av å dekke en utpekt avstand på kortest mulig tid.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Epo (erytropoietin) nivå
Tidsramme: Rett før ergometer -testen, rett etter og 3 timer etter testen
|
Immunoenzymatisk analysemetode ved bruk av et diagnostisk ELISA -sett
|
Rett før ergometer -testen, rett etter og 3 timer etter testen
|
|
VEGF (vaskulær endotelial vekstfaktor) nivå
Tidsramme: Rett før ergometer -testen, rett etter og 3 timer etter testen
|
Immunoenzymatisk analysemetode ved bruk av et diagnostisk ELISA -sett
|
Rett før ergometer -testen, rett etter og 3 timer etter testen
|
|
Hypoxanthine (Hx) nivå
Tidsramme: Rett før ergometer -testen, rett etter og 3 timer etter testen
|
Immunoenzymatisk analysemetode ved bruk av et diagnostisk ELISA -sett
|
Rett før ergometer -testen, rett etter og 3 timer etter testen
|
|
Glykogennivå
Tidsramme: Rett før ergometer -testen, rett etter og 3 timer etter testen
|
Immunoenzymatisk analysemetode ved bruk av et diagnostisk ELISA -sett
|
Rett før ergometer -testen, rett etter og 3 timer etter testen
|
|
Glukosenivå
Tidsramme: Rett før ergometer -testen, rett etter og 3 timer etter testen
|
Bruke et Accu-Chek Active Glucometer (Roche, Tyskland)
|
Rett før ergometer -testen, rett etter og 3 timer etter testen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Anna Kasperska, PhD, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. november 2024
Studiet fullført (Faktiske)
30. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. februar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Rowers 2024
- RPW/8857/2024 (Annen identifikator: Ministry of Sport and Tourism)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .