Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние эргометрового теста 2000-м на индикаторы статуса обучения и адаптацию мышц у гребцов (ETTETTSIAMAR)

21 февраля 2025 г. обновлено: Poznan University of Physical Education

Многоличная оптимизация спортивных тренировок, сосредоточенная на энергии статуса обучения и адаптации мышц к усилиям

Интенсивные физические физические упражнения могут привести к микроэлеменю в ткани и активации воспалительных процессов, естественной реакции организма на метаболический стресс, связанный с физическими упражнениями. Мониторинг воспаления и усталости позволит наблюдать спортсменов с точки зрения регенерации после тренировки и адаптации мышц к физическим усилиям. Полученные результаты позволят оценить уровень усталости, минимизировать риск получения травмы и покажут скорость регенерации после тренировки или ее отсутствие.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследовании будут участвовать 40 членов польской молодежной греблевой команды, оба пола в возрасте 19-23 лет. Исследование будет проходить на три даты, связанные с спецификой тренировочного цикла спортсменов, то есть в подготовительный период (март), период соревнования (июнь) и период ущерба (ноябрь). Участники проведут интенсивный тест на упражнения на эргометре гребля (производитель: Concept II, USA), охватывая расстояние в 2000 метров в кратчайшие сроки. В исследовании будут участвовать 40 членов польской молодежной греблевой команды, оба пола в возрасте 19-23 лет. Каждый раз, перед началом теста на упражнения, неинвазивный антропометрический анализ будет проведен с использованием анализатора состава тела Tanita MC-780MA (Tanita Japan), чтобы определить состав тела: процент жира в организме, масса жира в организме, мышечная масса, мышечная масса, вода для тела и индекс массы тела (BMI). На трех указанных датах до и после стресс -теста капиллярная кровь (ушная доля) из кубитальной вены будет собрана у участников. Используя иммуноферментатические тесты ELISA, будет определено следующее: EPO (эритропоэтин), VEGF (фактор роста эндотелия сосудов), СРБ (С-реактивный белок), гликоген, гипоксантин (HX). Уровень глюкозы будет определяться с использованием активного глюкометра Accu-Chek (Roche, Германия).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Polska
      • Gorzów Wielkopolski, Polska, Польша, 66-400
        • Poznań University of Physical Education, Faculty of Physical Culture in Gorzów Wielkopolski

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Члены польской молодежной гребной команды - конкуренты официально вызвали в польсную национальную команду по гребле,
  • Никаких травм опорно -двигательного аппарата, которые не позволят им пройти тест на физические упражнения,
  • Письменное согласие конкурента для участия в исследовании.

Критерии исключения:

  • противовоспалительные препараты, другие добавки за последние 3 месяца до начала исследования,
  • неспособность завершить тест,
  • текущая травма, посттравматическое состояние, болезнь,
  • Отсутствие информированного согласия спортсмена.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Физические усилия
Усилия на эргометре гребля, основанные на плавании указанного расстояния в кратчайшие сроки.
Исследованные гребцы будут подвергнуты усилиям на эргометре гребля, состоящий из покрытия назначенного расстояния в кратчайшие сроки.
Другие имена:
  • Тест эргометра гребля

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ЭПО (Эритропоэтин) Уровень
Временное ограничение: Непосредственно перед тестированием эргометра, сразу после и через 3 часа после тестирования
Метод иммуноэнзиматического анализа с использованием диагностического набора ELISA
Непосредственно перед тестированием эргометра, сразу после и через 3 часа после тестирования
Уровень роста эндотелия VEGF (сосудистый эндотелиальный фактор)
Временное ограничение: Непосредственно перед тестированием эргометра, сразу после и через 3 часа после тестирования
Метод иммуноэнзиматического анализа с использованием диагностического набора ELISA
Непосредственно перед тестированием эргометра, сразу после и через 3 часа после тестирования
Уровень гипоксантина (HX)
Временное ограничение: Непосредственно перед тестированием эргометра, сразу после и через 3 часа после тестирования
Метод иммуноэнзиматического анализа с использованием диагностического набора ELISA
Непосредственно перед тестированием эргометра, сразу после и через 3 часа после тестирования
Уровень гликогена
Временное ограничение: Непосредственно перед тестированием эргометра, сразу после и через 3 часа после тестирования
Метод иммуноэнзиматического анализа с использованием диагностического набора ELISA
Непосредственно перед тестированием эргометра, сразу после и через 3 часа после тестирования
Уровень глюкозы
Временное ограничение: Непосредственно перед тестированием эргометра, сразу после и через 3 часа после тестирования
Используя активный глюкометр Accu-Chek (Roche, Германия)
Непосредственно перед тестированием эргометра, сразу после и через 3 часа после тестирования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Anna Kasperska, PhD, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Rowers 2024
  • RPW/8857/2024 (Другой идентификатор: Ministry of Sport and Tourism)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться